可跨越血脑屏障的倍半萜内酯类化合物的发现、衍生化及其抗脑胶质瘤干细胞活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81370086
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Glioma is the most common and the most difficult to cure intracranial tumor. The main problems existing in the treatment of glioma is recurrence and metastasis. Glioma stem cells are regarded as the origin of recurrence and metastasis, therefore selective removal of glioma stem cells may cure brain glioma. The most drugs can not pass through the blood-brain barrier is the biggest obstacle in the treatment of glioma, which led to the drugs can not achieve effective treatment. Project of National Natural Science Foundation of China (81001377) separated and synthesized 128 compounds, and investigated their structure-activity relationships. The research findings were published on JMC and JOC and filed 18 patents. The most important is that the research firstly revealed that eudesmane sesquiterpene lactones can selectively remove glioma stem cells. Moreover, eudesmane sesquiterpene lactones can penetrate the blood brain barrier, which suggested that eudesmane sesquiterpene lactones have great potential in the treatment of glioma. On this basis, the research intends to study the chemical composition and activity of the five species of plants (Inula helenium L., Inula japonica Thunb., Inula racemosa Hook.f., Inula hupehensis Ling, Saussurea lappa C. B. Clarke). Modifications, activity test, and the blood-brain barrier permeability experiments are made on the compounds with high content to reveal the relationships of structure–activity–blood-brain barrier penetrating ability. For the most active compounds, we will investigate their in vivo efficacy. The project is expected to find 3-5 compounds that show significant in vivo efficacy, which provide pharmacy and pharmacology basis for the discovery of novel anti-glioma compounds.
脑胶质瘤是颅内肿瘤中最常见、最难治愈的肿瘤。胶质瘤治疗存在的主要问题是复发和转移,胶质瘤干细胞被视为胶质瘤复发、转移的根源,因此选择性清除胶质瘤干细胞可能根治脑胶质瘤;胶质瘤治疗最大障碍是多数药物不能穿过血脑屏障,无法达到有效治疗。本人主持的青年基金(81001377)分离和合成化合物128个,研究了其构效关系,论文发表在JMC和JOC,申请专利18项,特别重要的是首次发现桉烷型倍半萜内酯可选择性清除胶质瘤干细胞,且桉烷型倍半萜内酯可跨越血脑屏障,具有治疗脑胶质瘤的巨大潜力。拟在此基础上选择富含桉烷型倍半萜内酯且资源丰富的土木香、旋覆花、总状土木香、湖北旋覆花、云木香进行化学成分及活性研究,对含量较大的化合物进行结构修饰、活性及血脑屏障通透测试,揭示结构-活性-血脑屏障通透关系,研究高活性物质体内药效,期望发现3-5个药效显著的活性物质,为发现新颖的抗脑胶质瘤活性物质提供药学和药理学依据。

结项摘要

脑胶质瘤是颅内肿瘤中最常见、最难治愈的肿瘤。胶质瘤治疗存在的主要问题是复发和转移,胶质瘤干细胞被视为胶质瘤复发、转移的根源,因此选择性清除胶质瘤干细胞可能根治脑胶质瘤;胶质瘤治疗最大障碍是多数药物不能穿过血脑屏障,无法达到有效治疗。特别重要的是首次发现桉烷型倍半萜内酯可选择性清除胶质瘤干细胞,且桉烷型倍半萜内酯可跨越血脑屏障,具有治疗脑胶质瘤的巨大潜力。在此基础上选择富含桉烷型倍半萜内酯且资源丰富的植物进行了化学成分及活性研究,对含量较大的化合物进行结构修饰,揭示了构效关系,研究高活性物质体内药效,发现1个候选药物ACT001用于治疗脑瘤,ACT001已进入澳大利亚临床试验,获得国内临床批件,获得FDA孤儿药认定。发表论文14篇,其中第一或通讯作者论文11篇,包括药物化学领域顶级期刊J Med Chem 3篇;授权专利6项,申请专利2项;为发现新颖的抗脑胶质瘤药物提供药学和药理学依据。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
Structure-Activity Relationship Study of Rakicidins: Overcoming Chronic Myeloid Leukemia Resistance to Imatinib with 4-Methylester-Rakicidin A
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  • DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01841
  • 发表时间:
    2016-02-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Sang, Feng;Ding, Yahui;Chen, Yue
  • 通讯作者:
    Chen, Yue
Total Syntheses of Parthenolide and Its Analogues with Macrocyclic Stereocontrol
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Medicinal Chemistry
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Long Jing;Zhang Shan-Feng;Wang Pan-Pan;Zhang Xue-Mei;Yang Zhong-Jin;Zhang Quan;Chen Yue
  • 通讯作者:
    Chen Yue
The application of Heck reaction in the synthesis of guaianolide sesquiterpene lactones derivatives selectively inhibiting resistant acute leukemic cells
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-11-15
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Ding, Ya-Hui;Fan, Hong-Xia;Chen, Yue
  • 通讯作者:
    Chen, Yue
Synthesis and anti-acute myeloid leukemia activity of C-14 modified parthenolide derivatives
C-14修饰小白菊内酯衍生物的合成及其抗急性髓系白血病活性
  • DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.12.044
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    European Journal of Medicinal Chemistry
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Yang Zhongjin;Kuang Beijia;Kang Ning;Ding Yahui;Ge Weizhi;Lian Lihui;Gao Yuan;Wei Yuqing;Chen Yue;Zhang Quan
  • 通讯作者:
    Zhang Quan
Determination of the Absolute Configurations of Microtermolides A and B
Microtermolides A 和 B 绝对构型的测定
  • DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.5b01143
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Natural Products
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Yang Zhantao;Ma Meiyan;Yang Chun-Hua;Gao Yuan;Zhang Quan;Chen Yue
  • 通讯作者:
    Chen Yue

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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