麻黄类药对组成规律的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81030066
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    220.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H32.中药学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本药对组成规律研究遵循中医药的"理法方药"诊疗理论,以伤寒论风寒表实证为主线,因应其治法(汗法),选择经方麻黄汤和麻黄汤类方中的麻黄类药对为研究对象,按性味的"七情合和"配伍,以药味的变化和药味配比量为切入点,采用还原论与系统论相结合的研究方法,将药对配伍研究分解为:(1)各药对组合药材配伍前后的体外化学成分变化研究。(2)主要药理效应(毒性)比较研究。(3)主要功效成分的药动学及对代谢组生物信息干预的研究。(4)运用解析多变量复杂关系的数理统计方法进行分析。通过8组麻黄类药对药材成分的变化、增效减毒功效相关性纵横比较,观察随着风寒表实证兼症的变化,辨证论治,法以类方中麻黄类药对药味、药量的变化,揭示体系中"药对"变化的内涵和规律,进而总结中药药对组成的普遍规律。变经验用药为科学用药,促进中医药学遣方用药理论的发展。

结项摘要

麻黄类药对组成规律的基础研究选取麻黄汤及其类方中的麻黄-桂枝、麻黄-甘草、麻黄-杏仁、麻黄-附子、麻黄-石膏、麻黄-白术为研究对象,以 “七情合和”配伍理论为指导,遵循“理法方药”研究思路,以风寒表实证及其相应治法(汗法)为主线,配伍和配比为切入点,围绕药理效应和有效成分体内外变化,采用还原论与系统论相结合的研究方法,揭示麻黄类药对的组成内涵与规律。1)发汗实验表明:麻黄类药对配伍和配比变化影响麻黄的发汗作用,白术、甘草和石膏比例增加会抑制麻黄发汗强度(速度),而桂枝和附子则协同发汗,发汗强度变化与药对所在的麻黄汤类方证治吻合。发汗强度的改变与风寒传变相关,体现了麻黄类药对配伍法随证立的不变规律,即主病用主药。2)各兼证药效学数据表明,麻黄与各药物配伍所形成的六个药对均有不同程度的协同或相加作用,其中麻黄-桂枝(3:2)、麻黄-甘草(12:6)、麻黄-杏仁(1:1)、麻黄-石膏(1:2)、麻黄-白术(3:4)、麻黄-附子(6:11) 协同作用最强或剂量范围最宽。在所选定的药效学指标中,各药对配比基本上能体现原方功效,证实了麻黄-桂枝相须发汗解热,麻黄-杏仁相使主平喘,麻黄-附子相辅发汗镇痛,麻黄-甘草相使利尿抗炎,麻黄-白术相使祛湿止痛,麻黄-石膏相使退热平喘的配伍特点。药对配伍不仅是功效的简单相加,而且改变其药效作用大小和方向。麻黄与诸多药物形成药对,体现麻黄类药对随证加减,灵活处方的用药规律。3)毒性研究结果显示,各药对配伍配比均呈现不同程度的急性毒性拮抗效应,提高了麻黄的最大耐受剂量(除麻黄-杏仁药对)。桂枝对麻黄诱导中枢神经系统毒副作用保护机制和基于苦杏仁苷立体选择性代谢的麻黄对杏仁毒性的拮抗作用研究也丰富了麻黄类药对相畏相杀的减毒内涵。研究表明,在中医药理论指导下,麻黄类药对具有 “减毒增(存)效”的配伍意义,为麻黄临床安全应用提供科学依据。同时,研究证实了麻黄类药对“主病有主药”和“随证加减”即变与不变处方规律,印证项目药效学研究“量质互变学说”的科学设想,为临床遣方用药规律、从必然到自由创制新的药对提供线索和依据。研究结论支持了项目的研究假说,为更大范围内的中药配伍规律研究提供新的思路和实践。

项目成果

期刊论文数量(38)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
乌头碱对斑马鱼心脏毒性的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余林中;罗佳波;Fang Fang1,Zhao Jie1,Yu Linzhong1,Luo Jiabo2(1 Department of;2 Key Laboratory of Chinese Drugs Pharmaceutics of Guang Dong
  • 通讯作者:
    2 Key Laboratory of Chinese Drugs Pharmaceutics of Guang Dong
麻黄-杏仁药对配伍及不同配比对急性毒性及平喘作用的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余林中;周慧芳;谢颖;罗佳波
  • 通讯作者:
    罗佳波
Stereoselective metabolism of amygdalin-based study of detoxification of Semen Armeniacae Amarum in the Herba Ephedrae-Semen Armeniacae Amarum herb pair
基于苦杏仁苷立体选择性代谢的麻黄-苦杏仁药对中苦杏仁解毒研究
  • DOI:
    10.1016/j.jep.2015.12.019
  • 发表时间:
    2016-02-17
  • 期刊:
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Song, Shuai;Ma, Qinhai;Luo, Jiabo
  • 通讯作者:
    Luo, Jiabo
麻黄对大鼠中枢神经系统毒副作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑芳昊;罗佳波
  • 通讯作者:
    罗佳波
不同配伍配比对麻黄-白术药对有效成分含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马钦海;牛波;陈飞龙;罗佳波
  • 通讯作者:
    罗佳波

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其他文献

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  • 通讯作者:
    罗佳波
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗佳波;SONG Lijun1,ZHAO Wenchang1,TAN Xiaomei2,YANG Mengmeng3,LUO Ji;2.School of Traditional Chinese Medicine,Southern Medical Uni;3.Tangdu Hospital,the Fourth Military Medical University,Xi′a
  • 通讯作者:
    3.Tangdu Hospital,the Fourth Military Medical University,Xi′a
Wa株轮状病毒感染昆明小鼠乳鼠腹泻模型的建立及影响因素考察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵文昌;谭晓梅;杨蒙蒙;罗佳波
  • 通讯作者:
    罗佳波
葛根芩连方抗Wa株轮状病毒的药效学研究
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    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵文昌;谭晓梅;杨蒙蒙;罗佳波
  • 通讯作者:
    罗佳波
麻黄“上沫”成分的热分析TG-DTG-DSC及热解-GC-MS研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011-05
  • 期刊:
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞励平;罗佳波
  • 通讯作者:
    罗佳波

其他文献

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罗佳波的其他基金

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    重点项目
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    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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