腰骶椎带锁轴向融合固定经皮椎弓根单向锁定的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81272055
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0611.运动系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

How to carry out less trauma and stability fixation has been a research hotspot and difficulty in the field of spine surgery in lumbosacral intervertebral disc disorder, which also is the key to the development of minimally invasive techniques in spine. Spinal fixation stability should have compressive, tensile, bending resistance and resistance to rotation function.AxiaLIF itself has no function of resistance to rotation, requiring a combined pedicle screw fixation system to enhance anti-rotating force, which leads to large trauma, long operation time and high cost of treatment. In the earlier period research, AxiaLIF in the axial fixing screws by adding interlocking nail is locked so that AxiaLIF itself has an anti-rotation feature.The results of animal experiments show that we get the purpose of minor trauma and table fixation.However, the locking axial fixing screw alignment accuracy in this study ,mechanical properties and biomechanical data are not clear because of locking axial fixing screw long-term retention in vivo and its physiology and limit under two different loads.Therefore, the project need to design a suitable body locking AxiaLIF. Finite element analysis, biomechanics and destructive testing and evaluation are applied to analyze the locking axial fixing screw fixed.The accurate qualitative and quantitative conclusions are drawn from the above study about axially fixed screw locking, providing the theory basis for clinical application and later improvement and new ideas for the minimally invasive treatment of lumbosacral intervertebral disc disorders.
腰骶椎融合固定如何能实现创伤小、固定稳定一直是脊柱外科领域的研究热点和难点。目前腰骶椎轴向融合固定具有抗压缩、拉伸、曲屈功能,而无抗旋转功能,需联合椎弓根螺钉固定系统增强加抗旋转力,这样创伤大、手术时间长、治疗费用高。本课题前期对腰骶椎轴向融合固定中的轴向固定螺钉用经皮椎弓根交锁钉单向锁定,增加抗旋转功能研究。通过经皮椎弓根交锁钉单向锁定轴向固定螺钉动物实验达到了创伤小、固定稳定的目的。但是,此研究中经皮椎弓根交锁钉锁定对位的准确性以及锁定后的轴向固定螺钉长期留存体内其生理和极限两种负荷下的机械性能、生物力学数据还不清楚。因此,本项目需设计一套适合人体的带锁轴向固定模型并对其锁定轴向固定螺定进行有限元分析、生物力学和破坏性测试评价,得出锁定轴向固定螺钉抗旋转机制准确的定性和定量结论,为临床应用以及后期的改进提供理论依据,也为腰骶椎融轴向融合固定提供一新的思路。

结项摘要

腰骶椎轴向融合内固定如何能实现创伤小,固定稳定一直是脊柱外科领域的研究热点和难点。目前国内外腰骶椎轴向融合固定虽有抗压缩、拉伸、曲屈功能,但无抗旋转功能,需要联合椎弓根螺钉内固定增强加抗旋转力,这样创伤大,手术时间长,治疗费用高。我们针对腰骶椎轴向固定增加抗旋转力问题进行了深入研究。首先,我们选取山羊为研究对象,用轴向固定螺钉对山羊腰骶椎进行轴向固定,再用单向锁螺钉经皮椎弓根交锁固定的前期研究,获得了抗旋转功能的研究成果。在前期研究基础上对人体腰骶椎轴向固定经皮椎弓根单向锁定进行影像、解剖学的可行性研究,同时是对腰骶椎轴向固定螺钉锁定后的生理和极限两种负何下的机械性能,生物力学进行了理论性和实验性研究。根据得出的研究结果设计适人体腰骶椎带锁轴向融合固定器并对其经皮椎弓根交锁固定轴向固定螺钉进行有限元分析,生物力学和破坏性测试评价,获得了带锁轴向固定抗旋转机制准确的定性和定量结论,为临床应用提供了理论依据,也为腰骶椎轴向融合固定提供一新的思路,发表了国内外论文数篇,获得了国家发明专利数项。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
经皮椎弓根螺钉内固定联合骶前间隙轴向椎间融合治疗L5椎体滑脱症
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛静波;姚女兆;晏怡果;王程
  • 通讯作者:
    王程
L5/S1轴向固定经皮椎弓根单向锁定研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋西正
  • 通讯作者:
    宋西正
经骶前间隙入路腰骶椎椎体间轴向融合术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    现代医药卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋西正;马向阳
  • 通讯作者:
    马向阳
经骶前间隙轴向椎间融合联合内窥镜下后入路椎间盘摘除治疗腰骶椎退行性疾病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王麓山;王俊玲;王程;宋林章
  • 通讯作者:
    宋林章
经骶前间隙入路轴向腰椎间融合术的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王善坤;宋西正
  • 通讯作者:
    宋西正

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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