利用探针测量重建托卡马克磁面位形

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10175020
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    毛国平
  • 依托单位：
    核工业西南物理研究院
  • 学科分类：
    A2901.等离子体基本过程与特性
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

以虚壳原理和最小二乘法拟合方法能得到托卡马克实验中等离子体电流、位形及中心。物理模型及相应的程度编码能够应用于我国目前建造的小环径比托卡马克SUNIST和HL－2A装置，利用高性能的微机能够在放电过程中实时得到等离子体位形的动态图象。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

基于Fick-小波包变换方法对土壤CO2 浓度时间序列的去噪处理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    传感技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢宝良;胡军国;李烨斐;陈芳;毛国平
  • 通讯作者：
    毛国平
基于WSN的天目山森林碳通量估算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范洪;胡军国;赵明水;毛国平
  • 通讯作者：
    毛国平
森林土壤呼吸空间格局的研究现状
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    安徽农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛国平;胡军国;严邦祥;陈慧玲;陈茂钦
  • 通讯作者：
    陈茂钦

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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