虎耳草抗金黄色葡萄球菌活性成分分析及其诱导耐药性的基因组与蛋白组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81660595
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3410.药物分析
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Bacteria continue to cause noteworthy infections world-wide, whose treatment by existing antibiotics is increasingly hampered by the emergence of drug-resistant strains. The development of new antibacterial drugs must therefore be a focus of new drug research and development. The hotspots of antibacterial research are analysis and discovery of new active compounds (preferably with a novel mechanism of antibacterial action) and the molecular mechanism of drug resistance. Our previous research focused on antibacterial activities of traditional Chinese medical plant extracts. The extracts of 60 medicinal plants were tested in a disk diffusion assay on Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Lactococcus lactis, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Salmonella typhimurium, Shigella flexneri, and Yersinia enterocolitica. In addition, we showed that extracts prepared with different solvents of Saxifraga stolonifera have reproducible strong inhibitory activity in liquid culture on Staphylococcus aureus for all wild type and clinical drug- resistant strains tested. It reveals that the active compound(s) may have different target(s) and mechanism(s) compared with currently used antibiotics. This project will focus on compounds from Saxifraga stolonifera showing activity on Staphylococcus aureus, and the mechanism by which resistance to these compounds can be generated. First, the activity-oriented separation, purification and identification will be carried out by using various kinds of modern techniques. Qualitative and quantitative analysis will be carried out in the meantime to establish the fingerprint and a quality control method. Then the mechanism of action of purified active compounds will be studied by selecting resistant bacteria and sequencing their genome, as well as proteomics comparison. Specific drug-resistant mutants will be selected by repeatedly sub-culturing bacteria grown in the presence of increasing concentrations of an active compound. The genomic DNA and distinct proteins of resistant strains and the wild type strain will be sequenced and compared, respectively. Thus we will find the key genes and/or proteins related to drug resistance, and reveal the mechanism of antibacterial action by using genomic method. This research will not only reveal the anti-Staphylococcus aureus compound(s) of Saxifraga stolonifera, but also find new target(s) and mechanism for curing diseases caused by Staphylococcus aureus.
由于细菌耐药的普遍性与严重性,抗菌药历来是新药研发的重点。发现新的抗耐药菌成分,尤其是可能具有全新作用机制天然成分,更是当前研究热点。我们对60种常用中药的不同溶剂提取部位进行了体外抗菌活性初筛,发现虎耳草的乙醇、丙酮和正己烷提取物对金黄色葡萄球菌标准株与临床耐药株均表现出了可重复的强抑制活性,提示其作用靶点与机制可能与当前常用药物不尽一致。故本项目拟以虎耳草为研究对象,利用各种分离分析技术,对其开展以活性为导向的抗菌成分分离、纯化和鉴定,并进行多成分定性定量分析,建立多维指纹谱及质控方法;通过逐渐提高药物浓度、连续传代培养获得虎耳草活性成分耐药诱导株,并对其进行全基因测序比对与差异蛋白分析,找出产生耐药性的关键基因位点或变异蛋白。旨在分析虎耳草抗金黄色葡萄球菌活性物质基础的同时,从基因及蛋白角度阐述其发挥抗菌作用的通路与机制,发现拮抗金黄色葡萄球菌可能的新作用靶点。

结项摘要

由于细菌耐药的普遍性与严重性,抗菌药历来是新药研发的重点。发现新的抗耐药菌成分,尤其是可能具有全新作用机制天然成分,更是当前研究热点。虎耳草的70%乙醇提取物对金黄色葡萄球菌标准株与临床耐药株均表现出了可重复的强抑制活性,提示其作用靶点与机制可能与当前常用药物不尽一致。故本项目以虎耳草为研究对象,利用各种分离分析技术,纯化得到27个化合物,运用LC-MS/MS技术开展化学物质基础及体内代谢产物解析,分别鉴定40个化学成分与47个代谢产物;通过逐渐提高药物浓度、连续传代培养获得虎耳草活性成分耐药诱导株,并对其进行差异蛋白分析及全基因测序比对,找出产生耐药性的8个关键变异蛋白、2条相关通路及6个基因位点。在首次全面分离分析虎耳草化学物质基础及体内代谢产物的同时,发现虎耳草拮抗金黄色葡萄球菌的作用机制与金黄色葡萄球菌感染信号通路及相关蛋白与基因密切关联,而产生耐药性的机制与阳离子抗菌肽耐药信号通路、蛋白、基因相关。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Quickly Identifying High-Risk Variables of Ultrasonic Extraction Oil from Multi-Dimensional Risk Variable Patterns and a Comparative Evaluation of Different Extraction Methods on the Quality of Forsythia suspensa Seed Oil
从多维度风险变量模式快速识别超声波提取油高风险变量及不同提取方法对连翘籽油品质的对比评价
  • DOI:
    10.3390/molecules24193445
  • 发表时间:
    2019-09
  • 期刊:
    Molecules
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Ming Liangshan;Huang Hao;Jiang Yumao;Cheng Gengjinsheng;Zhang Daoying;Li Zhe
  • 通讯作者:
    Li Zhe
夏天无的质量评价研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓妹;高进;吴安明;何杨虎;黄浩
  • 通讯作者:
    黄浩
Chemical Comparison of Ophiopogonis radix and Liriopes radix Based on Quantitative Analysis of Multiple Components by HPLC Coupled with Electrospray Ionization Tandem Triple Quadrupole Mass Spectrometry
基于高效液相色谱-电喷雾电离串联三重四极杆质谱多组分定量分析的麦冬和麦冬化学比较
  • DOI:
    10.1093/jaoacint/qsaa010
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF AOAC INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Luo, Heng;Ming, Liang-Shan;Huang, Hao
  • 通讯作者:
    Huang, Hao
The roles of post-translational modifications and coactivators of STAT6 signaling in tumor growth and progression
STAT6信号转译后修饰和共激活因子在肿瘤生长和进展中的作用
  • DOI:
    10.4155/fmc-2020-0224
  • 发表时间:
    2020-08-11
  • 期刊:
    FUTURE MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Huang,Hao;Zheng,Yizhou;Wu,Longhuo
  • 通讯作者:
    Wu,Longhuo
中药对细菌生物被膜作用机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    现代药物与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王旭东;胡海波;王振山;黄浩;赵振营
  • 通讯作者:
    赵振营

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

紫外光辐照下钛硅共掺杂类金刚石薄膜微结构的演化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    无机材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜金龙;王琼;黄浩;张霞;王玉宝;耿庆芬
  • 通讯作者:
    耿庆芬
新疆非母语汉语语音识别中的字典自适应技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李兵虎;黄浩
  • 通讯作者:
    黄浩
多分类器区分性组合在二次解码中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄浩;李兵虎
  • 通讯作者:
    李兵虎
硫化物的生物氧化成手性亚砜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学,2005,25〔12〕,1542-1547
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜标;罗军;黄浩;李祖义*
  • 通讯作者:
    李祖义*
面向森林环境地面激光数据的树干提取与定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    矿山测量
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    班厚恒;陈茂霖;黄浩;王溪雨
  • 通讯作者:
    王溪雨

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

黄浩的其他基金

特定Chemerin亚型促进肾透明细胞癌肺转移的作用及机制研究
  • 批准号:
    82111530101
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    10 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
特定Chemerin亚型促进肾透明细胞癌肺转移的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
基于MRM靶向定量的蛋白分析技术在疾病生物标志物精准检测中的应用——以chemerin为例
  • 批准号:
    81803493
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码