中空玻璃纤维管固载微生物沉积材料用于混凝土裂缝自修复的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51008227
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E08.建筑与土木工程
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

当前解决混凝土材料开裂的办法多为人工定时维修和事后修补,无法满足现代化智能建筑对材料提出的要求。基于仿生学的智能化自修复技术的问世为此问题带来了突破。然而,既有的自修复技术所采用的修复剂均为有机聚合物材料,不仅污染环境,且与基体相容性差。本课题从自然界中存在的微生物天然矿化作用得到启示,提出利用微生物沉积法对混凝土裂缝进行自主化智能修复。采用中空玻璃纤维管固载微生物及沉积材料并埋入混凝土中。当结构完好时,纤维管起到增强相作用,同时内部微生物由于缺氧而进入休眠的孢子状态。一旦基体开裂,纤维管随之破裂并释放出生物修复材料,微生物在接触裂缝处的氧气及水后复苏,恢复新陈代谢能力,沉积并修复裂缝。该系统能实现智能化、自主性修复,具有环境友好、相容性佳、经济长效的特点,能够有效地延长土木工程结构的寿命、增强其耐久性和安全性。

结项摘要

当前解决混凝土材料开裂的办法多为定时维修和事后修补,无法满足现代化智能建筑对材料提出的要求。基于仿生学的智能化自修复技术的问世为此问题带来了突破。然而,既有的自修复技术一般采用有机聚合物材料,不仅污染环境,且与基体相容性差。本课题从自然界中存在的微生物矿化现象得到启示,提出利用微生物沉积法对混凝土裂缝进行智能自修复。通过将耐碱性的科氏芽孢杆菌及含有不同钙源的营养介质在拌合时加入混凝土中,在基体硬化随后产生开裂的过程中,微生物诱导碳酸钙沉积的过程被触发,逐步自发修复裂缝。研究结果发现微生物诱导矿物沉积能够在一定程度上对混凝土裂缝进行修复,但若无载体介质的保护,修复效果将受限于菌体活性的丧失及营养物质的补给不足。钙源种类对修复效果有较大影响,其中以谷氨酸钙作为钙源有较好修复效果,表现为弯折强度恢复率较高,其原因在于沉积物和基体之间的界面结合区较强。另外,探索研究了微生物沉积对混凝土的表面防护效应,发现经表面处理后混凝土的抗碳化性及抗水渗透性均提高了一倍左右。该项目成果表明,微生物矿化自修复技术有望能延长土木工程结构的寿命,增强其耐久性和安全性。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
微生物非脲解作用诱导碳酸钙沉积研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    同济大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐晶;姚武
  • 通讯作者:
    姚武
Research on Optimizing the Electrical and Mechanical Properties of Carbon Fiber Reinforced Cement
碳纤维增强水泥电学性能优化研究
  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/kem.539.94
  • 发表时间:
    2013-01
  • 期刊:
    Key Engineering Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐晶
  • 通讯作者:
    徐晶
基于微生物矿化沉积的混凝土裂缝修复研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐晶
  • 通讯作者:
    徐晶

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其他文献

九寨沟Ms7.0地震的InSAR观测及发震构造分析
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  • 作者:
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    张正峰
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    --
  • 发表时间:
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    --
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  • 通讯作者:
    胡皓

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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