荧光/核磁共振/拉曼多模态成像碳点的构建及应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21375064
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Carbon dots (Cdots), as a new kind of probes, have been used for fluorescence imaging. The development of the other imaging modalities of Cdots is interesting and critical because of their low toxicity and high biocompatibility. This project aims at the development of multi-modal-imaging probes using Cdots including fluorescence, Raman, and nuclear magnetic resonance imagings (MRI), and the study of the formation mechanism of Cdots using isotope C-13. The formation mechanism and structure of Cdots will be studied using the nuclear magnetic resonance signals of H-1 and C-13. The Cdots with enriched C-13 will be prepared as fluorescence-MRI dual-modal imaging probes. C-13 and C-12 show different Raman shift and the C dots with different ratios of C-13/C-12 will be used for the multi-color Raman-MRI dual-modal imaging. Cdots-gold nanoparticle composite will be prepared and used as Raman imaging-phototherapy probes with the surface enhanced Raman and photo-thermal properties of gold nanoparticles. The project will provide the extended knowledge about Cdots' formation and optical mechanism and broaden the applications of Cdots in the field of multi-modal imaging. Different to the multi-modal probes combining different imaging units, the present multi-modal Cdots can be prepared one-step because C-13 has Raman and magnetic resonance responses and is the component of fluorescence Cdots.
碳点作为一种新型探针,已有荧光成像的报道,充分利用其低毒性和高生物相容性,开发碳点的其他成像模式具有重要意义。本项目首次将同位素C-13引入碳点,利用C-13的核磁共振和拉曼信号,构建基于碳点的荧光-拉曼-核磁共振多模态成像探针。通过碳点制备过程中H-1和C-13核磁共振信号的变化研究碳点的结构和形成机理;合成富C-13碳点作为荧光-核磁共振双模态成像探针;C-13和C-12具有不同拉曼位移,调控碳点中C-13/C-12比例,利用拉曼位移的不同实现碳点的多色拉曼-核磁共振双成像;制备碳点-纳米金复合材料,利用纳米金的增强拉曼和光热效应,构建拉曼成像-光疗探针。本项目的实施将加深对碳点形成和发光机理的认识,拓宽碳点在多模态成像中的应用。与将不同功能单元组合的多模态成像探针不同,C-13既拥有核磁共振和拉曼信号,又是荧光碳点的组成部分,实现一步合成同时集成多种成像模式。

结项摘要

碳点是一种新型的纳米荧光材料,具有制备成本低,生物相容性好等优点。发展新颖的碳点制备方法,研究其发光机理,拓展其应用对于推动碳点及相关领域发展具有重要意义。在项目资助下,我们提出了碳化-溶剂萃取制备高发光效率碳点新方法,实现了简单的中和反应热法快速制备碳点,发展了制备碳点的溶剂热法。结合不同碳点的发光特性,提出了碳点的发光机理:碳点的π-交联内核作为量子限域中心吸收光子,经表面弛豫发出荧光,激发依赖发光特性是由碳点的不均质性造成的。充分利用碳点生物相容性好的特点,拓展为荧光-磁共振双响应探针:一步制备了13C-碳点并研究了其荧光和磁共振性质;制备了碳点保护的钆离子复合探针以及红光发射碳点-钆复合探针,成功实现了碳点荧光-磁共振双模态成像。以细胞、斑马鱼和小鼠为模型验证了所制备碳点的应用。相关成果发表SCI收录论文20篇,获授权中国发明专利和分析测试协会科学技术二等奖各一项。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
High-yield and high-solubility nitrogen-doped carbon dots: formation, fluorescence mechanism and imaging application
高产率、高溶解度氮掺杂碳点:形成、荧光机理和成像应用
  • DOI:
    10.1039/c3ra45762a
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Shi, Qian-Qian;Li, Yu-Hao;Zhang, Yu-Kui
  • 通讯作者:
    Zhang, Yu-Kui
CoFe(2)O(4)@MIL-100(Fe) hybrid magnetic nanoparticles exhibit fast and selective adsorption of arsenic with high adsorption capacity.
CoFe2O4@MIL-100(Fe)杂化磁性纳米粒子对砷表现出快速、选择性吸附,具有高吸附容量
  • DOI:
    10.1038/srep40955
  • 发表时间:
    2017-01-19
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yang JC;Yin XB
  • 通讯作者:
    Yin XB
Nucleus-staining with biomolecule-mimicking nitrogen-doped carbon dots prepared by a fast neutralization heat strategy
通过快速中和热策略制备的模拟生物分子氮掺杂碳点进行核染色
  • DOI:
    10.1039/c5cc06304c
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Kang, Yan-Fei;Fang, Yang-Wu;Yin, Xue-Bo
  • 通讯作者:
    Yin, Xue-Bo
Electrochemistry and electrochemiluminescence from a redox-active metal-organic framework
氧化还原活性金属有机框架的电化学和电化学发光
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2014.12.031
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Xu Yang;尹学博;He Xi-Wen;Zhang Yu-Kui
  • 通讯作者:
    Zhang Yu-Kui
Red fluorescence-magnetic resonance dual modality imaging applications of gadolinium containing carbon quantum dots with excitation independent emission
具有激发独立发射的含钆碳量子点的红色荧光-磁共振双模态成像应用
  • DOI:
    10.1039/c7nj00597k
  • 发表时间:
    2017-05-07
  • 期刊:
    NEW JOURNAL OF CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Gao, Ai;Kang, Yan-Fei;Yin, Xue-Bo
  • 通讯作者:
    Yin, Xue-Bo

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其他文献

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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    GAO Ai,WANG Yu-Ru,HE Xi-Wen,YIN Xue-Bo(State Key L
雪菊中木犀草苷的富集及近红外光谱分析方法
  • DOI:
    10.19756/j.issn.0253-3820.191677
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    10.1016/j.trac.2008.04.003
  • 发表时间:
    2008-06
  • 期刊:
    TrAC-Trends in Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    13.1
  • 作者:
    尹学博;李妍;严秀平
  • 通讯作者:
    严秀平

其他文献

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尹学博的其他基金

功能共价有机骨架的设计及其传感与诊疗一体化应用研究
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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