西秦岭典型断裂带新生代构造变形运动学及构造演化过程研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41072149
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

通过对西秦岭地区典型断裂带关键地段的新生代以来变形的各种构造形迹的精细的野外观测、统计、运动学分析、构造筛分和室内微观构造研究,结合对与断裂带有关联的中-新生代沉积盆地的构造变形历史和变形的运动学分析,试图建立西秦岭断裂构造新生代以来的构造变形序列,查明西秦岭内部区域断裂构造系统新生代以来逆冲推覆的几何学、运动学特征和走滑作用的几何学、运动学特征,特别是新生代以来北西向断层和北东或北东东向断层的运动学的转换过程与变形调节方式,进而重建西秦岭新生代断裂构造变形及构造转换几何学、运动学模型;并与青藏高原腹地及周缘构造带(如龙门山、祁连山北缘等)新生代以来构造变形过程进行对比分析,探讨印度-欧亚陆-陆碰撞汇聚在高原东北缘的西秦岭的构造响应,同时断裂带新生代的构造过程研究还可以为该地区地质灾害成因分析与防治提供科学依据。

结项摘要

西秦岭既是我国东西向中央造山系与南北地震构造带复合交汇的西秦岭—松潘大陆构造结的中心区域,又是青藏高原东北缘的组成部分和地质灾害多发区域。对西秦岭地区地质构造演化过程和现今构造活动特征研究,对于科学认识印度板块与亚洲板块碰撞的远程构造响应、高原变形与隆升扩展和我国东、西构造转换深部动力学过程与浅部地壳变形响应等都具重要科学意义,对于解决我国西部大开发战略面临的资源、环境、灾害、工程安全等问题也具有重大现实意义。本项目以西秦岭典型断裂带结构、组成、变形历史和构造转换等为主要研究内容,把红层盆地发育与断裂带活动作为统一构造动力学系统,强调红层盆地对断裂带活动历史和方式的地质约束,查明西秦岭断裂带在中-新生代陆内构造不同阶段变形的几何学与运动学特征,建立西秦岭陆内构造演化过程模型。通过三年研究,主要取得如下进展:(1)西秦岭北缘断裂带(漳县-车厂段)丰富的断层岩类型和运动学标志,指示其经历了不同深度、不同期次和运动学特征的多期变形,至少经历了早期伸展正断、中期逆冲翻转和晚期左旋走滑三期变形;现今西秦岭北缘断裂带主要为地壳浅层次脆性断裂带,缺乏大规模韧性逆冲推覆作用和碰撞蛇绿混杂岩的地质记录,因此,提出商丹缝合带向西延伸并非与现今北缘断裂带一致,而是隐伏在陇西红层沉积之下;北缘断裂带两侧白垩系、新近系红层相似性指示其不是控制红层盆地的边界断裂,而是截切和改造盆地的断裂;(2)宕昌-岷县-临潭断裂带是高角度逆冲的脆韧性断层,并不切穿白垩系红层盆地,覆盖在断层之上第四系砂砾石层和黄土未见构造破坏,说明其即不是地震断层,也不是控制白垩系红层沉积的边界断层,而真正的发震断层是岷县北分水岭南老幼店-小寨断层;(3)首次在武都北的上板桥断层中发现黑色致密块状并具气孔杏仁构造的假熔岩,说明该断层是一条十分重要的地震断层;(4)首次确定了晚白垩世风成砂岩存在,指示了西秦岭晚白垩世相对平坦构造地貌状态和干旱沙漠环境;(5)西秦岭红层可分为早白垩世、晚白垩世、古近纪-新近纪三个构造层,分别对应于早白垩世北东向盆-山构造、晚白垩世左旋走滑拉分和渐新世-上新世伸展的泛盆地三个演化阶段,提出了早白垩世北东向盆山构造是中生代以来东亚区域性伸展构造向西延伸;晚白垩世走滑拉分构造是拉萨地块与冈底斯地块汇聚碰撞背景下中国西北大陆的左旋走滑作用的产物;渐新世-上新世处于区域伸展背景下均衡坳陷和侵蚀夷平期。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
西秦岭北缘断裂带漳县—车厂断层的结构及构造演化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    地球学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭进京;韩文峰;王志强;马兆武;梁收运;于飞;刘高
  • 通讯作者:
    刘高

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  • 作者:
    郭进京
  • 通讯作者:
    郭进京

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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