非负矩阵张量积保持问题的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11426075
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
  • 资助金额:
    3.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2015-12-31

项目摘要

In the context of quantum information science, the purpose of this project is to study spectrum preserver and numerical range preserver of tensor products of nonnegative matrices and give the forms of linear maps preserving spectrum, spectral radius of tensor products of nonnegative matrices and the forms of linear maps preserving numerical range, numerical radius of tensor products of nonnegative matrices, which mainly combines with spectrum theory and numerical range theory that have important applications. This project will further enrich the spectrum preservers and the numerical range preservers. On this basis, the practical value will be explored in the information transmission of quantum entangled states. The main task of this project is to generalize the spectrum,spectral radius preservers of tensor products of Hermitian matrices and the numerical range, numerical radius preservers of matrices to corresponding preservers of tensor products of nonnegative matrices.
本项目以量子信息科学为背景,结合具有重要应用价值的谱理论与数值域理论,拟开展非负矩阵张量积的谱及谱半径保持与数值域及数值半径保持问题的研究,具体给出保持非负矩阵张量积的谱、谱半径、数值域及数值半径线性映射的形式,旨在进一步丰富谱保持及数值域保持理论。在此基础上,探索其在量子纠缠态信息传输中的实际应用价值。本项目的主要工作在于将埃尔米特矩阵张量积的谱及谱半径保持与一般矩阵张量积的数值域及数值半径保持理论推广到非负矩阵张量积的谱、谱半径、数值域及数值半径保持理论。

结项摘要

基于量子信息传输中的实际应用背景,本项目主要研究张量的基本运算、张量特征值、奇异值等一些基本性质,主要定义了一种新的张量乘积;给出长方张量奇异值的Perron-Frobenius定理;给出了张量特征值的包含域,及判定张量正定性与非奇异性的方法;给出了最小秩为1的符号模式张量的完整刻画,证明符号模式张量的最大秩大于等于项秩,并且刻画了具有符号左逆和符号右逆的张量。此研究的意义在于即丰富了张量理论,同时为研究保持问题提供理论基础又可以拓宽团队的研究领域,将矩阵空间的保持问题拓展到张量空间。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Induced Maps Preserving Involutory Matrices Over Fields
保留域上对合矩阵的归纳映射
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016-11
  • 期刊:
    黑龙江大学自然科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dan Wu;Hongmei Yao
  • 通讯作者:
    Hongmei Yao
Brualdi-type eigenvalue inclusion sets of tensors
张量的Brualdi型特征值包含集
  • DOI:
    10.1016/j.laa.2015.04.034
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    LINEAR ALGEBRA AND ITS APPLICATIONS
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Bu, Changjiang;Wei, Yuanpeng;Zhou, Jiang
  • 通讯作者:
    Zhou, Jiang
l{k,s}-Singular values and spectral radius of partially symmetric rectangular tensors
l{k,s}-部分对称矩形张量的奇异值和谱半径
  • DOI:
    10.1007/s11464-014-0186-5
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers of Mathematics in China
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yao Hongmei;Long Bingsong;Bu Changjiang;Zhou Jiang
  • 通讯作者:
    Zhou Jiang

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其他文献

支气管扩张症合并感染患者血清人分泌型磷脂酶 A2-X 表达情况及其与炎性指标的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐琳;路苹;姚红梅;张翊玲
  • 通讯作者:
    张翊玲
上海地区大豆细菌性“叶斑病”病原研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢关林;金扬秀;姚红梅
  • 通讯作者:
    姚红梅
咳嗽变异性哮喘患者血清中sPLA2-X含量与CysLT、iNOS、IL-33及FeNO的关系研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-484x.2021.11.014
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张翊玲;路苹;郑梦凝;姚红梅
  • 通讯作者:
    姚红梅
删除嗜酸性粒细胞对支气管哮喘模型小鼠sPLA2-X的影响
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-4718.2020.10.013
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国病理生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张翊玲;曹颖;郑梦凝;姚红梅;路苹;叶贤伟
  • 通讯作者:
    叶贤伟

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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