载P物质的胶原/聚乳酸己内酯电纺膜用于心脏瓣膜快速再生的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81670372
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0210.心脏/血管移植和辅助循环
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Most heart valve diseases eventually need valve replacement. Currently, the valve prostheses used in valve replacement surgery have different degrees of disadvantages. Hence, engineering an ideal valve substitute is necessary. By computational aided design and 3D printing technique, we have previously made a heart valve core, and subcutaneously transplanted the “core” into rabbit. Gradually, the core will be covered by cells, which help form a newly generated tissue i.e. regenerated heart valve. This individualized, non-immunogenic subcutaneous generated valve, however, has an obvious disadvantage –the valve regenerates slowly (>2 months) for the nude core can not provide cells a scaffold for adherence. In this study, we hypothesize that a porous material loaded with substance P(SP) recruiting cells can accelerate valve regeneration. So here, firstly we need to fabricate collagen/poly(L-Lactide-co-caprolactone)[PLCL] electrospun membrane loaded with SP, and then cover the film fully along the surface of 3D printed valve core, and eventually, subcutaneously transplant into big animal to verify its fast valve regeneration capability. Autologous valve replacement will be applied to assess valve function as well. The success of this study will provide patients an autologous regenerated valve within a short time.
瓣膜置换是心脏瓣膜疾病的最终治疗手段,而理想的瓣膜替代物缺乏一直是困扰心脏外科医生的难题。最新文献及我们的前期研究表明:通过计算机模拟设计及3D打印方法制备出心脏瓣膜内核后直接皮下移植,依靠自体细胞迁移覆盖内核表面,从而再生出瓣膜组织,是一种较为理想的瓣膜再生方法。然而上述方法依然存在不足:由于内核表面光滑,细胞无附着点,因此瓣膜再生慢,耗时长,力学性能不足。针对这一问题,本课题首次提出:在瓣膜内核的外表面包裹一层疏松多孔的材料作为细胞粘附的支架,并在上述材料中添加促进细胞迁移及分泌胞外基质的P物质,从而促使瓣膜快速再生的设想。为证实这一假设,本项目首先制备出载P物质的明胶/聚乳酸己内酯电纺膜, 并将其包裹在3D打印的瓣膜内核表面,皮下移植使其快速再生出瓣膜组织,最终进行大动物自体瓣膜置换并评价其功能。该项目的成功将为临床提供快速再生的自体瓣膜,解决瓣膜移植物缺乏的难题。

结项摘要

心脏瓣膜功能异常或瓣膜相关疾病在小儿和成人中均具有较高的发病率。心脏瓣膜替代是大部分心脏瓣膜疾病的重要治疗手段。现阶段临床使用的瓣膜移植物主要包括机械瓣膜、生物瓣膜或同种带瓣管道等,然而上述瓣膜均存在不同程度的缺陷。机械瓣难以模拟天然瓣膜血流力学特征;生物瓣膜耐久性差,10-20年后难免由于免疫排斥反应或钙化而出现瓣膜降解和功能衰退。同种带瓣管道获取和保存困难,移植后依然有较高的钙化、瓣膜狭窄或反流,乃至再次置换的风险。本项目利用生物材料和组织工程技术,针对组织工程瓣膜构建的难题,首先3D打印出瓣膜内核,并在其表面包裹一层疏松多孔的载有SP的明胶/PCL电纺膜,然后植入动物皮下后,使其快速形成再生瓣膜组织。为实现上述研究目标,本课题已开展了以下三个部分的研究:(1)组织工程瓣膜“内核”三维重建及3D打印;(2)载有SP的明胶/聚已内酯电纺膜的制备;(3)载有SP的明胶/聚已内酯及单瓣内核的动物皮下移植与评价。通过上述研究,我们已获得如下结果:(1)利用 3D 打印技术和模拟仿真技术,可以获得主动脉瓣膜立体图并打印出瓣膜“内核”;(2)静电纺丝技术可以制备出具有较好力学顺应性和生物相容性的多孔明胶/PCL支架材料。(3)通过混纺形式制备的载P电纺膜具有相对较大的孔隙、更好的力学顺应性和生物亲和性;(4)将P物质与电纺膜混纺形成的载P电纺膜可促进组织工程瓣膜细胞的定植和外基质沉积;(5)瓣膜模型包裹载P物质电纺膜皮下埋植6周后,有较多皮下组织细胞浸润,有大量胶原纤维沉积,形成丰富的结缔组织,促进了组织的快速再生。本研究的成功为其他种类的组织体内快速再生提供可借鉴方法,也将为临床需要瓣膜移植的患者快速提供力学性能好,无免疫原性,具有生长潜能的个体化再生瓣膜奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
电转方法用于modRNA转染细胞的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    组织工程与重建外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈茂林;王会景;艾雪峰;颜冰倩;宫艺奇;谭瑶;付炜;王伟
  • 通讯作者:
    王伟
儿童心脏移植后住院时间延长对预后影响的研究
  • DOI:
    10.13498/j.cnki.chin.j.ecc.2020.03.08
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国体外循环杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜冰倩;王会景;艾雪峰;宫艺其;谭瑶;徐徐;王伟;付炜
  • 通讯作者:
    付炜
灌注模拟器在体外循环模拟训练中的应用
  • DOI:
    10.13498/j.cnki.chin.j.ecc.2018.03.02
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国体外循环杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜磊;杨寅愉;张蔚;郭铮;沈佳;于新迪;王伟
  • 通讯作者:
    王伟
Tissue-engineered trachea from a 3D-printed scaffold enhances whole-segment tracheal repair in a goat model
3D 打印支架的组织工程气管可增强山羊模型的全段气管修复
  • DOI:
    10.1002/term.2828
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xia Dekai;Jin Dawei;Wang Qian;Gao Manchen;Zhang Jialing;Zhang Hengyi;Bai Jie;Feng Bei;Chen Maolin;Huang Yanhui;Zhong Yumin;Witman Nevin;Wang Wei;Xu Zhiwei;Zhang Haibo;Yin Meng;Fu Wei
  • 通讯作者:
    Fu Wei
室间隔缺损患儿合理手术年龄的探索
  • DOI:
    10.13498/j.cnki.chin.j.ecc.2019.03.12
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国体外循环杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄坚鹄;王伟;于新迪;张海波;徐卓明;蔡及明
  • 通讯作者:
    蔡及明

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  • 通讯作者:
    冯锦
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王伟;张楠;夏禾;闫宇智
  • 通讯作者:
    闫宇智

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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