学龄儿童青少年不同肥胖表型代谢组学及与血压关系的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81660565
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    丁文清
  • 依托单位：
    宁夏医科大学
  • 学科分类：
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2016
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Obesity has become the highest incidence in the children and adolescents with chronic metabolic diseases. It is important for public health and clinic practice to develop a targeted, optimally individualized treatment and intervention strategy for the different “obesity phenotypes” ,which were defined by obesity and metabolic status. The mechanisms underlying the development of abnormal metabolic phenotypes among obese population are not yet clear. It was no uniformed understanding and definite diagnostic criteria. Metabolomics, which is an innovative and comprehensive screening tool, is seldom used to distinguish the different obese phenotypes and explore the mechanisms of metabolic regulation among obese individuals. In this study, a metabolomics study was conducted to identify important metabolites to distinguish the different obese phenotypes and mapped relevant metabolites to their corresponding metabolic pathways to profile the underlying mechanisms of metabolic regulation in obese children and adolescents. A case-control study was also conducted to investigate the association between the obesity phenotypes and blood pressure and the role of metabolic biomarkers.
目前肥胖已成为儿童和青少年发病率最高的慢性代谢性疾病，从肥胖联合代谢状态形成的不同“肥胖表型”角度制定有针对性的、适宜的个体化治疗和干预策略有非常重要的公共卫生和临床实践意义。目前肥胖相关的代谢异常产生原因及调控机制尚不明确，鉴别不同肥胖表型尚缺乏统一的认识和明确的诊断标准。而代谢组学作为较新的、系统而全面的方法还很少直接应用于人群不同肥胖表型鉴别及机制研究。本研究以学龄儿童青少年为研究对象，采用代谢组学技术探讨鉴别不同肥胖表型的血清潜在代谢生物标志物及相关的代谢通路，挖掘学龄儿童青少年肥胖表型潜在的代谢调控机制。分析肥胖及其不同表型代谢生物标志物及机制的性别差异。并针对不同肥胖表型与心血管疾病结局的争议性，采用病例对照流行病学研究设计探讨不同肥胖表型与血压之间的关系以及代谢生物标志物在两者关系的中作用。从而为制定适宜的儿童肥胖治疗和干预策略提供科学依据，并为进一步的研究奠定基础。

结项摘要

目前肥胖已成为儿童和青少年发病率最高的慢性代谢性疾病，从肥胖联合代谢状态形成的 不同“肥胖表型”角度制定有针对性的、适宜的个体化治疗和干预策略有非常重要的公共卫生 和临床实践意义。目前肥胖相关的代谢异常产生原因及调控机制尚不明确，鉴别不同肥胖表型尚缺乏统一的认识和明确的诊断标准。而代谢组学作为较新的、系统而全面的方法还很少直接应用于人群不同肥胖表型鉴别及机制研究。.本研究以6-18岁学龄儿童青少年为研究对象，采用代谢组学技术探讨鉴别不同肥胖表型的血清潜在代谢生物标志物及相关的代谢通路，挖掘学龄儿童青少年肥胖表型潜在的代谢调控机制。分析肥胖及其不同表型代谢生物标志物及机制的性别差异。并针对不同肥胖表型与心血管疾病结局的争议性，采用病例对照流行病学研究设计探讨不同肥胖表型与血压之间的关系以及代谢生物标志物在两者关系的中作用。. 研究结果发现鉴别MHO和MUO表型共有21个差异代谢物，其中氨基戊酸和2-羟丁酸等在MHO表型中表达下降趋势较为明显。采用富集分析和拓扑分析结果提示MHO表型与氨酰生物合成和精氨酸和脯氨酸代谢等代谢通路有关，其中较为重要的是精氨酸和脯氨酸代谢、柠檬酸循环(柠檬酸循环)两个通路。男女生不同肥胖表型潜在代谢生物标志物轮廓也存在显著性差异，其中女生筛选出苯甲基醇和2-酮肥酸衍生物等共6个潜在代谢生物标志物，男生中筛选出2-羟基-2-甲基丁酸和 2-羟基丁酸等共25个潜在代谢生物标志物。代谢通路分析结果显示男生有5种差异代谢物参与6个代谢通路，其中草酸参与的苯丙氨酸, 酪氨酸和色氨酸生物合成值得关注。不同肥胖表型与血压的关系结果发现不论体重状态如何，代谢异常体型表型血压偏高患病风险均高于体重正常且代谢正常表型和MHO表型。. 本研究结果为制定适宜的儿童肥胖治疗和干预策略提供科学依据，并为进一步的研究奠定基础。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
银川中小学生不同肥胖评价指标与心血管危险因素的关系
  • DOI：
    10.16835/j.cnki.1000-9817.2018.09.025
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国学校卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李凯凯;张玲;刘秀英;贾磊娜;丁文清
  • 通讯作者：
    丁文清
银川市城区隐性肥胖与正常中学生血压及血液生化指标比较
  • DOI：
    10.16835/j.cnki.1000-9817.2019.08.022
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国学校卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李凯凯;尚艾莉;贾磊娜;杨清梅;马萍;丁文清
  • 通讯作者：
    丁文清
Serum 25-hydroxyvitamin D and bone mineral density among children and adolescents in a Northwest Chinese city
西北某城市儿童青少年血清25-羟基维生素D及骨密度分析
  • DOI：
    10.1016/j.bone.2018.07.006
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Bone
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Jing Li;Wenqing Ding;Juan Cao;Lijiao Sun;Shanghong Liu;Jianjun Zhang;Haiping Zhao
  • 通讯作者：
    Haiping Zhao
银川市儿童青少年体脂百分比腰围与心血管病危险因素的关联
  • DOI：
    10.16835/j.cnki.1000-9817.2019.06.027
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国学校卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李凯凯;尚艾莉;刘秀英;杨清梅;马萍;丁文清
  • 通讯作者：
    丁文清
DXA-measured visceral fat mass and lean body mass reflect abnormal metabolic phenotypes among some obese and nonobese Chinese children and adolescents
DXA 测量的内脏脂肪量和去脂体重反映了一些肥胖和非肥胖的中国儿童和青少年的异常代谢表型
  • DOI：
    10.1016/j.numecd.2018.03.002
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Nutrition Metabolism and Cardiovascular Diseases
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Ding W Q;Liu J T;Shang Y X;Gao B;Zhao X Y;Zhao H P;Wu W J
  • 通讯作者：
    Wu W J

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儿童青少年脂肪、肌肉组织及其新型细胞因子与不同肥胖表型的关系及分子机制研究
  • 批准号：
    82160641
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    34 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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