新型 ate-络合物的设计、合成与反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21572022
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Ate-complex is a class of unique metal reagents derived from the classic metal reagents through their combination with Lewis acid. The manners of their preparation, the ratios of metal reagent to Lewis acid, their functions and reactions were rather limited in literature reports. This project aims to enrich the chemistry of ate-complexes regarding their species, preparation, the ratios of metal reagent to Lewis, their functions and reactions. A variety of new ate-complexes will be designed and prepared by varying the central atoms and ligands of Lewis acids with the use of sub-stoichiometric or catalytic amount of Lewis acid, and thus the reactions such as Negishi, Stille, Suzuki coupling reactions using sub-stoichiometric or catalytic amount of Zr, Al, In, Zn, Sn, B, etc. compounds as well as other highly selective reactions will be established. Besides, the new types of mixed ate-complexes containing two different alkyl groups or one alkyl group with one dialkylamino group will be designed and prepared, and their multi-functions and reactions will be also explored. Furthermore, taking advantage of the functions and reactions of these new ate-complexes, the novel syntheses of heterocycles and highly stereoselective reactions will be developed as well. Finally, these achievements will be applied to the new total syntheses of pharmaceutically active compounds or natural products..This project will diversify the types of ate-complexes and greatly expand their preparations and the related reaction scopes. It will also help in further understanding the structures and reactivity of ate-complexes. Obviously, it will be of important significance to the development of the organometallic reagents and their reactions as well as the mechanism of synergic effect.
ate-络合物是由经典金属试剂衍生出的一类独具特色的金属试剂。文献中它们的种类、制备及配比、用途与反应等均较单一,仍有很大探索的空间。本项目旨在种类、制备与配料比、反应等多方面对ate-络合物进行拓展和革新。通过调整Lewis酸的中心原子与配体种类,采用亚化学计量或催化量的Lewis酸,设计合成出新型ate-络合物,建立只需亚化学计量或催化量 Zr、Al、In、Zn、Sn、B等元素参与的Negishi、Stille、Suzuki等偶联反应或其他高选择性反应。设计和研究双烃基或烃基、胺基混合型ate-络合物,开发出具有双功能的新型ate-络合物及反应。利用这些反应建立新的杂环合成法和高选择性不对称反应;最终进行药物、天然产物等新法合成。课题将较大程度上拓展ate-络合物种类、制备与相关反应,加深对ate-络合物结构与性能的理解,对丰富有机金属试剂及相关反应,深入了解协同效应机制等有重要的意义

结项摘要

直到目前为止,文献中金属试剂的ate-络合物的制备与形成基本上是以等摩尔的路易斯酸与金属试剂作用而成,例如比较典型的有RLi•R3B (又写作R4BLi)或BuLi•Bu2Mg(又写作Bu3MgLi)等。对钛试剂而言,已见文献报道的ate-络合物型钛试剂基本形式为RM•Ti(OR’)4(又写做RTi(OR’)4M)。本项目拟使用亚化学计量的路易斯酸与金属试剂形成ate-络合物,并在此基础上进一步发展出只需亚化学计量路易斯酸参与的新型ate-络合物及相关反应。.本项目的研究很好地实现了以上目标,探索了以亚化学计量(40-50%)和催化计量(20%)的不同钛试剂形成的新型ate-络合物;并建立了以下这些钛ate-络合物参与的钴钛和铁钛共催化偶联反应:(1)钛ate-络合物参与的钴钛共催化C-F活化反应,在无需膦或NHC配体以及底物活化基的条件下,C-F强键被活化并发生偶联,为强化学键的活化提供了指导;(2)酚盐参与的新型钛ate-络合物的铁钛共催化联芳偶联反应,很大程度上拓展了铁催化偶联反应的范围;(3)N-甲基二乙醇胺形成的新型钛ate-络合物参与的铁催化下N-甲基芳基甲酰胺的邻位C-H芳基化反应,很大程度地拓展了铁催化和邻位C-H芳基化反应的范围;(4)酚盐参与的新型钛ate-络合物的铁钛共催化立体专一性芳基化反应,为立体专一性合成三取代或四取代丙烯酸酯衍生物的合成提供了首个铁催化方法。此外,本项目还意外地建立两个游离基型去芳构化反应:(5)硝基为离去基的去芳构化反应;(6)C-H活化型去芳构化反应,两种方法为建立新型螺稠环体系提供了重要的方法。.本项目的部分成果已在国际重要期刊 Org. Lett.、Chem. Commun.、Adv. Synth. Catal.、J. Org. Chem.期刊上发表,共计6篇;另两个发明专利已进入公开实审。文章引起同行的关注,有2篇文章被 Synfacts 期刊和 Org. Process Res. Dev. 作为亮点文章评述,其中一篇被J. Org. Chem.刊登为封面文章。此外,还有不少工作正在整理。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Iron-catalyzed stereospecific arylation of enol tosylates using Grignard reagents
使用格氏试剂的铁催化烯醇甲苯磺酸酯的立体特异性芳基化
  • DOI:
    10.1039/c9cc09522e
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications (London)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Yi-Ming;Ma Xiao-Di;Wang Lei;Duan Xin-Fang
  • 通讯作者:
    Duan Xin-Fang
Cobalt-Catalyzed Biaryl Couplings via C-F Bond Activation in the Absence of Phosphine or NHC Ligands
在没有膦或 NHC 配体的情况下通过 C-F 键活化实现钴催化联芳基偶联
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02354
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Wei Juan;Liu Kun-Ming;Duan Xin-Fang
  • 通讯作者:
    Duan Xin-Fang
Phenolate Enabled General and Selective Fe/Ti Cocatalyzed Biaryl Cross-Couplings between Aryl Halides and Aryl Grignard Reagents.
酚盐可实现芳基卤化物和芳基格氏试剂之间的通用和选择性 Fe/Ti 助催化联芳基交叉偶联。
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03513
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Org Lett
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Rui;Zhao Yan;Liu Kun-Ming;Duan Xin-Fang
  • 通讯作者:
    Duan Xin-Fang
Iron-Catalyzed Room Temperature Cross-Couplings of Bromophenols with Aryl Grignard Reagents
铁催化溴酚与芳基格氏试剂的室温交叉偶联
  • DOI:
    10.1002/adsc.201900839
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Xu Li Chen;Liu Kun Ming;Duan Xin Fang
  • 通讯作者:
    Duan Xin Fang
Is Fe-catalyzed ortho C-H Arylation of Benzamides Sensitive to Steric Hindrance and Directing Group?
Fe 催化的苯甲酰胺邻位 C-H 芳基化对空间位阻和导向基团敏感吗?
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02359
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wei Yi Ming;Wang Meng Fei;Duan Xin Fang
  • 通讯作者:
    Duan Xin Fang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

铁催化碳-碳偶联反应研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李娟华;刘昆明;段新方;刘晋彪
  • 通讯作者:
    刘晋彪

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

段新方的其他基金

钛族金属与廉价过渡金属的双金属协同研究
  • 批准号:
    22171026
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
铁钴催化的有机钛试剂协同型偶联反应的研究
  • 批准号:
    21372031
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
铁钴催化的有机钛试剂协同型偶联反应的研究
  • 批准号:
    21242006
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
含氮杂环的氮氧化物,季铵盐及路易斯酸盐直接偶联和羰基化反应的研究与应用
  • 批准号:
    21072022
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
交叉型McMurry 反应的研究与应用
  • 批准号:
    20672014
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码