短营养期凤梨突变体的早花机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

Pineapple is both an important tropical flower and herb fruit tree in the world, but its vegetative growth period is much longer than most other ones. It takes as long as 18 to 48 months under natural flowering conditions, and there is also a great inconsistency between individuals of the same variety. Flower-inducing with ethylene can shorten the period of vegetative growth to about 12 months, the storage performance and the decline of fresh food quality have always been important factors affecting the development of the pineapple industry. Therefore, the research on the early flowering mechanism of short vegetative growth period pineapple mutant is of great significance for the creation of new varieties of short vegetative growth and the improvement of economic benefits of pineapple production. In this application, we will use the short vegetative mutant ‘14-1’ as the material to get the hybrid population of F1 and BC1 to analyze the inheritance of early flower traits. Screening of 9 early-flower-related differentially expressed genes were verified by qRT-PCR, and the key genes of early flowering were screened by using the over-expression and CRISPR/Cas9 technologies in the original varieties and mutants, respectively, and then correlated with the F1 generation early flower phenotype. Studying on the mechanism of early flower trait formation will lay a foundation for further development of genetic map construction, gene mapping of early flower traits and in-depth discussion of the molecular regulation mechanism of pineapple conversion from vegetative growth to reproductive growth.
凤梨是世界重要的热带花卉和草本果树,但其营养期长达18~48个月,较一般草本果树和花卉更长,且同品种个体间相差较大。虽然人工乙烯催花也能使营养生长期缩短至12个月左右,但催花果实的贮藏性能和鲜食品质下降等问题一直是影响凤梨产业发展的重要因素。因此,开展短营养期凤梨突变体创制及其早花机理研究对短营养期新品种培育和提高凤梨生产效益有着重要意义。本申请项目将以筛选得到的短营养期突变体‘14-1’为材料,将其与野生型杂交构建F1代和BC1代群体来分析早花性状遗传规律;通过对前期筛选的9个早花相关差异表达基因进行qRT-PCR验证,利用转化使其在原始品种中超量表达和利用CRISPR/Cas9技术靶向编辑进行功能鉴定来筛选获得早花关键基因,再与F1代早花表型相关联,以此探讨早花性状形成的机理,为进一步开展遗传图谱构建、早花性状的基因定位以及深入探讨凤梨从营养生长向生殖生长转换的分子调控机制打下基础。

结项摘要

凤梨是世界重要的热带草本果树,但其营养期却长达1年半以上,缩短营养期一直是凤梨生产中瓶颈问题。虽然人工乙烯催花能缩短营养期,但因催花不当造成严重经济损失的现象常有发生。因此,利用短营养期凤梨突变体研究早花性状的分子机制,对进一步创制早花早果新品种具有重要意义。本项目从短营养期突变体‘玉玲珑’中筛选出了能正向调控转基因凤梨提早成花的转录因子AcERF24b,转基因结果表明该基因具有促进凤梨早花的功能;与野生型中的同源基因AcERF24a序列相比,AcERF24b中存在3个碱基的突变,均位于其5’上游调控序列,推测其在突变体与野生型中的表达差异可能与序列变异相关;亚细胞定位表明AcERF24b为核定位基因,在细胞核中接受信号发挥功能;通过qRT-PCR分析F1代植株营养期(长池和短池)花芽分化不同阶段AcERF2b4基因的表达差异分析发现,AcERF24b与F1代早花性状显著相关;通过杂交群体构建和单株早花性状调查统计,发现正、反交对F1早花性状没有明显影响,明确杂种F1营养生长期早花性状为显性遗传,初步厘清突变体早花性状遗传规律,以上研究结果揭示了短营养期凤梨突变体的早花机理,为通过基因工程手段定向改良凤梨成花提供分子依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
菠萝早花相关基因的筛选及其启动子元件分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张伟;栾爱萍;何业华;贺军虎;吴竞;钟乙中;钟紫琴;易文;王钲彭
  • 通讯作者:
    王钲彭
矮凤梨短营养期突变体‘14-1’分子变异的AFLP分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    栾爱萍;贺军虎;刘佳柔;张伟;谢桃;何业华
  • 通讯作者:
    何业华
菠萝新品种‘玉玲珑’
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    栾爱萍;贺军虎;何业华;张伟;李晶晶;谢桃
  • 通讯作者:
    谢桃
菠萝AcMADS16的克隆及生物信息分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟紫琴;张伟;栾爱萍
  • 通讯作者:
    栾爱萍

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

菠萝AcSERK15’上游区(-499/+258bp)转录活性的研究
  • DOI:
    10.13925/j.cnki.gsxb.20160055
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    果树学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林文秋;陈程杰;栾爱萍;张俊丽;冯筠挺;张雅芬;郭翠红;何业华
  • 通讯作者:
    何业华
AcSERK1 启动子的转录起始位点及胚性细 胞特异性鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    栾爱萍;何业华;林文秋;陈程杰;冯筠庭;谢 桃;龚 雪;夏靖娴
  • 通讯作者:
    夏靖娴

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

栾爱萍的其他基金

AcERF24b调控凤梨早花的分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
AcERF24b调控凤梨早花的分子机制研究
  • 批准号:
    32272677
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码