脂质体基壳层隔绝纳米粒子的合成、功能化及其对痕量物质的“固相萃取-SHINERS检测”

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21671089
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0104.无机合成
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Aiming to the problems existed in the research of shell-isolated nanoparticle-enhanced Raman spectroscopy (SHINERS), such as the harsh synthetic conditions and the difficulty to macroscopic preparation, a novel and simple method for the controllable synthesis of shell-isolated nanoparticles (SHIN) will be designed and put forward in this project. Based on the adsorption-fusion process, together with the subsequent carbonization treatment or sol-gel reaction, a series of carbonous or SiO2 (cerasome) based SHIN can be well fabricated. Since there is no size requirement to the core material of SHIN in this specific method, the inner core material can then be modified for the further functionalization. Based on this strategy, magnetic SHIN can be designed and synthesized. Moreover, the analytical application of magnetic SHIN can also be extended based on the utilization of abundant surface properties of different SHIN, thus leading to the construction of novel ‘solid-phase extraction-SHINERS detection’ method. During this successive analytical process, the magnetic SHIN can not only be utilized as solid phase extractant to selectively enrich the trace sample in the preliminary sample pretreatment stage, but also act as high-active substrate for the Raman spectral analysis in the subsequent detection stage. The enrichment of trace sample on the surface of magnetic SHIN will simplify the total analytical process, and will also greatly enhance the detection performance of the SHINERS analysis meanwhile.
针对目前壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)研究中所凸显的隔绝纳米粒子(SHIN)合成条件苛刻、难以宏量制备等问题,本项目提出一种基于脂质体制备高质量SHIN的简单、可控、易宏量制备的方法,即通过脂质体在金属纳米粒子表面的吸附、融合,以及后继的不同碳化处理方式或溶胶-凝胶反应制备一系列结构均匀的碳基或SiO2基(cerasome)SHIN。该方法对内核材料尺寸无特殊要求,可通过内核材料的功能化赋予SHIN磁性性能。在此基础上,利用磁性SHIN丰富的表面特性可进一步拓展其在分析检测应用中的功能,并建立“固相萃取-SHINERS检测”分析模式。在该模式中,磁性SHIN不仅可作为样品预处理阶段的固相萃取剂,对液相体系中痕量待测物进行选择性富集,简化分析过程;还可作为后继检测阶段的高活性拉曼基底,实现对待测物的高灵敏检测,有效提高SHINERS分析的检测性能。

结项摘要

壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱( SHINERS)技术,有效解决了表面增强拉曼散射(SERS)光谱在应用普适性方面的问题。但SHINERS技术的研究受到隔绝纳米粒子(SHIN)合成条件苛刻、难以宏量制备等问题的阻碍。.针对这些问题,本项目首先通过将脂质体引入到SHIN的设计、合成中,提出一种基于脂质体制备高质量SHIN的简单、可控、易宏量制备的方法。即将离子液体功能组分与生物相容性脂质体材料相结合,制备了一种兼具选择识别性和SERS增强双功能的离子液体基脂质体SERS基底liposome-Au。在此基础上,利用SHIN丰富的表面特性可进一步拓展其在选择性分析检测中的应用,并建立“固相萃取-SHINERS检测”分析模式。在该模式中,基底不仅可作为样品预处理阶段的固相萃取剂,对液相体系中痕量阴离子探针进行选择性富集,简化分析过程;还可作为后继检测阶段的高活性拉曼基底,实现对待测物的高灵敏检测,有效拓展SHINERS分析的应用。.将选择性分析特性拓展到新型SERS基底的制备方面,设计、合成了聚合离子液体-还原氧化石墨烯-金新型SERS基底。通过共负载方式构建得到高灵敏SERS检测体系rGO-Poly[ViEtIm]-Au/probes。这种多元一体化SERS检测体系赋予基底优异的反应性、选择识别能力和固相微萃取性能,痕量阴离子探针在基底表面得以富集浓缩,有利于超灵敏SERS检测体系的构建。基于此,rGO-Poly[ViEtIm]-Au基底对MB的检出限低至1.0 × 10-14 M。.其次,我们还对新型SERS检测制样方法及表面等离激元催化反应进行了探索。开发了一种将纳米金属粒子反铺到待测物表面的可视化SERS检测制样方法。还提出了一种利用自组装法合成的稳定性强且可重复使用的硅半导体-银纳米粒子的SERS复合基底的制备方法。课题组研究了在半导体-金属-分子体系中的光致电荷转移机理,且对其光驱电荷转移导致的电子(空穴)对反应进行的调控过程进行分析与说明。.在以上研究的基础上,将项目进展过程所积累的合成方法、材料构效关系等拓展到其它功能性复合材料的设计、合成和应用中,对壳层纳米材料、金属纳米粒子的可控制备、光电化学器件制备、环境污染物检测等研究的发展起到了促进作用。

项目成果

期刊论文数量(40)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(43)
In Situ Measurement and Monitoring of Diphenyl Disulfide in Ethanol Solution by SERS
利用 SERS 原位测量和监测乙醇溶液中的二苯基二硫醚
  • DOI:
    10.4208/jams.060417.090517a
  • 发表时间:
    2017-10
  • 期刊:
    JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR SCIENCES
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wu Shiwei;Liu Yu;Wang Jing;Ma Caiqing;Zhang Yao;Xia Lixin
  • 通讯作者:
    Xia Lixin
Conversion of PAsTP to DMAB based on Ag + ‐induced catalytic oxidation
基于 Ag 诱导催化氧化将 PAsTP 转化为 DMAB
  • DOI:
    10.1002/jrs.5849
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Raman Spectroscopy
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Long Yu;Liping Ma;Yu Liu;Peng Song;Lixin Xia
  • 通讯作者:
    Lixin Xia
Meso-cellular Silicate Foam Modified Reduced Graphene Oxide with Sandwich Structure for Enzymatic Immobilization and Bioelectrocatalysis
三明治结构介孔硅酸盐泡沫改性还原氧化石墨烯用于酶固定化和生物电催化
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b08569
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Huiting Wang;Fei Teng;Ling Zhang;Qian Zhang;Hairan Zhang;Tingting Pei;Shun Li;Lixin Xia
  • 通讯作者:
    Lixin Xia
Boosting Photoelectrochemical Water Oxidation with Cobalt Phosphide Nanosheets on Porous BiVO4
多孔 BiVO4 上的磷化钴纳米片促进光电化学水氧化
  • DOI:
    10.1021/acssuschemeng.8b04405
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Tong Haili;Jiang Yi;Zhang Qian;Jiang Wenchao;Wang Kaili;Luo Xiaoxi;Lin Ze;Xia Lixin
  • 通讯作者:
    Xia Lixin
One-Step Synthesis of Gold Nanoparticles Using Liquid Crystal Molecules for Surface-Enhanced Raman Scattering Detection
利用液晶分子一步合成金纳米粒子用于表面增强拉曼散射检测
  • DOI:
    10.1007/s11468-020-01188-6
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Plasmonics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Liping Ma;Ce Gao;Xuemei Lu;Shiwei Wu;Peng Song;Lixin Xia
  • 通讯作者:
    Lixin Xia

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其他文献

经点突变的花生主要过敏原Ara h2低致敏原的制备与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘芳;刘志刚;闫浩;曹小勇;夏立新;汤慕瑾;易海涛
  • 通讯作者:
    易海涛
图书馆专家知识地图的XTM构建方法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国图书馆学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王忠义
基于电子政务平台查询关键词共现多维可视化聚类分析研究
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    情报学报,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏立新;桂思思;程秀峰,
  • 通讯作者:
    程秀峰,
Molecular bridging agent and preparation method and application thereof in Raman probe
分子桥联剂及其制备方法及其在拉曼探针中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宋朋
基于情境感知技术的移动数据自动采集系统设计与实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    数据分析与知识发现
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏立新;杨金庆;程秀峰
  • 通讯作者:
    程秀峰

其他文献

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夏立新的其他基金

用于水体系的可视共振拉曼探针的制备研究
  • 批准号:
    21271095
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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