大肠杆菌pH震荡信号的调控机制及功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31670039
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Proton is an important kind of messengers, and it is essential for a cell to maintain its pH homeostasis. As a single cell organism, E.coli has developed a complex pH homeostasis network to counteract the changes of environmental pH. Recently, we found a spontaneous and transient pH alkalization in a single E.coli and we named it as “eFlash”. In this project, we will comprehensively study the regulations and functions of eFlashes with the aid of high resolution confocal imaging. Especially, we will focus on illustrating the roles of eFlashes in pH homeostasis and growth. Further, we will study the functions of eFlashes in regulating gene transcription by using RNA-seq. These studies will provide new mechanisms for pH homeostasis and gene transcription of E.coli. Meanwhile, we will identify the key eFlash regulatory proteins by a whole-genome screening, uncovering the mechanisms of eFlash generation and regulation.
质子(H+)一方面是重要的信使物质,另一方面胞内pH的相对稳定对于细胞维持正常的生理功能非常重要。大肠杆菌作为单细胞生物,为了应对周围环境复杂的pH变化,进化发展了严格的pH稳态调控机制。我们的前期研究在单个大肠杆菌中发现了自发的、瞬态的pH碱化现象,将其命名为“pH震荡(E.coli flash, eFlash)”。本课题将在此研究基础上,利用高分辨率激光共聚焦显微成像技术,全面深入研究pH震荡这一全新的生理动态信号,重点研究pH震荡信号在大肠杆菌pH稳态调控及生长中的作用,并进一步结合RNA深度测序技术解析pH震荡信号在细菌基因转录调控中的作用,从新的视角解析pH稳态调控及基因转录调控的新机制。另外,本课题还将在全基因组水平筛选pH震荡信号的关键调控蛋白,从分子水平剖析pH震荡信号的产生与调控机制。

结项摘要

细胞内pH稳态调控是生物体生命活动所必须的,尤其对于像细菌这样的单细胞生物,精密调控pH稳态以应对瞬息万变的外界环境pH变化是其生存所必需的。但细菌如何维持其细胞内的pH稳态平衡是有重要的基本生物学问题。该项目发现了细菌中全新的电化学兴奋信号,即细菌炫信号(BacFlash),它是含有多重信号的复杂的量子化信号,包含pH的瞬时碱化、膜电位的瞬时去极化和活性氧的瞬时爆发式产生。有意思的是,我们发现BacFlash的发生频率与细菌内pH缓冲能力负向相关,并且能够被进入细胞的质子漏所触发。通过对全基因组单基因敲除菌库中3985个敲除菌的筛选,进一步发现ATP合酶Fo复合体的a亚基是BacFlash产生的质子感应蛋白。更为重要的是,BacFlash能够激活酸应激关键基因的转录表达,表明BacFlash是一种新型的细菌pH稳态调控信号。因此,BacFlash作为一种预适应机制,通过激活酸应激基因的转录表达,使得细菌能够在极端酸环境中得以生存。该项目不仅揭示了原核生物中电化学兴奋信号和基因表达之间的紧密耦联,而且解析了细菌pH稳态调控的新机制。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Brain activity regulates loose coupling between mitochondrial and cytosolic Ca2+ transients
大脑活动调节线粒体和胞质 Ca2 瞬变之间的松散耦合
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-13142-0
  • 发表时间:
    2019-11-21
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Lin, Yuan;Li, Lin-Lin;Cheng, Heping
  • 通讯作者:
    Cheng, Heping
Prohibitin 2 deficiency impairs cardiac fatty acid oxidation and causes heart failure
抑制素 2 缺乏会损害心脏脂肪酸氧化并导致心力衰竭
  • DOI:
    10.1038/s41419-020-2374-7
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    Cell Death and Disease
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Wu Dechao;Jian Chongshu;Peng Qi;Hou Tingting;Wu Keling;Shang Bizhi;Zhao Minglei;Wang Yanru;Zheng Wen;Ma Qi;Li Chuan-Yun;Cheng Heping;Wang Xianhua;Zhao Ling
  • 通讯作者:
    Zhao Ling
NDUFAB1 confers cardio-protection by enhancing mitochondrial bioenergetics through coordination of respiratory complex and supercomplex assembly
NDUFAB1 通过协调呼吸复合物和超复合物组装来增强线粒体生物能,从而提供心脏保护作用
  • DOI:
    10.1038/s41422-019-0208-x
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    CELL RESEARCH
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    Hou, Tingting;Zhang, Rufeng;Wang, Xianhua
  • 通讯作者:
    Wang, Xianhua
Imaging Sarcoplasmic Reticulum Ca2+ Signaling in Intact Cardiac Myocytes
完整心肌细胞中肌浆网 Ca2 信号传导的成像
  • DOI:
    10.1161/circulationaha.120.047784
  • 发表时间:
    2020-10-13
  • 期刊:
    CIRCULATION
  • 影响因子:
    37.8
  • 作者:
    Lu, Fujian;Zhao, Yan;Cheng, Heping
  • 通讯作者:
    Cheng, Heping
BacFlash signals acid-resistance gene expression in bacteria
BacFlash 发出细菌抗酸基因表达的信号
  • DOI:
    10.1038/s41422-020-00431-3
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    Cell Research
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    Wu Di;Qi Wenfeng;Nie Wei;Lu Zhengyuan;Ye Yongxin;Li Jinghang;Sun Tao;Zhu Yufei;Cheng Heping;Wang Xianhua
  • 通讯作者:
    Wang Xianhua

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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