Twist1介导咽弓神经嵴来源的血管内皮细胞调控脑血管稳态的研究

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基本信息

  • 批准号:
    31701275
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1204.组织器官发育及体外构建
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Vascular endothelial cells play a critical role in maintaining cerebrovascular integrity and homeostasis. It is debating whether endothelial cells in adults solely originate from the lateral plate mesoderm region. Our preliminary studies showed that killing the twist1a-positive pharyngeal arch cells causes hemorrhage in zebrafish head using the Metronidazole/nitroreductase (MTZ/NTR) system. So we hypothesized that twist1a positive pharyngeal arch neural crest cells are pluripotent, migrate and differentiate into vascular endothelial cells to maintain cerebral vascular homeostasis. In this study, we will firstly explore the endothelial cell fate of neural crest cells and their function in our self-building transgenic zebrafish with time-lapse confocal microscopy, lineage tracing and cell transplantation. Then we will identifythe profile of gene differential expression between neural crest derived endothelial cells and lateral plate mesoderm original endothelial cells. Fuethermore, we will investigate the molecular mechanisms in endothelial cell fate decision from neural crest cells. These results will show the new source of the cerebrovascular endothelial cells and provide new insights about cerebrovascular vascular integrity and therapy of the cerebrovascular disease.
血管内皮细胞在维持脑血管完整和稳态中起至关重要的作用。但脑血管内皮细胞是否有非侧板中胚层来源的细胞知之甚少。我们以斑马鱼为模型运用甲硝唑/硝基还原酶系统(MTZ/NTR)杀死头部咽弓特异表达的twist1a阳性细胞会导致脑部血管出血。基于此,提出“twist1a阳性的咽弓神经嵴细胞具有多能性,迁移并分化成脑血管内皮细胞以维持脑血管稳态”的科学假设。项目将以多个自主构建的转基因斑马鱼系为研究对象,通过长时间共聚焦显微成像技术直接示踪、谱系跟踪和细胞移植的方法来深入研究咽弓神经嵴细胞的内皮细胞命运决定,并通过MTZ/NTR系统研究其在脑血管稳态维持中的功能。用RNA深度测序阐明咽弓神经嵴来源的内皮细胞与侧板中胚层来源的内皮细胞在基因表达谱上的差别, 及深入研究调控神经嵴细胞内皮化的分子机制。本项目的开展将揭示脑血管内皮细胞的新来源,为脑血管稳态维持的机制研究和脑血管相关疾病的治疗提供新方向。

结项摘要

脊椎动物的血管发生和血管形成是高度保守的,涉及多种细胞特化和细胞定向分化的一个复杂过程。血管发生过程的内皮细胞在维持血管完整性和血管稳态中起至关重要的作用。而血管内皮细胞主要来源于发育过程的侧板中胚层,也有体节来源的内皮细胞的报道,但是很少有研究涉及头部内皮细胞的新来源。本项目通过自主构建神经棘特异启动子twist1a介导表达的转基因斑马鱼系Tg(twist1a:NTR-mCherry),利用甲硝唑/硝基还原酶系统(MTZ/NTR)响应的特异杀死细胞的系统,研究神经棘细胞/平滑肌细胞来源的血管内皮细胞,主要有3个方面的结果和发现:1.通过谱系跟踪和细胞功能研究等方法证实咽弓神经嵴细胞具有发育为脑血管内皮细胞命运的能力,揭示神经棘来源的内皮细胞参与脑血管稳态维持,特异杀死头部咽弓表达twist1a阳性的细胞会导致脑部血管出血。2. 通过抑制剂筛选,结果显示骨形态发生蛋白BMP抑制剂能显著抑制MTZ/NTR系统介导的头部出血和神经棘来源的内皮细胞,说明BMP信号途径是神经棘细胞向内皮细胞转分化的重要信号。3. 已有研究显示头部神经棘细胞是血管平滑肌细胞的重要来源,体外成功构建血管平滑肌细胞向干细胞和血管内皮细胞转分化的模型,经RNA深度测序阐明血管平滑肌细胞可以发生命运转化并获得内皮细胞命运,表达内皮细胞相关的基因,并且这些内皮细胞能执行血管新生等内皮功能。本项目的结果揭示了脑血管内皮细胞的新来源,为脑血管稳态维持的机制研究和脑血管相关疾病的治疗提供新方向。通过本项目的执行,相关成果已在国际国内SCI期刊上发表论文5篇。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A novel mechanism of inhibiting in-stent restenosis with arsenic trioxide drug-eluting stent: Enhancing contractile phenotype of vascular smooth muscle cells via YAP pathway
三氧化二砷药物洗脱支架抑制支架内再狭窄的新机制:通过YAP途径增强血管平滑肌细胞的收缩表型
  • DOI:
    10.1016/j.bioactmat.2020.08.018
  • 发表时间:
    2021-02-01
  • 期刊:
    BIOACTIVE MATERIALS
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Zhao, Yinping;Zang, Guangchao;Wang, Guixue
  • 通讯作者:
    Wang, Guixue
Refining Cancer Management Using Integrated Liquid Biopsy
使用集成液体活检完善癌症管理
  • DOI:
    10.7150/thno.40677
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    THERANOSTICS
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Qiu, Juhui;Xu, Jianxiong;Luo, Yang
  • 通讯作者:
    Luo, Yang
Nanoparticles retard immune cells recruitment in vivo by inhibiting chemokine Expression
纳米颗粒通过抑制趋化因子表达来延迟体内免疫细胞的募集
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2020.120392
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Jianxiong Xu;Jinxuan Wang;Juhui Qiu;Hua Liu;Yi Wang;Yuliang Cui;Rose Humphry;Nan Wang;Colm DurKan;Yaokai Chen;Yanqiu Lu;Qinfeng Ma;Wei Wu;Yang Luo;Lehui Xiao;Guixue Wang
  • 通讯作者:
    Guixue Wang
M2 macrophage-derived exosomes promote the c-KIT phenotype of vascular smooth muscle cells during vascular tissue repair after intravascular stent implantation
M2巨噬细胞来源的外泌体在血管内支架植入后血管组织修复过程中促进血管平滑肌细胞的c-KIT表型
  • DOI:
    10.7150/thno.46143
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Theranostics
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Wenhua Yan;Tianhan Li;Tieying Yin;Zhengjun Hou;Kai Qu;Nan Wang;Colm Durkan;Lingqing Dong;Juhui Qiu;Hans Gregersen;Guixue Wang
  • 通讯作者:
    Guixue Wang

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    2.Yili Normal University,Yili 835000,Xinjiang,Chin
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  • 通讯作者:
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应激颗粒介导内皮细胞异染色质重排促动脉粥样硬化的生物力学机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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