psi(2S)强衰变到矢量-赝标量介子的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10979033
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    黄性涛
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    A3201.北京正负电子对撞机
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

自粲夸克偶素psi(2S)粒子发现以来，有多个实验对其衰变的特性进行比较系统的研究，并在rho/pi, K*/K这两个VP末态观测到了著名的"ρπ疑难"现象，但限于信号事例统计量不足等问题，多数VP衰变过程的测量精度不高，且不同实验给出的测量结果间存在着显著差异。本项目将利用BESIII获取的世界上最大统计量的、高质量的粲夸克偶素psi(2S)数据样本,对psi(2S)强衰变到矢量 (rho,omega,phi和K*)-赝标量(pi,eta,eta'和K)介子末态各个衰变模式的分支比进行精确测量,通过比较精确测量后的各个VP道的分支比与微扰QCD预言的"12%规则"符合的情况,结合其它衰变模式（VT、AP、PP等）的测量结果，进一步研究微扰量子色动力学理论在粲偶数强衰变过程中起作用的机制,为检验"12%规则"、解决"ρπ疑难"问题提供更多、更精确的实验数据信息。

结项摘要

目前，BESIII实验已获取世界最大直接产生的J/Ψ、Ψ'、Ψ(3770)等数据样本，为在τ-粲能区精确检验标准模型理论、寻找新粒子和新物理的提供了可能。在该项目的支持下主要开展了三个方面的研究：1）利用BESIII获取的 2.253亿的 J⁄ψ 数据样本以及J⁄ψ→γη‘的衰变过程，对η‘的稀有衰变过程η‘→π+ π- l+ l-进行了详细研究，给出η‘→π+ π- e+ e-的分支比以及η‘→π+ π- u+ u-的上限。该研究工作的draft正在合作组referee评审阶段；2）利用BESIII获取的0.477fb-1 Ψ(4040)数据样本，利用Double-Tagging和Single-Tagging相结合的方法，对D_s+→η' inclusive的绝对分支比和D_s+→η' ρ+的相对分支比进行了更为精确的测量，并与相关理论研究结果符合。该研究工作的分析备忘录已经完成，正在Charm组内部评审；3）利用BESIII获取的 1.06亿的 ψ‘实验数据，对ψ‘→ρη，ωη进行了研究，给出了其衰变分子比的初步测量结果，并将联合利用BESIII探测器上2012年获取ψ‘实验数据提高其统计量，进行更高精度的测量，为解释“ρπ”疑难提供更为精确的实验依据。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

Decay vertex reconstruction and 3-dimensional lifetime determination at BESIII
BESIII 的衰变顶点重建和 3 维寿命确定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐敏;何康林;张子平;王贻芳;边渐鸣;曹国富;曹学香;陈申见;邓子艳;傅成栋;高原宁;韩磊;韩少卿;何苗;胡继峰;胡小为;黄彬;黄性涛;贾卢魁;季晓斌;李海波;李卫东;梁羽铁;刘春秀;刘怀民;刘颖;刘勇;罗涛;吕绮雯;马秋梅;马想;冒亚军;毛泽普;莫晓虎;宁飞鹏;平荣刚;邱进发;宋文博;孙胜森;孙晓东;孙永昭;田浩来;王纪科;王亮亮;文硕频;伍灵慧;吴智;谢宇广;言杰;严亮;姚剑;苑长征;袁野;张长春;张建勇;张雷;张学尧;张瑶;郑阳恒;朱永生;邹佳恒
  • 通讯作者：
    邹佳恒
Study of the online event filtering algorithm for BESⅢ
BES™在线事件过滤算法研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国物理C
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹学香;边渐鸣;何苗;高原宁;陈申见;李海波;黄性涛;梁羽铁;莫晓虎;刘春秀;邹佳恒;黄彬;邓子艳;季晓斌;李飞;et al.;傅成栋;花春飞;曹国富;何康林;李卫东
  • 通讯作者：
    李卫东
BESⅢ实验首次观测到Y(4260)→γX(3872)辐射跃迁
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘智青;李科;苑长征;黄性涛
  • 通讯作者：
    黄性涛

其他文献

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黄性涛的其他基金

粒子物理实验
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  • 批准年份：
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    400 万元
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高性能离线数据处理与物理分析综合平台的研究
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  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    10844006
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    2008
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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