脂肪小体包被蛋白perilipin经蛋白酶体调节的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370535
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    徐国恒
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1102.内分泌、泌尿与生殖生理
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

脂被蛋白perilipin 覆盖在细胞内由甘油三酯形成的脂肪小体表面，参与调控脂肪分解代谢，以及肥胖和动脉粥样硬化蚀斑破裂等分子过程。该基因被敲除后小鼠脂肪组织急剧减少；而在动脉粥样硬化破裂病灶可见该蛋白异常增高。根据我们的预试验结果，本课题将采用分子和细胞生物学方法，研究该蛋白通过特异蛋白酶体途径调控及降解的分子机制，及其对胞内脂肪小体形成以及肥胖和动脉粥样硬化病理过程的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Degradation of Perilipin Is Me
Perilipin 的降解就是我
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guoheng Xu*, Sztalryd C,;L
  • 通讯作者：
    L
Heat stress induces lipolytic
热应激诱发脂肪分解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hongfeng Jiang, Chaoshu Tang,
  • 通讯作者：
    Hongfeng Jiang, Chaoshu Tang,
Metformin blocks lipolysis in
二甲双胍可阻断脂肪分解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tingting Ren, Jinhan He, Hongf
  • 通讯作者：
    Tingting Ren, Jinhan He, Hongf
PAT 家族蛋白在细胞内脂滴代谢过
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展2006, 37(2): 103-107.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
脂滴包被蛋白(perilipin)调控脂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展 2006, 37(3): 221-224.综述。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐冲, 何金汗, 徐国恒*.
  • 通讯作者：
    徐冲, 何金汗, 徐国恒*.

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其他文献

3β-羟基类固醇脱氢酶在甾体激素生成组织中的功能
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王威仪;张彬;徐国恒
  • 通讯作者：
    徐国恒
荧光探针包被法测定血浆硫化氢浓度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    北京大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯永良;范静慧;林宪娟;杨吉春;崔庆华;汤新景;徐国恒;耿彬
  • 通讯作者：
    耿彬
改良亚甲基蓝法测定血浆硫化氢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜军保;唐朝枢;徐国恒;耿彬
  • 通讯作者：
    耿彬
翻译后修饰调节SIRT1生物学功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡君艳;徐国恒;耿彬
  • 通讯作者：
    耿彬
利用重离子径迹模版法制备出的钯纳米线阵列的表面等离激元共振现象研究(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    原子核物理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵丛;黄科京;吕双宝;徐国恒;程宏伟;刘杰;姚会军;孙友梅;徐丽君;段敬来
  • 通讯作者：
    段敬来

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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