基于Sp1调控VEGFR2基因转录及蛋白泛素化水平的益母草促血管生成药效物质与作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81872991
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The aerial parts of Leonurus japonicus Houtt. are called “motherwort” or “Yi Mu Cao” (Chinese) and have significant therapeutic effects on gynecological diseases and cardiovascular and cerebrovascular diseases, such as postpartum subinvolution of uterus, irregular menstruation, myocardial infarction, and stroke. Note that treatment of these diseases is closely related to angiogenesis. Thus, the applicant explored the promoting effect on angiogenesis of motherwort. The experiments not only found that the n-BuOH extract was the active fraction and the total alkaloids from the n-BuOH extract were the active ingredients, but also forecasted the molecular mechanism by bioinformatic big data analytical system. Then further study confirmed the effect of the active portion on Sp1 and VEGFR2. Based on the above experiment foundation, this project proposes a hypothesis that VEGFR2 may be affected by Sp1 through two pathways, regulation of the gene transcription of VEGFR2 and regulation of the protein ubiquitination of VEGFR2. Thus, this project intends to perform further researches. By using chromatographic and spectroscopic techniques, alkaloids will be isolated quickly from the active fraction of motherwort, and the main constitutes of the active fraction will be illuminated. Subsequently, the promoting effect on angiogenesis of isolated alkaloids will be evaluated by HUVECs and zebrafish models. Then, molecular biological techniques will be used to study the effect on Sp1, A20, and VEGFR2 expressions of the active compounds. Finally, the project will investigate the initiation effect on VEGFR2 and A20 genes of Sp1, and whether A20 is related to de-ubiquitination of VEGFR2 protein. Through the above study, this project is expected to illuminate the material basis and molecular mechanism of motherwort for promoting effect on angiogenesis, which can provide evidences for the clinical application of motherwort.
益母草对妇科和心脑血管疾病具有显著疗效,如产后复旧不良、月经不调、心肌梗死、中风,而这些疾病的治疗均与促进血管生成相关。因此,申请人前期探索了益母草促血管生成作用,不仅发现正丁醇提取部位为活性部位,总生物碱为活性组分,而且采用生物信息学大数据分析系统对分子机制进行预测,并实验确证了活性组分对Sp1和VEGFR2的影响。基于以上基础,本项目提出:Sp1可能通过两条途径影响VEGFR2,调控基因表达和调控蛋白泛素化水平。因此,拟开展深入研究:应用色谱和波谱技术研究生物碱成分,阐明活性组分的组成;采用HUVECs细胞和斑马鱼模型研究促血管生成作用;应用分子生物学技术检测活性成分对Sp1、A20、VEGFR2蛋白和基因表达的影响;研究Sp1对VEGFR2和A20基因的启动作用,并明确A20是否与VEGFR2去泛素化相关。通过上述研究,以期阐明益母草促血管生成的物质基础和机制,为其临床用途提供依据。

结项摘要

益母草对妇科和心脑血管疾病具有显著疗效,如产后复旧不良、月经不调、心肌梗死、中风等,而这些疾病的治疗均与血管生成相关。本项目基于益母草的临床用途和祛瘀生新功效,首次提出并验证了益母草生物碱具有良好的促血管生成作用。项目顺利完成了预期研究内容和研究目标,主要进展包括:(1)益母草生物碱类研究取得新突破:采用UPLC-Tof-HRMS联用技术和现代色谱波谱方法,分离鉴定了65个生物碱及氨基酸类成分,含新化合物13个,基本揭示了益母草生物碱类的主要组成。创新性发现生物碱类成分是不同产地益母草的主要差异性成分,鉴别了水苏碱、益母草碱、4,5-二羟基-3-甲氧基益母草碱、丁香酰胆碱等7个具有产地差异的特征性生物碱,提示这与不同产地益母草的促血管生成活性差异有关。(2)明确了益母草生物碱的促血管生成作用,获得活性成分:通过HUVECs细胞、转基因斑马鱼、鸡胚胎绒毛尿囊膜模型,发现益母草碱、水苏碱、西贝碱、左旋水苏碱、益母草环肽B等一系列生物碱具有明显的促血管生成活性。(3)阐释了益母草生物碱促血管生成作用的分子机制,验证了本项目的科学假说:采用Western Blot、Real-time PCR、染色质共沉淀、免疫共沉淀、shRNA基因沉默等技术,明确了益母草生物碱可通过Sp1-A20-VEGFR2信号通路发挥促血管生成作用,即益母草碱既可以通过Sp1直接调控VEGFR2基因的表达,又可以通过Sp1-A20影响VEGFR2蛋白的泛素化。此外,益母草总碱、水苏碱可通过VEGFR2/MEK/ERK信号通路和线粒体介导的凋亡信号通路发挥促血管生成作用。本项目不仅在一定程度上阐明了益母草促血管生成的物质基础和作用机制,而且很好地完善了我们对益母草传统功效的现代认识,为益母草的临床使用提供了更多科学依据。本项目发表学术论文14篇,其中SCI论文6篇、核心期刊论文5篇;获授权发明专利1项;获中医药国际贡献奖-科技进步二等奖;项目负责人作学术报告6次,获国家自然科学基金“优秀青年基金”、入选国家中医药管理局“青年岐黄学者”、四川省学术技术带头人等;项目组6人晋升副高级职称,1人晋升中级职称,培养研究生5名。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Traditional Chinese medicine formulas, extracts, and compounds promote angiogenesis
中药配方、提取物和化合物促进血管生成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biomedicine & Pharmacotherapy
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Lan Bu;Ou Dai;Fei Zhou;Fei Liu;Jin-Feng Chen;Cheng Peng;Liang Xiong
  • 通讯作者:
    Liang Xiong
茺蔚子中 8-O-4'新木脂素类化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    天然产物研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭芳;熊亮;何育霖;刘菲;彭成
  • 通讯作者:
    彭成
益母草中的 1 个新二萜苷
  • DOI:
    10.1080/02626667.2021.1874613
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卜兰;彭成;刘菲;蒙春旺;郭力;周勤梅;熊亮
  • 通讯作者:
    熊亮
New triterpenoids from Leonurus japonicus (Lamiaceae)
来自益母草(唇形科)的新三萜类化合物
  • DOI:
    10.1016/j.bse.2018.11.003
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biochemical Systematics and Ecology
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Qin-Mei Zhou;Huan Zhu;Rui Feng;Cheng Peng;Huai Yang;Fei Liu;Ya-Nan Wang;Liang Xiong
  • 通讯作者:
    Liang Xiong
茺蔚子中苷类成分及其肝细胞保护作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范云秋;彭芳;何育霖;彭成;戴鸥;周勤梅;熊亮
  • 通讯作者:
    熊亮

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其他文献

心肌梗死后星状神经节重构与室性心律失常的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊亮;黄鹤;刘育;孔彬
  • 通讯作者:
    孔彬
糖尿病患者尿路感染病原菌的体外耐药性监测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医院感染学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊亮;李丽;文秀英
  • 通讯作者:
    文秀英
东方蜜蜂微孢子虫一新型孢壁蛋白的基因克隆、表达及亚细胞定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊亮;敖塘堰;张真;马振刚;周泽扬
  • 通讯作者:
    周泽扬
TLR4/NF-κB信号通路在深低温停循环脑损伤发病机制中的体外实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐志贤;钟宗仁;刘子由;郭丹;熊亮;杜志明;田承南;赖政洪;谢春发;钟茂林
  • 通讯作者:
    钟茂林
基于“毒-效整合分析思路”探讨有毒中药附子的物质基础
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊亮;彭成;缪璐琳;何育霖;蒙春旺;苏海国
  • 通讯作者:
    苏海国

其他文献

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熊亮的其他基金

中药药效物质
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    120 万元
  • 项目类别:
基于生物碱及肽类成分研究益母草缩宫止血的药效物质基础
  • 批准号:
    81303209
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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