富勒烯纳米材料通过活性氧调控CaMKII活性与功能的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500813
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1007.纳米生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Researches in biological effects of biomedical nanomaterials has grown rapidly in recent years. As the unique physical and chemical properties, fullerene nanomaterials can be widely used in many biomedical fields, which are based on their novel biological effects through influencing the functions of some key proteins. Multifunctional Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) has multiple isoforms, such as α, β, r and δ. The autonomous activity for α and β is key in the process of learning and memory. Our previous studies have found that fullerene nanomaterials, after irradiated by visible light, can generate the reactive oxygen species (ROS), promote learning and memory, increase the level of CaMKII activity and oxidation in rat brain, while the underlying mechanisms are still unknown. In this project, based on our previous findings, we will perform multidisciplinary approaches including cellular and molecular biology, proteomics, neurobiology and nanotechnology to analysis the mechanisms underlying the modulating of CaMKII activity and learning and memory by fullerene nanomaterials, further enriching the functions of ROS and CaMKII activation mechanisms in brain and providing a theoretical basis for fullerene nanomaterials application and biosafety evaluation in the brain.
生物医用纳米材料生物学效应研究是当今纳米生物医学领域的热点与难点。具有独特理化性质的富勒烯纳米材料通过对生物体内蛋白质的影响可引发多种生物学效应,从而具有广阔的生物医学应用前景。钙离子/钙调蛋白激酶II(CaMKII)是一种多功能激酶,有α、β、r、δ 等亚型,其中α与β持续激活是学习记忆形成的关键。我们前期研究发现光照后的富勒烯纳米材料具有产生活性氧、促进学习记忆、提高大脑CaMKII氧化与自主活性水平的能力,然而具体的作用机制还不清楚。本项目将在已有的研究基础上,利用细胞分子生物学、蛋白质组学、神经科学、纳米科学等学科手段全面分析富勒烯纳米材料调控CaMKII活性与功能以及学习记忆的分子机制,进一步阐明大脑中活性氧的功能与CaMKII活化机制,为富勒烯纳米材料在大脑中的应用以及评估其安全性提供理论依据。

结项摘要

生物医用纳米材料生物学效应研究是当今纳米生物医学领域的热点与难点。富勒烯(C60)纳米材料通过对生物体内蛋白质的影响可引发多种生物学效应,从而具有广阔的生物医学应用前景。钙离子/钙调蛋白激酶II(CaMKII)是一种多功能激酶,有α、β、r、δ等亚型,参与多种信号通路过程,其中α与β持续激活是学习与记忆形成的关键。申请人在本项目的支持下,结合前期研究结果,利用细胞分子生物学、蛋白质组学、神经科学、纳米科学等学科方法全面分析了富勒烯C60调控CaMKII活性与功能以及学习记忆的分子机制,证实了C60能同时通过相互作用与M281甲硫氨酸位点氧化提高CaMKIIα不依赖于Ca2+的自主活性;通过M281/M282位点氧化提高CaMKIIβ的自主活性;提高海马内ROS水平以及通过氧化促进LTP过程。该部分研究为富勒烯C60在大脑中的应用以及安全性评估提供了重要理论依据。CaMKII的持续激活在肿瘤干细胞(CSC)的功能调控中发挥了极其关键的作用。在本项目的支持下,申请人系统探索了包括C60在内的碳纳米材料对CSC的影响与机制,重点研究了单壁碳纳米管抑制骨肉瘤干细胞的形成过程与分子机制。富勒烯C60在引发细胞自噬以及抗病毒方面均有应用,在此基础上,申请人解析了RNA的m6A修饰对细胞自噬的调控作用与机制,为进一步研究C60引发细胞自噬的机制提供新的思路;同时构建了甲型流感病毒株蛋白质数据库,用于后续计算C60与病毒株蛋白质相互作用分析,辅助新型抗流感病毒药物设计。在本项目支持下,申请人在Cell Research、Biomaterials、Journal of Genetics and Genomics、GigaScience国际期刊上发表SCI文章4篇,申请国家专利1项,并撰写书籍章节1章。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
m(6)A RNA modification controls autophagy through upregulating ULK1 protein abundance
m(6)A RNA 修饰通过上调 ULK1 蛋白丰度来控制自噬
  • DOI:
    10.1038/s41422-018-0069-8
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cell Research
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    Jin Shouheng;Zhang Xiya;Miao Yanyan;Liang Puping;Zhu Kaiyu;She Yuanchu;Wu Yaoxing;Liu Di-Ao;Huang Junjiu;Ren Jian;Cui Jun
  • 通讯作者:
    Cui Jun
m6ASNP: a tool for annotating genetic variants by m(6)A function
m6ASNP:通过 m(6)A 函数注释遗传变异的工具
  • DOI:
    10.1093/gigascience/giy035
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    GigaScience
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Jiang Shuai;Xie Yubin;He Zhihao;Zhang Ya;Zhao Yuli;Chen Li;Zheng Yueyuan;Miao Yanyan;Zuo Zhixiang;Ren Jian
  • 通讯作者:
    Ren Jian
VirusMap: A visualization database for the influenza A virus
VirusMap:甲型流感病毒的可视化数据库
  • DOI:
    10.1016/j.jgg.2017.04.002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Genetics and Genomics
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Xie Yubin;Luo Xiaotong;He Zhihao;Zheng Yueyuan;Zuo Zhixiang;Zhao Qi;Miao Yanyan;Ren Jian
  • 通讯作者:
    Ren Jian
Single-walled carbon nanotube: One specific inhibitor of cancer stem cells in osteosarcoma upon downregulation of the TGF beta 1 signaling
单壁碳纳米管:下调 TGF beta 1 信号传导后骨肉瘤中癌症干细胞的一种特异性抑制剂
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2017.09.032
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Miao Yanyan;Zhang Haixia;Pan Yubin;Ren Jian;Ye Miaoman;Xia Fangfang;Huang Rui;Lin Zhuoheng;Jiang Shuai;Zhang Ya;Zhou Songyang;Zhang Yan
  • 通讯作者:
    Zhang Yan

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其他文献

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富勒烯纳米材料对体细胞重编程的调控作用及机制研究
  • 批准号:
    31871009
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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