强手性贵金属-半导体三聚体的制备及其光学机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21471068
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0307.化学反应机制
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Nanoparticles assemblies showed composition and structure dependent strong optical properties, in which the collective interactions of the nanoparticles exhibited synergistic amplification effect that give rise to strong optical signals. This project will perform nanoparticle controllable synthesis, nanoparticle interface modification for functionalization and stablization. Through molecular recognition (DNA hybridization, antigen-antibody reaction and molecular charge interactions) based nanoparticle self-assembly technology, this project will construct noble nanoparticles and quantum dots trimers assembly system, and investigate the dynamic assembly process. This project will also perform the relationship and mechanism study between optical properties and different constituted structures of nanoparticle trimers. Then, the optical models will be established to demonstrate the effect and mechanism of Plasmon-exciton interaction and the energy resonance transfer with relation to the circular dichroism. Finally, this project will construct noble metal nanoparticles and quantum dots trimer optical system with strong circular dichroism.
纳米粒子可控自组装表现出与组成和结构相关联的优异光学特性,纳米粒子的相互作用呈现协同放大效应,产生强的光学信号。本项目拟通过纳米粒子可控合成、纳米粒子界面功能化和稳定化修饰。基于分子识别(核酸杂交、抗原-抗体反应及分子电荷作用)纳米材料自组装技术,构筑贵金属纳米粒子与半导体量子点三聚体组装体系,进行动态组装过程研究。研究贵金属纳米粒子与半导体量子点组装体的不同组成结构和光谱学关联及机制,建立光学模型,阐释贵金属纳米粒子与半导体量子点之间的等离子-激子相互作用及能量共振转移对圆二色性的影响效应及机制,构建强圆二色性的贵金属纳米粒子和量子点三聚体光学体系。

结项摘要

利用金属纳米结构集中电磁辐射的能力,促进光放大和光学检测中的各种应用是目前等离子激元研究的热点之一。本项目围绕贵金属纳米颗粒与半导体纳米颗粒(量子点、上转换纳米颗粒UCNP)的组装和光学信号调制开展研究,通过设计并控制核酸的修饰位点、杂交长度,发展了可控、高产率组装方法,深入研究了等离子体激元诱导的共振能量转移(PIRET)过程及其偶极 - 偶极相互作用,将等离子体消逝场耦合到半导体吸收体,实现了多重光谱信号的协同增强,尤其是通过控制颗粒等大小控制LSPR波长,通过颗粒间隙控制实现强耦合,上转换双光子增强系数达12.4,为目前报道的最高值。协同增强的圆二色光谱信号、上转换发光信号以及荧光信号,对介质环境敏感,具有较强的抗干扰能力,基于此,申请人建立了超敏检测方法,并实现了活细胞中miRNA, 端粒酶、ATP等生命物质的原位探测。项目执行期间,发表SCI收录论文22篇,申请中国发明专利3件,美国发明专利1件,培养研究生5名。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Tuning the interactions between chiral plasmonic films and living cells
调节手性等离子体薄膜和活细胞之间的相互作用
  • DOI:
    10.1104/pp.17.01828
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zhao Xueli;Xu Liguang;Sun Maozhong;Ma Wei;Wu Xiaoling;Xu Chuanlai;Kuang Hua;Zhao Xueli;Xu Liguang;Sun Maozhong;Ma Wei;Wu Xiaoling;Xu Chuanlai;Kuang Hua
  • 通讯作者:
    Kuang Hua
Spiny Nanorod and Upconversion Nanoparticle Satellite Assemblies for Ultrasensitive Detection of Messenger RNA in Living Cells
用于超灵敏检测活细胞中信使 RNA 的多刺纳米棒和上转换纳米粒子卫星组件
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b00617
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Gao Rui;Hao Changlong;Xu Liguang;Xu Chuanlai;Kuang Hua
  • 通讯作者:
    Kuang Hua
Peptide Mediated Chiral Inorganic Nanomaterials for Combating Gram-Negative Bacteria
肽介导的手性无机纳米材料对抗革兰氏阴性菌
  • DOI:
    10.1002/adfm.201805112
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Wang Weiwei;Hao Changlong;Sun Maozhong;Xu Liguang;Wu Xiaoling;Xu Chuanlai;Kuang Hua
  • 通讯作者:
    Kuang Hua
Building SERS-active heteroassemblies for ultrasensitive Bisphenol A detection
构建用于超灵敏双酚 A 检测的 SERS 活性异质组装体
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2016.02.055
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Feng Jingjing;Xu Liguang;Cui Gang;Wu Xiaoling;Ma Wei;Kuang Hua;Xu Chuanlai
  • 通讯作者:
    Xu Chuanlai
Unusual Circularly Polarized Photocatalytic Activity in Nanogapped Gold-Silver Chiroplasmonic Nanostructures
纳米间隙金银手性等离子体纳米结构中异常的圆偏振光催化活性
  • DOI:
    10.1002/adfm.201502429
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Hao Changlong;Xu Liguang;Ma Wei;Wu Xiaoling;Wang Libing;Kuang Hua;Xu Chuanlai
  • 通讯作者:
    Xu Chuanlai

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  • 通讯作者:
    胥传来

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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