丰富环境通过健侧皮层血流重建促进脑缺血损伤代偿机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81472150
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Though it is crucial for recovery of central nervous system injury that establishment of compensation to ipsilateral limb via potential peripheral nerve from contralateral hemisphere, the mechanism is not clear. Our previous studies have found that enriched environment(EE, a condition providing multiple physical and social stimuli to animals) improved the overall functions of rats by increasing cerebral blood flow(CBF) in contralateral hemisphere. Thus, we will study the compensatory mechanism of brain from the perspective of blood supply. The remodelling of blood supply consists of structural and functional blood restoration. We will first explore the structural blood remodelling in contralateral hemisphere by laser speckle imaging method, and test the effects of VEGF-VEGFR-2 signal way in angiogenesis; then we will study functional blood remodeling by testing the reactivity of CBF in contralateral hemisphere when stimulating ipsilateral limb, and find out whether the vasodilative reactivity is caused by either Glu-iGluR or Glu-mGluR-5 signalling way by using microdialysis and Calcium imaging methods. Accordingly, we will demonstrate the effects of these two dimensional blood remodelling in post-ischemic compensation of contralateral hemisphere. And we therefore will provide a novel idea in the mechanism of EE and offer more evidences to supplement the rehabilitational theory of contralateral compensation.
单侧大脑损伤后,健侧大脑半球可通过功能区的重组代偿性地控制患肢,这是单侧脑缺血后肢体功能恢复的重要途径,但其机制尚未阐明。血流重建是功能区神经重组的前提。我们前期研究发现,丰富环境可以增加健侧皮层血流量从而促进患肢功能恢复,因而本课题拟将脑血流作为切入点,从基础血流重建和功能血流重建两方面来探寻大脑的代偿机制。首先,采用激光散斑检测健侧皮层的基础血流重建现象,运用免疫组化技术评估VEGF-VEGFR-2信号通路在该重建中的作用;然后,刺激患侧肢体,检测健侧皮层血流的实时反应来评估功能血流重建现象,运用微透析和钙离子成像技术检测神经血管偶联相关因子的动态变化,验证Glu-iGluR和Glu-mGluR-5信号通路在功能血流重建中的作用。最终,阐明健侧皮层基础和功能血流重建在脑缺血后功能代偿中的作用,为基础研究中丰富环境的作用机制提出一种新的观点,也为完善脑卒中康复的健侧代偿理论提供新的依据。

结项摘要

脑卒中是一种影响全球的医疗卫生问题,具有高发病率、高致残性等特点。康复治疗在脑卒中患者功能恢复中占有重要地位。单侧脑卒中后,大脑可通过其他功能脑区的重组代偿,改善功能障碍,这是单侧脑卒中后功能恢复的重要途径,但其机制尚未阐明。本课题组通过丰富环境康复干预,观察了其对于不同脑损伤模型的功能改善,并且进一步探讨了其对于不同脑区的组织水平、分子水平的具体机制。首先,采用激光散斑检测健侧皮层的基础血流重建现象,运用免疫组化技术评估VEGF相关信号通路在该重建中的作用;然后,刺激患侧胡须,检测健侧皮层血流的实时反应来评估功能血流重建现象,运用双光子成像技术检测神经血管偶联相关因子的动态变化,验证VEGF-PI3K-AKt-eNOS信号通路在功能血流重建中的作用。最终,阐明健侧皮层基础和功能血流重建在脑缺血后功能代偿中的作用。本课题组的研究成果为脑卒中康复治疗的健侧代偿理论提供新的依据,为进一步将丰富环境理念转化到临床脑卒中患者的康复治疗中提供了理论基础。相关成果是,发表SCI论文六篇,总影响因子18.912,中文论著一篇,培养五名博士生和一名博士后,获得四项科技奖项,顺利完成该课题各项任务。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(9)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
丰富环境对缺血再灌注性脑损伤大鼠神经功能修复的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    康复学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余克威;吴毅;谢鸿宇;刘罡;吴军发
  • 通讯作者:
    吴军发
Enriched environment improves behavioral performance and attenuates inflammatory response induced by TNF-α in healthy adult mice
丰富的环境可改善健康成年小鼠的行为表现并减弱 TNF-α 诱导的炎症反应
  • DOI:
    10.1177/1721727x17730471
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    European Journal of Inflammation
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Zhang Shehong;Xie Hongyu;Wang Yuyang;Li Dake;Du Liang;Wu Yi;Yang Guo-Yuan
  • 通讯作者:
    Yang Guo-Yuan
Enriched Environment Elicits Proangiogenic Mechanisms After Focal Cerebral Ischemia
丰富的环境在局灶性脑缺血后引发促血管生成机制
  • DOI:
    10.1007/s12975-018-0629-8
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Translational Stroke Research
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Xie Hongyu;Yu Kewei;Zhou Naiyun;Shen Xueyan;Tian Shan;Zhang Bei;Wang Yuyang;Wu Junfa;Liu Gang;Jiang Congyu;Hu Ruiping;Ayata Cenk;Wu Yi
  • 通讯作者:
    Wu Yi
Enriched Environment Enhances Poststroke Neurological Function Recovery on Rat: Involvement of p-ERK1/2
丰富的环境促进大鼠中风后神经功能恢复:p-ERK1/2 的参与
  • DOI:
    10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.03.004
  • 发表时间:
    2016-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Jiang, Congyu;Yu, Kewei;Kuang, Shenyi
  • 通讯作者:
    Kuang, Shenyi
Necroptosis and microglia activation after chronic ischemic brain injury in mice
小鼠慢性缺血性脑损伤后坏死性凋亡和小胶质细胞激活
  • DOI:
    10.1177/1721727x17706855
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    European Journal of Inflammation
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Zhang Shehong;Wang Yuyang;Xie Hongyu;Yu Qing;Wu Junfa;Wu Yi;Zhu Yulian
  • 通讯作者:
    Zhu Yulian

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    石红艳;刘昊;陈江南;向通;余文华;吴毅
  • 通讯作者:
    吴毅

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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