改良单细胞凝胶电泳技术在海洋环境污染物生物监测中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31260139
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0310.污染生态学与恢复生态学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The single cell gel electrophoresis technique (SCGE or comet assay) is a simple, sensitive, reliable, and rapid method to detect DNA damage in eukaryotic cells. SCGE has advantages over other DNA damage methods, such as micronucleus assay. The improved SCGE was applied to the ecotoxicology monitoring of the local marine species. Suitable unicellular algae were used as SCGE experiment materials for genotoxicity, ecology, genetic toxicology, DNA damage and repair of testing. In addition, in various marine invertebrates and fish was used for the SCGE, to evaluate genotoxicity of pollutant and its differences between species, sex, diet, marine areas temperature, and sampled marine sites. The study provides date useful for integrated assessment of marine biological monitoring.
单细胞凝胶电泳技术是一种快速、灵敏的检测细胞DNA 损伤与修复的方法,这一技术应用于环境生物监测时具有优于微核实验等技术的特点。将改良的SCGE技术与本地区海洋常见生物类群结合起来,找出符合本地地域特色的海洋环境污染SCGE生态毒理学监测途径;筛选合适的海洋生活单胞藻做为SCGE实验材料用于基因毒性、生态学、遗传毒理学、DNA 损伤与修复的检测等多方面研究。选择本地域常见多种无脊椎动物及鱼类,用于SCGE实验,检测环境污染物对动物的影响,以及这种影响与动物种类、性别、食性、环境温度以及采集地点之间的关系。为海洋环境生物监测进行综合分析提供科学的实验依据。

结项摘要

1、在实验室环境下对杜氏盐藻,金藻,沙蚕,文蛤,牡蛎,罗非鱼和鲻鱼进行了培养或饲养。2、以这些动物细胞为材料分别进行彗星电泳实验,挑选可用做彗星电泳材料的动物。3、对罗非鱼用Cr6+ 、Pb2+ 、Cu2+ 和Hg2+进行离体胁迫,彗星电泳检测重金属胁迫对血细胞DNA损伤的影响; TDNA%、TL、TM和OTM 四种参数作为DNA损伤程度的指标。发现鱼血细胞对四种重金属胁迫都很敏感。重金属浓度与DNA损伤程度具有剂量-效应关系。罗非鱼可以考虑作为河口地区水环境污染检测的指示动物。4、对双齿围沙蚕进行了Cr6+ 、Pb2+ 、Cu2+ 和Hg2+整体胁迫,通过彗星电泳,微核实验和抗氧化酶活性(POD、SOD、GPx和GR)分析,探索重金属对沙蚕的遗传毒性及蛋白质毒性;用非侵入法收集沙蚕体腔细胞,用于彗星电泳和微核实验。重金属浓度升高引起彗星电泳的四种参数值随之增加,体腔细胞DNA损伤程度也随之增加。另外,胁迫时间越长, DNA损伤程度越大。揭示了重金属胁迫与沙蚕体腔细胞DNA损伤之间存在着剂量-效应关系和时间-效应关系。微核实验表明,随着胁迫时间的延长或胁迫浓度的提高,微核频率也逐渐提高。彗星电泳和微核实验两种实验结果具有高度一致性,抗氧化酶活性分析可以为重金属污染对沙蚕影响程度提供参考。综上所述,双齿围沙蚕是海洋环境污染生物检测的理想的指示生物,彗星电泳和微核实验是海洋环境污染遗传毒理性研究最佳的实验手段。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
海洋酸化背景下铅胁迫对近江牡砺溶菌酶活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    江苏农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓梅
  • 通讯作者:
    李晓梅
外源褪黑素对离体培养虎杖生长的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    江苏农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张来军;贾敬芬;王凤琴;梅康
  • 通讯作者:
    梅康
褪黑素对秦艽原生质体抗UV-B环境胁迫的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    核农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张来军;贾敬芬;梅康;林德丽
  • 通讯作者:
    林德丽
铅对近江牡蛎的急性毒性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    琼州学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓梅;郭体环;张来军
  • 通讯作者:
    张来军
K~+浓度对杜氏盐藻(Dunaliella salina)生长的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    福建水产
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓梅;张来军;李猛
  • 通讯作者:
    李猛

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其他文献

基于5-(吡啶基-4-亚甲基)氨基间苯二甲酸的三维镉配合物的合成、 晶体结构和光学性能
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    化学世界
  • 影响因子:
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  • 作者:
    袁国财;张来军;李德琳;黄丹;陈发云;黄海金;王勇华
  • 通讯作者:
    王勇华
技术溢出、企业研发路径与政府政策引导
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    技术经济
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  • 作者:
    张来军;魏守华
  • 通讯作者:
    魏守华
燃烧合成法制备的Er-ZnO纳米颗粒及其光催化性能研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    化工新型材料
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  • 作者:
    戚丽;方洋;颜冬仙;杨娜;张来军;邹如意
  • 通讯作者:
    邹如意
3,5-二(4-甲基苯基)吡啶的Suzuki偶联合成及其光学性能
  • DOI:
    10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.11.16198
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    合成化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张来军;刘峰;陈秀英;吴春燕;袁国财;李德琳;黄丹;陈发云;童吉灶
  • 通讯作者:
    童吉灶
氨基酸辅助合成特殊形貌纳米ZnO的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    上饶师范学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹如意;祝小雯;张来军
  • 通讯作者:
    张来军

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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