穿心莲内酯抑制铜绿假单胞菌QS系统恢复其抗生素敏感性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571647
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    宋建新
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

研究表明，细菌密度阈值感应（Quorum Sensing，QS）系统，通过信号分子C4-HSL，上调铜绿假单胞菌外排泵MexAB-OprM基因表达，参与细菌耐药。本课题组初步研究发现中药穿心莲内酯能抑制QS系统毒力因子产生，而部分毒力因子与C4-HSL同为QS的Rhl系统调节，提示穿心莲有可能抑制QS系统对MexAB-OprM的正向表达作用，从而恢复细菌的抗生素敏感性。为此，我们选择并构建相应菌株

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
建立SYBR Green实时RT-PCR定量方
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中华医院感染学杂志》已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李洪涛;吴春明;覃慧敏;李国军
  • 通讯作者：
    李国军
穿心莲内酯对铜绿假单胞菌QS毒力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中国中药杂志》第31卷第12期:1015-1017 2006年6月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李洪涛, 覃慧敏, 王卫华, 李国军
  • 通讯作者：
    李洪涛, 覃慧敏, 王卫华, 李国军

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  • 作者：
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其他文献

rhIFN-γ对白血病K562细胞CD123表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    昆明医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕超绍;张进萍;宋建新;蒋雅先;沈涛;杨同华;撒亚莲
  • 通讯作者：
    撒亚莲
siRNA干扰铜绿假单胞菌MexA-MexB-OprM-外排泵mexB基因表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学及免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚凤云;王丽丽;宋莹;邢铭友;宋建新
  • 通讯作者：
    宋建新
检测铜绿假单胞菌临床分离株外膜通透性的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国抗生素杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程巧梅;宋建新;王以光;高美英
  • 通讯作者：
    高美英
外膜通透性及β-内酰胺酶在绿脓杆菌耐药机制中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同济医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋建新;高美英
  • 通讯作者：
    高美英
四（ 4 - 羟基- 3 - 苯偶氮基）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学试剂, 2004，26，89
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋建新;郭灿城
  • 通讯作者：
    郭灿城

其他文献

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宋建新的其他基金

siHYBRID技术沉默铜绿假单胞菌外排泵mexB基因体内外效应研究
  • 批准号：
    30873189
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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