长爪沙鼠热中性区内代谢和体温调节的分子生理学

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272312
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    81.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Basal metabolic rate (BMR) and its variation may have significant implications for mammalian evolution, and is important to understand the strategies of individual energy budget, behavioral decision-making, repruduction, life history, population energy flow and community organization. Studies showed that Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus) can keep BMR stable within a relative wide thermal neutral zone (26.5-38.9℃). We focus on the mechanism and ecophysiological significance of the great ability to maintain a relative homeostasis state for Mongolian gerbils in this study. We will measure the molecular and cellular thermogenic properties of inner metabolic active organs, brown adipose tissue (uncoupling protein 1), body water balance, and the relationships between BMR and maximum metabolism and sustained metabolizable enrgy intake, to understand the mechanism of metabolic stability and the role of thermogenesis in brown adipose tissue within thermoneutral environment, and the relationship between BMR and physiological limits. Research outcomes will deepen our understanding of metabolic physiology in Mongolian gerbils, and contribute to the theory of BMR evolution in small mammals and also for understanding of human energy balance.
基础代谢率(BMR)及其变化调节对于理解恒温动物的能量收支、行为策略、繁殖策略、生活史对策、种群的能流以及群落的组织结构等都具有重要的意义。研究发现长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)能在较宽的热中性温度范围内(26.5-38.9℃)维持BMR的稳定,这种非凡的维持内环境稳定的能力的机理和生理生态学意义是本项研究的核心。通过测定不同驯化温度下长爪沙鼠体内代谢活性器官的分子和细胞代谢产热特征、褐色脂肪组织(BAT)的产热(解偶联蛋白1)特征、体水平衡和肾脏功能,以及BMR与最大代谢率和最大可持续能量收支的关系等,揭示长爪沙鼠在热中性区内维持代谢稳定性的机理和BAT产热的功能地位,确定BMR与生理极限的关系。研究结果将对长爪沙鼠代谢生理特征有进一步的认识,同时对小型哺乳动物BMR的进化理论和人类能量平衡的理解有重要贡献。

结项摘要

长爪沙鼠是内蒙古草原的代表性啮齿动物,具有较强的适应寒冷和干旱环境的能力。基础代谢率(BMR)及其变化调节对于理解恒温动物的能量收支、行为策略、繁殖策略、生活史对策、种群的能流以及群落的组织结构等都具有重要的意义。长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)能在较宽的热中性温度范围内维持BMR的稳定,这种非凡的维持内环境稳定的能力的机理和生理生态学意义是本项研究的核心。本研究主要测定了不同驯化温度下长爪沙鼠体内代谢活性器官的分子和细胞代谢产热特征、体水平衡等生理功能的变化调节。我们主要获得了血清和肌肉的代谢组学数据,肝脏、肌肉和BAT线粒体的脂质组学数据等,已发表学术论文14篇, SCI 论文11篇,其他数据还在整理中。项目完成了预期目标,并为进一步的研究奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cold exposure inhibits hypothalamic Kiss-1 gene expression, serum leptin concentration, and delays reproductive development in male Brandt's vole (Lasiopodomys brandtii)
寒冷暴露抑制雄性勃兰特田鼠(Lasiopodomysbrandtii)的下丘脑 Kiss-1 基因表达、血清瘦素浓度并延迟生殖发育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International Journal of Biometeorology
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Zhang; Qiang;Lin; Yi;Zhang; Xue-Ying;Wang; De-Hua
  • 通讯作者:
    De-Hua
Limits to sustained energy intake. XIX. A test of the heat dissipation limitation hypothesis in Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus)
限制持续能量摄入。
  • DOI:
    10.1242/jeb.085233
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Experimental Biology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Chi; Qing-Sheng;Hambly; Catherine;Wang; De-Hua;Speakman; John R.
  • 通讯作者:
    John R.
Environmentalmetabolomics reveal geographic variation in aerobic metabolism and metabolicsubstrates in Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus).
环境代谢组学揭示了蒙古沙鼠(Meriones unguiculatus)有氧代谢和代谢底物的地理差异。
  • DOI:
    10.1140/epjc/s10052-015-3809-7
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Comparative Biochemistry and Physiology D-Genomics & Proteomics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Shi YL; Chi QS; Liu W; Fu HP;Wang DH
  • 通讯作者:
    Wang DH
Lipidomics Reveals Mitochondrial Membrane Remodeling Associated with Acute Thermoregulation in a Rodent with a Wide Thermoneutral Zone
脂质组学揭示了与具有宽热中性区的啮齿动物的急性体温调节相关的线粒体膜重塑
  • DOI:
    10.1007/s11745-014-3900-0
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Lipids
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Shi; Yao-Long;Liu; Huwei;Speakman; John R.;Wang; De-Hua
  • 通讯作者:
    De-Hua
布氏田鼠双亲低体重导致雄性后代生长和繁殖间的权衡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    兽类学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王同亮;张学英;付荣恕;王德华
  • 通讯作者:
    王德华

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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