高放废物处置库预选场地水文地球化学及核素迁移天然类比研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40672155
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    郭永海
  • 依托单位：
    核工业北京地质研究院
  • 学科分类：
    D0702.环境水科学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

高放废物的安全处置是我国核能发展、环境保护的迫切需求，目前国际上普遍接受高放废物地质处置方案。在处置库系统中,地下水是核素迁移的主要载体.该立项以我国高放废物处置库预选区- - 甘肃北山地区为研究对象，依托我国正在开展的高放废物处置库选址及场址评价项目，①研究北山地区(重点为铀矿化区)地下水化学环境特征、分带规律以及水-岩平衡和相互作用；②研究岩石和地下水中某些天然核素( U,Th,Ra,Rn,Sr等同位素)的分布规律、相应不同物理-化学环境下的存在形式、迁移规律、累积效应以及铀衰变系中母体与子体核素间的平衡状态；③通过水文地球化学计算，研究天然核素迁移速率、吸附-解吸、溶解-沉淀过程，探讨由此引起的阻滞效应，为高放废物处置库场地性能评价提供依据，对完善水文地球化学及同位素水文地质学理论和方法、铀成矿理论也具有十分重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
高放废物处置中的地质、水文地质、地球化学关键问题
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报，2007，增刊2：3926-3931
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
高放废物处置库天然类比及其有关的地球化学问题
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物探与化探，2008年，Vol.32 No.5
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
高放废物处置库北山预选区地下水同位素组成特征及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球学报，2008年，第29卷，第6期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
高放废物处置库甘肃北山预选区地下水资源的分布与形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程勘察，2008年，第一期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
从北山地下水化学特征推论地下水的形成及区域循环
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿物岩石地球化学通报，2007，第26卷增刊
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    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

北山地区风化裂隙水分布特征和富集规律
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    世界核地质科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭永海
  • 通讯作者：
    郭永海
高放废物处置库北山预选区区域水文地质概念模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界核地质科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王海龙;郭永海
  • 通讯作者：
    郭永海
高放废物处置库野马泉预选地段地下水铀存在形式及迁移特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    原子能科学技术
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭永海
  • 通讯作者：
    郭永海
关于巴丹吉林沙漠湖泊形成机制的初步看法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    地球科学-中国地质大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭永海;王海龙;董建楠;刘淑芬;李亚伟;季瑞利
  • 通讯作者：
    季瑞利
高放废物处置库芨芨槽预选场址深部地下水同位素研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    地质学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭永海
  • 通讯作者：
    郭永海

其他文献

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郭永海的其他基金

马鬃山区基岩裂隙水系统水循环过程与黑河中、下游平原区的水力联系
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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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