丹酚酸A阻抑粒细胞粘附效应及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572444
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    郭利平
  • 依托单位：
    天津中医药大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

粒细胞与脑微血管内皮细胞粘附在脑缺血再灌注损伤中具有很重要的作用，因此设法阻抑粒细胞的粘附、浸润，对于缺血性脑卒中的防治意义重大。本项目拟借助脑缺血再灌注损伤的动物模型和体外脑微血管内皮细胞培养方法，在体与离体研究相结合，从粒细胞粘附为切入点，应用微管吸吮技术、超高速显微摄录像等方法观察丹酚酸A阻抑粒细胞粘附的效应；应用免疫组化以及RT-PCR、Western blot 等手段进一步探讨丹酚酸A阻

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
丹酚酸A对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠cd11b/cd18表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
丹酚酸A对缺氧／复氧损伤条件下脑微血管内皮细胞ICAM-1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津中医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
丹酚酸A对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织ICAM-1 mRNA表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
丹酚酸A对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠ICAM-1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁中医杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

《金匮要略》方治疗心力衰竭方剂运用规律研究
  • DOI：
    10.13192/j.issn.1000-1719.2017.09.002
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    辽宁中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李孟魁;宋俊生;郭利平
  • 通讯作者：
    郭利平
水土保持措施对塘背小流域典型林地植被恢复状况的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    西南林业大学学报(自然科学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭利平;宋月君;叶忠铭;左继超;陈秀龙;乔恋杰;杨洁
  • 通讯作者：
    杨洁
莫特绝缘态中偶极玻色子的动力学演化
  • DOI：
    10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2016.03.018
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王乐;徐志浩;郭利平;张云波
  • 通讯作者：
    张云波
新生大鼠心肌细胞原代培养方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    世界中西医结合杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张滕;郭利平
  • 通讯作者：
    郭利平
云南特困乡村的因子生态分析与类型划分
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西南师范大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭利平;陈忠暖
  • 通讯作者：
    陈忠暖

其他文献

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郭利平的其他基金

中药预适应诱导心肌延迟保护效应及机制研究
  • 批准号：
    81072965
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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