基于XIL技术的复杂图形光刻技术及其应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11505275
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3009.光束线技术与实验方法
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Knowledge of cell—material interaction is crucial for fundamental biology and tissue engineering,as well as design and fabrication of advanced biomedical devices.This work has been developed based on the development of nano-fabrication tools such as e-beam lithography (EBL), scanning probe lithography (SPL) and nano imprint lithography (NIL). However, the cost of these techniques is high. For their unique properties in obtaining nanometre-scale periodic lines and dots, extreme ultraviolet soft X-ray interference lithography (XIL) will be the main candidate for periodic nano-fabrication technique with high resolution on large area. However, the structure obtained by XIL is simple and the resist is too thin to be etched. A new parallel direct writing technique based on broad band soft X-ray Talbot lithography is introduced by the author. By controlling the displacement of the sample holder accurately, complex periodic nano-structure on thick resist with large area can be obtained. After pattern transfer, the differentiation of the cells will be observed.
以周期纳米结构为基底,研究基底表面结构对细胞生长分化规律的影响,对于组织工程细胞支架以及医用植入体表面的设计具有重要意义。常规获得高精度周期纳米结构的方法有电子束光刻、纳米压印、扫描探针直写等技术,这些方法在实际应用中多存在成本昂贵,费时且效率不高的缺点。利用极紫外软X 射线干涉光刻(XIL,波长13.4 nm)技术, 可快速获得大面积高密度的周期性纳米线、点阵结构。但XIL技术具有光刻胶薄和曝光图形单一的缺点。以研制大面积、高精度的复杂纳米周期结构并进一步推广其应用为目的,作者在上海光源XIL线站引入基于宽带软X射线泰保效应的复杂图形并行直写光刻技术的概念,在XIL线站实现宽带软X射线厚胶泰保曝光的基础上,在曝光后结合高精度的样品台移动,使得复杂纳米周期图形的大面积排列成为了可能。以此为基底进行图形转移,我们将进一步研究基底材料、结构、周期、占空比及深宽比等参数对细胞生长分化规律的影响。

结项摘要

常规获得高精度周期纳米结构的方法有电子束光刻、纳米压印、扫描探针直写等技术,这些方法在实际应用中多存在成本昂贵,费时且效率不高的缺点。利用极紫外软X 射线干涉光刻(XIL,波长13.4 nm)技术, 可快速获得大面积高密度的周期性纳米线、点阵结构。但XIL技术具有曝光图形单一的缺点。以研制大面积、高精度的复杂纳米周期结构并进一步推广其应用为目的,作者在上海光源XIL线站引入基于宽带软X射线泰保光刻技术的复杂图形并行直写光刻技术的概念,在XIL线站实现大面积低占空比的宽带泰保曝光的基础上,在曝光后结合激光干涉仪控制的高精度的样品台移动,快速高效的制备了线宽低于100 nm,曝光面积为平方毫米的复杂的亚微米周期结构。以此为基底进行图形转移,我们进一步研究了基底结构对细胞生长分化规律的影响。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Influence of symmetry and duty cycles on the pattern generation in achromatic Talbot lithography
对称性和占空比对消色差塔尔博特光刻图案生成的影响
  • DOI:
    10.1116/1.4974930
  • 发表时间:
    2017-01
  • 期刊:
    Journal of Vacuum Science and Technology B
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Yang Shumin;Zhao Jun;Wang Liansheng;Zhu Fangyuan;Xue Chaofan;Liu Haigang;Sang Huazheng;Wu Yanqing;Tai Renzhong
  • 通讯作者:
    Tai Renzhong

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其他文献

X射线干涉光刻方法制备表面增强拉曼散射基底
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    核技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘星;陶旭磊;王春鹏;周晓娟;杨树敏;吴衍青;邰仁忠
  • 通讯作者:
    邰仁忠
上海光源硬X射线相干衍射成像实验方法初探
  • DOI:
    10.7498/aps.69.20191586
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周光照;胡哲;杨树敏;廖可梁;周平;刘科;滑文强;王玉柱;边风刚;王劼
  • 通讯作者:
    王劼
1.5 MeV He~+离子注入SI-GaAs制备太赫兹光电导天线
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    核技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马明旺;陈西良;王永祺;朱智勇;曹建清;杨树敏;杨康
  • 通讯作者:
    杨康

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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