基于球谐函数展开法的单边核磁共振仪磁体设计

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51107150
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0701.电磁场与电路
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

单边核磁共振是一种新型的核磁共振结构,其特点是磁体完全位于被测物的一边,不受传统结构腔体尺寸的限制,可以实现大体积物体的无损测量。目前还没有针对单边磁体结构设计的成熟理论,特别是单边有源匀场理论的研究仍然是一片空白。本申请针对这一现状,拟研究下列关键问题:(1)单边永磁体结构设计的逆问题,确定什么样的永磁体结构能够产生满足要求的单边静态磁场分布;(2)结合单边磁场分布特点的有源匀场理论研究,即如何提高目标区域内的磁场均匀度。本研究的目标是在单边磁体外部获得直径为4cm的球型均匀场区域,场强达到100mT,均匀度小于50ppm。本申请创新性的围绕球谐函数展开的思想解决上述问题。单边磁体结构设计,特别是单边匀场方法的研究是该领域的新尝试,若能实现突破,将对单边核磁共振仪器的研究起到很大的促进作用,为早日实现临床应用奠定基础。

结项摘要

与传统核磁共振结构相比,单边核磁共振是一种新型的核磁共振结构,其特点是设备便携,结构开放,被测物位于传感器外部,可以实现对大体积样品的无损测量,同时采用永磁体提供主磁场,价格低廉、能耗较低。然而单边核磁共振技术的研究还面临着诸多的问题:相对于传统封闭式核磁共振而言,单边磁体结构是以牺牲磁场均匀度和磁场强度为代价,所以单边核磁共振的信噪比低,横向弛豫过程衰减较快,这增加了信号的分析难度;目前,单边核磁共振尚未形成一套成熟的设计和分析方法,所以本研究主要以提高单边核磁共振测量信噪比为目的,旨在形成一套单边磁体和射频线圈设计与优化的系统方法,主要内容及成果包括以下几个部分:.1)单边磁体的研究:本研究中单边磁体结构设计本质上是一种电磁场逆问题,静态磁场采用有限元标量磁位法计算,将5块磁棒组成的环状单边磁体结构等效成椭圆数学模型,通过改变椭圆弧状磁体的曲率以及添加铁磁匀场材料对目标区域内静态磁场均匀度进行优化,设计出尺寸为6.8cm×12.9cm×15.4cm,总重约3kg的小型手持式单边磁体结构。该单边磁体磁场在10mm×10mm水平面内均匀度高达338ppm,磁场强度为136.294mT;垂直方向上梯度分布,磁场在垂直方向2mm范围内以4.6T/m的恒定衰减速度从144.387mT衰减到130.603mT。.2)射频线圈的研究:本研究基于似稳场的假设,使用目标场法设计射频线圈,并用流函数法计算线圈的绕线形式。在给定射频磁场的前提下,求解得到不同分布面积的线圈结构,并使用信噪比(SNR)优化获得信噪比最佳的射频线圈。.3) 单边核磁共振信号分析方法研究:主要采用傅里叶变换及其逆变换方法构建带通滤波器,分析给定厚度内样品的核磁共振信号。.4)单边核磁共振实验研究:我们把该单边核磁共振传感器用于评估高分子材料的老化和液体样品的分析方面。.本研究在单边核磁共振磁体与射频线圈的设计优化、单边核磁共振实验方面开展了一系列的工作,对单边核磁共振技术进行了较全面的研究,为推进单边核磁共振技术在工程实际中的应用奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
基于核磁共振原理的复合绝缘子老化问题研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    高压电器
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐征;郭盼;何晓龙;易世均
  • 通讯作者:
    易世均
A Portable NMR Sensor Used for Assessing the Aging Status of Silicone Rubber Insulator
用于评估硅橡胶绝缘子老化状态的便携式核磁共振传感器
  • DOI:
    10.1007/s00723-013-0489-z
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    APPLIED MAGNETIC RESONANCE
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Xu, Zheng;Zhao, Shujie;Guo, Pan
  • 通讯作者:
    Guo, Pan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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