基于空间位置编码的时间知觉的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170979
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0907.认知心理学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

时间知觉是认知心理学的一个前沿领域,虽然大量研究表明视觉刺激的基本属性(例如大小、明度、物理距离、速度等等)可以直接影响我们主观的时间判断,然而迄今为止,对另一类重要的视觉属性-客体空间位置是否能够影响主观时间判断却没有直接的实验研究。本项目在吸收前人实验方法的基础上,发展出两个较新的实验范式,并利用行为、眼动和ERP技术系统探讨基于空间位置编码的时间知觉的加工机制及神经基础。研究问题包括:是否存在基于空间位置编码的时间知觉,空间位置编码对时间知觉的制约发生在什么层次,时间知觉的空间容量,以及何种因素影响这种空间容量。为使以上问题可操作化,本项目提出了若干可直接验证的研究假设,例如空间位置数目增加导致的主观时间延长。本项目更进一步探讨了空间位置数目引发的时间延长效应的电生理基础,以及时间知觉的空间容量的ERP指标。

结项摘要

时间知觉是认知心理学的一个前沿领域,虽然大量研究表明视觉刺激的基本属性(例如大小、明度、物理距离、速度等)可以直接影响我们主观的时间判断,然而迄今为止,对另一类重要的视觉属性-客体空间位置是否能够影响主观时间判断却没有直接的实验研究。该领域一个核心研究问题就是时间加工与空间加工之间的交互影响,特别是空间加工对时间加工的制约及其神经机制。在吸收前人实验方法基础上,本项目发展出两个较新的实验范式,以行为和心理物理学方法系统探讨了基于空间位置编码的时间知觉的加工机制,并通过脑电和MEG技术探讨了基于空间位置编码的时间知觉的电生理指标,以及时序性影响空间加工的神经机制。在此基础上,我们根据近年来国际学术前沿最新发展 (Dehaene & Brannon, 2010; Maniadakis & Trahanias, 2014; Walsh, 2003),特别是研究者提出的时间、空间、数量共享同一抽象数量表征系统的ATOM(A Theory Of Magnitude)理论,进一步研究了时间知觉、空间加工和数量加工之间的复杂相互作用。在以上研究背景和思路的指导下,我们把本项目研究内容和研究计划要点划分如下,包括:是否存在基于空间位置编码的时间知觉,同时性时间知觉的空间容量,何种因素影响同时性时间加工的空间容量,空间位置编码对时间知觉的制约发生在什么层次,以及抽象数量表征(时、空、数)间的交互作用等。为使以上问题可操作化,本项目提出若干可直接检验的研究命题,取得一系列重要实验数据并验证了多个实验假设,包括空间位置数目增加导致的主观时间延长,基于空间位置编码的时间知觉的空间容量的有限性,空间注意等因素影响同时性时间知觉加工的空间容量,时序性调控空间定向任务,以及数量/空间动态变化影响时间/数量加工等。本项目实施以来已经资助发表SCI/SSCI英文论文6篇, 国内核心期刊3篇,普通中文期刊论文2篇,在国内国际学术会议做口头报告或张贴9次。总体来讲,本项目按照原计划开展了一系列实验研究,取得多项研究成果,基本回答了原始申报书中所提的研究问题。在项目的动态执行过程中,对个别实验设计做了调整,并结合理论问题和相关文献的最新发展,在研究计划实施中进一步充实、提升了相关研究设计和研究内容的学术价值。项目整体研究工作量、研究成果产出数量、研究内容的未来学术拓展价值等方面均达到原始项目申报书要求。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
The role of sustained posterior brain activity in the serial chaining of two cognitive operations: A MEG study.
持续的后脑活动在两个认知操作的串行链接中的作用:一项 MEG 研究。
  • DOI:
    10.1007/s12124-014-9288-9
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Psychophysiology
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    范炤;Suresh Muthukumaraswamy;Krish Singh;Kimron Shapiro
  • 通讯作者:
    Kimron Shapiro
Composite body movements modulate numerical cognition: Evidence from the motion–numerical compatibility effect
复合身体运动调节数字认知:来自运动数字兼容性效应的证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Frontiers in Psychology
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Ge H;Andoni D;Ding X;Fan Z
  • 通讯作者:
    Fan Z
汉语颠倒词加工中重复知盲发生的水平
  • DOI:
    10.1101/2020.04.07.029603
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    心理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈燕;王纪妹;程晓荣;卢家楣
  • 通讯作者:
    卢家楣
Immediate Auditory Repetition of Words and Nonwords: An ERP Study of Lexical and Sublexical Processing
单词和非单词的即时听觉重复:词汇和潜词汇处理的 ERP 研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0091988
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PLoS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Cheng X;Schafer G;Riddell PM
  • 通讯作者:
    Riddell PM
SNARC效应形成机制的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    心理学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩雅倩;程晓荣;定险峰;范炤
  • 通讯作者:
    范炤

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其他文献

时间的多维度空间表征: 分离的起源与激活机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    心理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何听雨;丁一;李昊堃;程晓荣;范炤;定险峰
  • 通讯作者:
    定险峰

其他文献

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AI项目思路

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范炤的其他基金

数量枚举中注意调控机制的实验研究
  • 批准号:
    31671122
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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