尾矿渣中锑淋滤释放的机理及关键影响因素

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基本信息

  • 批准号：
    40973084
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    42.0万
  • 负责人：
    张国平
  • 依托单位：
    中国科学院地球化学研究所
  • 学科分类：
    D0707.环境地球化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

选择广西大厂多金属矿区典型的尾矿渣（富含Sb、Pb、Zn、As），采用实验模拟与野外实地研究相结合的方法，研究矿渣中有害元素Sb的活化、释放特点。用柱淋滤实验模拟尾矿渣中Sb的淋滤作用，根据淋滤液中Sb浓度以及Sb淋出浓度随时间的变化，研究Sb淋滤与几种关键影响因素（水浸没条件、pH、酸中和物质）之间的关系，归纳出尾矿渣中Sb活化释放的规律。在野外典型的尾矿堆，根据垂直剖面的孔隙水中Sb含量的分布以及尾矿堆底部渗滤水中Sb含量随时间的变化，总结实际尾矿渣中Sb淋出的规律，并与模拟实验结果进行比较，以此探讨控制尾矿渣中Sb对环境影响的有效措施。研究意义在于可以揭示Sb在地表尾矿渣-水体系中的淋滤释放机理，了解该过程的核心影响因素，有利于探讨在实践中控制Sb扩散的措施。

结项摘要

运用柱淋滤实验研究了广西南丹茶山锑矿选矿尾砂中微量元素的淋滤规律，考虑的因素包括有pH、水和空气接触条件、尾矿砂中添加化学物质、淋滤液中的化学成分等，并对影响微量元素淋滤的因素进行了剖析。研究得出的基本认识是：尾矿砂中微量元素的淋滤强度与尾砂中该元素的含量没有必然关系，尾矿砂的酸碱环境、与水和空气接触的条件以及元素本身的性质是控制微量元素淋滤的主要因素。南丹茶山锑矿尾矿砂含有碱性物质，使得在地表水淋滤下Sb和As具有很强的淋滤能力。在中性或弱碱性范围内，pH升高会促进Sb、As的淋滤释放，而且As淋滤受pH的影响明显强于Sb淋滤。干湿交替条件可以明显促进Sb的淋滤释放，但却没有促进As的淋出。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The volatilization of trace elements during oxidative pyrolysis of a coal from an endemic arsenosis area in southwest Guizhou, China
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  • DOI：
    10.1016/j.jaap.2012.08.015
  • 发表时间：
    2012-11
  • 期刊：
    Journal of Analytical and Applied Pyrolysis
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    Xiaofei Wei;Guoping Zhang;Yongbing Cai;Ling Li;Hong Liu
  • 通讯作者：
    Hong Liu
广西茶山锑矿尾砂中微量元素的淋滤实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡永兵;李玲;魏晓飞;张国平;李海霞;付志平
  • 通讯作者：
    付志平
广西铅锑矿冶炼区表层土壤重金属污染的分布规律
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    项萌;张国平;李玲;魏晓飞;蔡永兵
  • 通讯作者：
    蔡永兵
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李海霞;张国平;李玲;魏晓飞;蔡永兵;付志平
  • 通讯作者：
    付志平
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏晓飞;张国平;李玲;项萌;蔡永兵
  • 通讯作者：
    蔡永兵

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    张国平
  • 通讯作者：
    张国平

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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