OCDMA编解码器的集成光学实现方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60502003
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    蒲涛
  • 依托单位：
    中国人民解放军陆军工程大学
  • 学科分类：
    F0109.光通信
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

OCDMA技术具有公平、灵活和内在安全的特点，必将在未来的全光接入网中得到应用。基于平面光波回路（PLC）的集成光编解码器是OCDMA技术走向实用的关键；从OCDMA系统需求出发研究集成光学的设计与分析方法，这对推动全光接入网的发展和集成光学的设计方法都具有重要意义。本课题将研究用于OCDMA系统的PLC编解码器的实现方法，通过对光波导仿真软件和算法的综合应用，分析光编解码器中重要参数的优化问题；从器件结构的仿真计算得出损耗、串扰等性能指标，进而评估系统的误码性能，利用这一结果指导编解码器的版图设计。以期提出具有创新性的版图结构、设计方法、波导仿真算法和系统误码性能分析方法，研制一套光编解码器的设计仿真软件，服务于PLC集成编解码器的版图设计和性能优化，推动OCDMA技术早日走向实用化。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（27）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
基于超结构光纤光栅的双边带编/解码器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国激光（录用待刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于重构等效啁啾超结构光纤光栅的可调谐微波光子滤波器的仿真研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光学学报（增刊）（录用待刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
载氢光纤光致折射率变化量与曝光时间关系的测量研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国激光（增刊）（录用待刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于光纤光栅编解码器的OCDMA系统
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事通信技术2008.12第29卷，第4期，p97-102
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
编码频谱可控的时域相位编/解码器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军理工大学学报（录用待刊）
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

糖尿病肾病肾小管上皮细胞脂质代谢紊乱的研究进展
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李攀红;蒲涛;于泓
  • 通讯作者：
    于泓
OCDMA系统传输性能研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    深圳大学学报（理工版），2004,21(1):66-71
  • 影响因子：
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  • 作者：
    徐铭;蒲涛;杨淑雯;马君显
  • 通讯作者：
    马君显
基于双纤单向传输的授时方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏恒;卢麟;蒲涛;赵继勇;张宝富;吴传信
  • 通讯作者：
    吴传信
光生频率大范围可调的相位编码微波信号
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    光学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘双;钱祖平;王荣;蒲涛
  • 通讯作者：
    蒲涛
任意波长间隔的光纤光栅梳状滤波器设计与实现
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王荣;蒲涛;魏志虎;王宏博
  • 通讯作者：
    王宏博

其他文献

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蒲涛的其他基金

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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