复杂多源多工序加工系统偏差流的建模理论与诊断体系研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50675137
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    奚立峰
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    E0510.制造系统与智能化
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目以复杂多源多工序加工过程为研究对象，在揭示加工系统在复杂工况下产品偏差流的动态行为和性能演变规律基础上，在逻辑层上通过分析关键特征的逻辑关系，提出关键产品特征Petri网模型（KCPN）的建模方法，在代数层上采用齐次转换，提出产品偏差与误差源数学关系的偏差状态空间模型（VSSM）的建模方法；研究基于状态空间模型的测量系统设计与优化，提取系统的误差源信息，提高复杂制造信息的融合、不确定信息处理

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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  • 通讯作者：
    奚立峰
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王猛;杜世昌;奚立峰;杨嘉
  • 通讯作者：
    杨嘉
基于剪切波的三维零件表面滤波方法
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    刘长平;杜世昌;奚立峰
  • 通讯作者：
    奚立峰
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    工业工程与管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚旭峰;杜世昌;王猛;奚立峰
  • 通讯作者：
    奚立峰

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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