女性成年早期体重变化轨迹对妊娠结局影响的网络模型构建及评价

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903311
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3003.人类营养
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The problem of overweight and obesity in women of childbearing age is becoming increasingly prominent. Our previous study showed that women's weight gain rate can reach 0.3-2.1 kg/year after their 18. We also found that pre-pregnancy overweight or obesity was associated with increased risks of adverse pregnancy outcomes. With the delay of women’s reproductive age, the average pre-pregnancy weight as well as the rate of overweight or obese pregnancy is increasing. Although women's sustained weight gain before pregnancy has become an important public health problem affecting the offspring, this issue has not drawn enough attention. The effect of maternal weight change in early adulthood on reproductive functions, metabolism and pregnancy outcomes is still unclear. This study is based on the Born in Guangzhou Cohort Study. We will collect the data on body weight in both the pre-pregnancy period (from 18 years to the time of gestation) and pregnancy, as well as other related factors such as environmental factors and behavioral factors, and measure related metabolic indicators (blood sugar, insulin, blood lipids). We will use Bayesian network models to explore the interaction between maternal weight change trajectories in early adulthood and other related exposures, and its relationship with pregnancy outcomes. We will also assess the validity of the model in the population. This study will provide important evidence and theoretical basis for improving pregnancy outcomes, and provide clues for establishing reasonable weight management guidance for women.
育龄期女性超重肥胖问题日渐突出,申请者前期研究发现,成年后女性体重增长速率可达0.3-2.1公斤/年;同时发现孕前超重或肥胖显著增加妊娠期糖尿病等不良妊娠结局的发生。随着女性生育年龄的推迟,平均孕前体重呈上升趋势,超重或肥胖妊娠随之增加。女性孕前体重持续增长已成为影响出生人口素质的重要公共卫生问题,但未得到重视。而成年早期体重变化对女性生殖功能、机体代谢水平及妊娠结局的影响及作用路径尚不清楚。本研究基于已建成的大型出生队列,利用女性18岁至孕前多时点体重、环境暴露及不良行为等暴露组数据,孕前及孕期糖脂代谢指标和母儿妊娠结局,构建基于网络视角的贝叶斯网络模型,分析多暴露间的相互关系,综合探索成年早期体重变化轨迹对母胎健康多结局的影响及可能路径,并对模型的人群应用进行效度评价。研究成果将为改善妊娠结局措施前移提供重要的人群证据及理论依据,为指导女性成年后的体重管理提供科学支撑。

结项摘要

育龄期女性超重肥胖问题日渐突出,而孕前超重或肥胖显著增加妊娠期糖尿病等不良妊娠结局的发生。随着女性生育年龄的推迟,平均孕前体重呈上升趋势,超重或肥胖妊娠随之增加。成年早期体重变化对女性生殖功能、机体代谢水平及妊娠结局的影响及作用路径尚不清楚。 基于大型出生队列,本课题纳入了15236对母子,进行了以下研究:(1)利用已收集的孕前体重数据,分析成年早期体重变化轨迹,结果发现,在18岁消瘦的人群中,有38.7%在孕前依然消瘦,58.1%体重正常,0.3%超重或肥胖;在18岁体重正常的人群里,9.4%在孕期消瘦,75.9%保持体重正常,14.7%超重或肥胖;在18岁超重或肥胖的人群中,有45.4%孕前为正常体重,54.6%依然超重或肥胖。成年早期体重增重(MAWG)为4.2kg。(2)项目进一步采用收集的孕期环境暴露信息及母儿结局等数据,分析成年早期体重变化与妊娠结局的关联,结果发现:对比于18岁及孕前体重均正常的妈妈,18岁消瘦而孕前超重或肥胖的妈妈分娩LGA的风险较高。此外,18岁时BMI>18.5kg/m2的妈妈,任何量级的MAWG均可降低SGA的发生及增加LGA及早产的发生风险。而18岁时消瘦的妈妈,MAWG<8kg有利于妊娠结局的发展。(3)进一步采用收集或检测的糖脂代谢指标,分析成年早期体重变化与糖脂代谢异常的关系,发现18岁消瘦而孕前超重或肥胖的妈妈出现空腹血糖异常的效应值最强;18岁时超重或肥胖的妈妈,任意量级的MAWG均增加孕期血糖及甘油三脂异常发生的风险;这个情况同样出现在18岁体重正常而MAWG>4kg的妈妈中。(4)综合阐明成年早期体重变化轨迹、母体糖脂代谢指标与妊娠结局的作用,结果发现,血糖是成年早期体重变化影响妊娠结局的关键作用因子。本研究成果为改善妊娠结局措施前移提供重要的人群证据及理论依据,为指导女性成年后的体重管理提供科学支撑。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Infancy weight gain and neurodevelopmental outcomes among term-born infants at age one year: A large prospective cohort study in China.
一岁时足月出生婴儿的婴儿期体重增加和神经发育结果:中国的一项大型前瞻性队列研究。
  • DOI:
    10.1080/09297049.2021.1999402
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Child Neuropsychology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Lu Min-Shan;Lu Jin-Hua;Zhang Li-Fang;Liu Xian;Zhao Xuan;Nagraj Shobhana;Shen Song-Ying;Xiao Wan-Qing;He Jian-Rong;Qiu Xiu
  • 通讯作者:
    Qiu Xiu
Associations of maternal weight status with the risk of offspring atopic dermatitis and wheezing by 1year of age.
母亲体重状况与后代 1 岁时患特应性皮炎和喘息的风险之间的关系。
  • DOI:
    10.1111/pai.13703
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Pediatr Allergy Immunol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Xueling;Huang Peiyuan;Gao Chang;Shen Songying;Tu Si;Guo Yixin;Zhang Lifang;Lu Min-Shan;Lu Jinhua;Wang Chi Chiu;He Jian-Rong;Qiu Xiu
  • 通讯作者:
    Qiu Xiu

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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