蓝光受体蛋白隐花素激活与调控的分子机理研究

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基本信息

项目摘要

Photoreceptor proteins transfer light signals to downstream proteins through protein interaction, thus regulating biological clocks, rhythmic changes, and even growth and development. The photoreceptors in plants play an important role in plant development, photomorphogenesis and other physiological processes. Many studies have been done on the physiological functions and signal transduction proteins of plant photoreceptor proteins. However, the mechanism of the activation and regulation of photoreceptor proteins and the molecular mechanism of interaction with many downstream proteins are still not clear. This project uses Arabidopsis blue light receptor cryptochrome (AtCry) as the research object. In this study, we will use structural biology methods to determine the structure of AtCry protein monomer and homodimer, the structure of AtCry and inhibitory protein AtBIC and the structure of AtCry with different downstream signaling proteins. Biophysical methods, such as molecular interaction analysis and conformation analysis will be used to study the structural basis for protein complex interaction and conformation regulation, and we will use plant physiology experiments to characterize the physiological functions of these mechanisms. These research results will eventually answer the key scientific problems such as how the Cry protein activated by dimerization, how Cry protein activity is inhibited, how Cry protein and downstream proteins transfer different signals through protein-protein interactions. Our research resilts will provide a solid foundation for further researches in plant photomorphogenesis.
光受体蛋白通过蛋白互作将光信号传递给下游蛋白,调控了生物钟、节律变化、乃至生长发育等过程。植物中的光受体在植物发育、光形态建成等生理过程中发挥着作用。人们对植物光受体蛋白的生理功能和信号转导蛋白的鉴定方面展开了许多研究,然而光受体蛋白的活化与调控机制、以及与众多下游蛋白互作传递信号的分子机理仍不清楚。本项目以拟南芥中的蓝光受体蛋白—隐花色素(AtCry)为研究对象,利用结构生物学手段,解析AtCry蛋白单体和二聚体的结构、AtCry与抑制蛋白BIC及不同下游信号蛋白复合体的三维结构,通过分子互作、构象分析等生物物理学方法研究蛋白复合体互作和构像变化调控的结构基础,并利用植物生理学实验进行生理功能的表征。研究将最终回答Cry蛋白如何通过二聚化激活,Cry蛋白的活性如何被抑制,Cry蛋白如何与下游蛋白因子发生互作传递不同信号等关键科学问题,为植物光形态建成的进一步研究提供坚实的理论基础。

结项摘要

本项研究主要围绕植物Cry蛋白受蓝光激活的结构与分子机理展开。项目实施四年来,完成了既定的研究任务,达到了既定的目标。取得的研究成果包括:(1)对拟南芥Cry蛋白进行了蛋白纯化、蛋白活性测定、蛋白状态筛选、得到了一个处于稳定二聚体状态的拟南芥AtCRY2W374A突变体并解析了其二聚体和四聚体状态下的结构(2)通过筛选得到了玉米ZmCry1cW368A二聚体并通过冷冻电镜解析了处于二聚体状态和四聚体状态下的ZmCry1cW368A结构(3)通过结构分析,发现了参与形成Cry复合体的关键PHR结构域,揭示了两个Cry蛋白的PHR结构域通过INT1接触面互作形成二聚体,鉴定到了参与复合体形成的关键氨基酸;研究工作发表在Nature Structure and Molecular Biology(2020)上

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
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其他文献

新型有序介孔炭基固体酸的制备及其催化双酚A合成
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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超临界抗溶剂法纳米Al2O3-ZrO2颗粒的制备与表征
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    姜浩锡;何春燕;孙焕花;李桂明;张敏华;JIANG Hao-Xi1,2,3,4,HE Chun-Yan1,2,SUN Huan-Hua1,2;2.Key Laboratory for Green Chemical Technology of;3.Post-doctoral Station for Science;Technology;4.Post-doctoral Workstation for Science;Techno
  • 通讯作者:
    Techno
Residue identification in molecular aqueous pathway determines water permeability of rice PIPs
分子水途径中的残留物鉴定决定了水稻 PIP 的水渗透性
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  • 作者:
    黄盼;姜浩锡;李仕昌;张敏华;HUANG Pan1,2,JIANG Haoxi1,2,3,4,LI Shichang4,ZHANG;2 Key Laboratory for Green Chemical Technology of;3 Post-Doctor Station for Science;Technology o;4 Post-Doctor Workstation for Science;Technolo
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融合静态与动态建模的网络事件聚合方法
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    张敏华;杜友田;王倩
  • 通讯作者:
    王倩

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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