Mg-Sn系合金中亚稳相结构及其非均匀形核机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51771036
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0101.金属材料设计、计算与表征
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Mg-Sn-based alloys are ideal for precipitation hardening. It is widely accepted in the literature that the precipitation process in these alloys involves solely the formation of the equilibrium Mg2Sn phase during isothermal ageing. In our preliminary study, several metastable phases are observed in aged Mg-Sn(-Zn) alloys. In this project, these metastable phases that have formed in defect-free regions of magnesium grains, pre-existing dislocations and B/P interface in Mg-Sn, Mg-Sn-Zn, Mg-Sn-Al and Mg-Sn-Cu alloys will be characterized at atomic scale using atomic resolution HAADF-STEM and ChemiSTEM techniques. The aims are to determine the structure, morphology and composition of these metastable phases and their relationships with Mg2Sn, to reveal the heterogeneous nucleation mechanisms of these metastable phases at dislocations and B/P interfaces, and to examine the effect of alloying additions of Zn, Al and Cu on heterogeneous nucleation of these metastable phases. This project will enrich the precipitation theory of magnesium alloys, and provide a platform for manipulation of precipitate distribution for significantly enhanced age hardening response.
Mg-Sn系合金是典型的沉淀硬化镁合金。目前文献中广泛认为平衡相Mg2Sn是Mg-Sn系合金在时效过程产生的唯一析出相。我们在近期研究中发现,Mg-Sn(-Zn)合金在时效过程中除了平衡相Mg2Sn外,还会形成多个亚稳相,而且它们的密度受时效温度和合金成分的影响。本项目以Mg-Sn、Mg-Sn-Zn、Mg-Sn-Al和Mg-Sn-Cu合金为研究对象,利用原子分辨率的HAADF-STEM和ChemiSTEM技术,通过对晶粒内无缺陷处、以及位错和孪晶界等缺陷处形成的亚稳相的原子尺度表征,确定亚稳相的结构、成分以及它们和平衡相Mg2Sn之间的转变关系,揭示亚稳相在不同类型位错和孪晶界基面/柱面(B/P)界面处的非均匀形核机理,明确Zn,Al和Cu合金元素对亚稳相非均匀形核的影响。本项目的研究结果可以丰富镁合金析出相变理论,并为通过调控各类沉淀相来获得更大的时效硬化效果提供理论指导。

结项摘要

Mg–Sn系合金是典型的时效强化镁合金,由于其具有发展成为低成本高强镁合金的潜力,在近些年受到了广泛的关注。目前研究表明,Mg–Sn系合金在时效过程中只有平衡相Mg2Sn析出,没有任何其他亚稳相形成。然而,在许多镁合金中都报道存在亚稳相,并且亚稳相对于提高镁合金的力学性能起重要作用。.本工作利用球差校正电镜中的HAADF-STEM技术对不同时效状态Mg–9.8wt.%Sn合金中析出相的结构和类型进行了研究。研究发现该合金中除了有平衡相Mg2Sn外,在时效早期还会形成GP区和亚稳beta’相。beta’相具有L12结构,空间群Pm-3m,单胞参数a=0.453nm,化学式Mg3Sn。beta’相与Mg基体的取向关系是(11-1)beta’//(0001)Mg,[011]beta’//[2-1-10]Mg。beta’相形成类似于hcp到fcc的转变,这种转变是通过在hcp晶格的某个密排面上发生一个1/3<01-10>Mg的切变实现的。beta’相的增厚则需要在每两层(0002)Mg面上都发生一个1/3<01-10>Mg的切变。随着时效时间的延长,beta’相可以原位转变为平衡相Mg2Sn。.研究还发现,亚稳beta’相可以在<c+a>位错分解产生的I1层错以及<a>位错分解产生的I2层错上形核长大。beta’相在I1层错上析出时仍需要一个1/3<01-10>Mg切变。beta’相会优先在I1层错的一端形成,然后向层错的另一端长长。当其长大到I1层错另一端时,beta’相一端的Shockley不全位错会与层错末端的Frank不全位错反应,形成一个不含a分量的Frank位错和一个<a>全位错,而且这个<a>全位错在时效过程中可以从beta’相的一端滑向基体。I2层错已经提供了四层ABCA结构,只需Sn元素的偏聚和有序化就可以形成beta’相。.在Mg-Sn合金中还发现存在孪晶结构(T2)的层错,它是通过让某一个密排面上的原子柱产生1/3<01-10>Mg的位移形成的。在T2层错周围总是存在Sn原子的有序偏聚,第一性原理计算表明Sn原子有序偏聚能够显著降低它的层错能。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Unusual solute segregation phenomenon in coherent twin boundaries.
相干孪晶边界中异常的溶质偏析现象
  • DOI:
    10.1038/s41467-021-21104-8
  • 发表时间:
    2021-02-01
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    He C;Li Z;Chen H;Wilson N;Nie JF
  • 通讯作者:
    Nie JF
Electron beam irradiation induced metastable phase in a Mg-9.8 wt%Sn alloy
电子%20束%20辐照%20诱导%20亚稳态%20相%20in%20a%20Mg-9.8%20wt%Sn%20合金
  • DOI:
    10.1016/j.jmst.2020.12.043
  • 发表时间:
    2021-02-13
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE & TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    10.9
  • 作者:
    Liu, Chaoqiang;Chen, Houwen;Nie, Jian-Feng
  • 通讯作者:
    Nie, Jian-Feng

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  • 通讯作者:
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陈厚文的其他基金

Mg-Sn-Zn(-Bi)合金中共生析出相非均匀形成机制的原子尺度研究
  • 批准号:
    52071033
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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