短链烷烃厌氧氧化古菌的环境分布、代谢特征及演化过程

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41902313
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0217.生物地质学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Hydrocarbon compounds such as methane and ethane are distributed globally. Microorganisms play critical roles in biogeochemical cycling of these compounds and therefore greatly influence the global climate change. Understanding the diversity, distribution, metabolism and evolution of these alkane oxidizing archaea is critical for revealing the origin and evolution of early life on earth and their geochemical significance. Recent studies showed that anaerobic short-chain alkane oxidizing archaea widely exist and show activity in both marine and freshwater sediments. The present research project is going to use global marine sediment metagenome database by conducting comprehensive analyses, including geochemistry, microbiome, protein dynamic simulation, and molecular clock, to uncover the global pattern of alkane metabolizing archaea, and the mechanism of alkane degradation, also calculate the origin and divergent time of these archaea. The results from this project would significantly help us understand the early life forms of anaerobic alkane metabolism on earth as well as their contribution and influence on geochemical cycling.
烃类化合物在自然界中广泛分布,微生物对该类化合物,特别是小分子烷烃(甲烷和短链烷烃)的代谢是地球化学元素循环的重要环节,对全球气候变化有重要影响。目前对古菌甲烷代谢和细菌降解短链烷烃的过程已有较清楚的认识,然而最近发现的短链烷烃厌氧氧化古菌打破了传统观点,但仍缺乏系统的研究。本项目拟采用地球化学、微生物组学、分子动力学和分子钟模型等多学科交叉技术方法,对短链烷烃厌氧氧化古菌的环境分布、代谢特征及演化过程开展综合研究。通过分析环境样品与调查公共数据库确定该类古菌的全球分布特征及规律;利用多组学测序、代谢通量分析、蛋白质-底物动力学模拟和富集培养验证探讨其氧化短链烷烃的机制;应用分子钟模型估算短链烷烃厌氧氧化古菌的起源及分歧时间。本项目研究结果将有助于评估短链烷烃厌氧氧化古菌的地球化学功能及环境意义,理解古菌短链烷烃厌氧氧化机制,认识地球早期烷烃代谢生命的起源和演化过程。

结项摘要

甲烷、乙烷等小分子烷烃广泛分布在自然界各种环境中,其产生与消耗对全球气候变化有重要影响。微生物对甲烷及短链烷烃的代谢过程是地球化学元素循环的重要环节,本项目采用地质微生物学等交叉技术方法,对小分子烷烃厌氧代谢古菌的代谢特征、环境分布及演化过程开展综合研究。研究揭示小分子烷烃厌氧代谢古菌主要分布在海洋及淡水沉积物,海洋冷泉及地热区等环境,其中海洋冷泉的小分子烷烃厌氧代谢古菌丰度最高,其次是海洋及淡水沉积物,地热区虽然丰度较低,但是新类群较多,值得深入挖掘。此外,本研究阐释了古菌甲烷和短链烷烃厌氧代谢的机制差异,发现短链烷烃厌氧代谢古菌可以通过烷基辅酶M还原酶活化烷烃,其机制与甲烷厌氧氧化古菌中甲基辅酶M还原酶反应过程类似,但短链烷烃厌氧氧化过程结合了脂肪酸降解途径,使烷基辅酶M最终氧化为乙酰辅酶A或二氧化碳。最后,本研究通过分子钟计算得出甲烷代谢古菌可能起源并分化于晚冥古宙至早元古宙时期,短链烷烃代谢古菌很可能由一类乙烷代谢古菌演化形成。本项目研究的结果将帮助认识短链烷烃的厌氧代谢机制,评估其环境分布及对地球化学元素循环的潜在贡献,了解地球早期烷烃代谢生命演化过程。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Expanding Asgard members in the domain of Archaea sheds new light on the origin of eukaryotes
在古细菌领域扩大阿斯加德成员为真核生物的起源提供了新的线索
  • DOI:
    10.1007/s11427-021-1969-6
  • 发表时间:
    2021-05
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA Life Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ruize Xie;Yinzhao Wang;Danyue Huang;Jialin Hou;Liuyang Li;Haining Hu;Xiaoxiao Zhao;Fengping Wang
  • 通讯作者:
    Fengping Wang
基于基因组信息指导的古菌培养新策略
  • DOI:
    10.1360/n072020-0322
  • 发表时间:
    2021-07
  • 期刊:
    中国科学:地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王寅炤;Yoichi KAMAGATA;李猛;韩菲菲;王风平;肖湘
  • 通讯作者:
    肖湘
New approaches for archaeal genome-guided cultivation
古菌基因组引导培养的新方法
  • DOI:
    10.1007/s11430-020-9793-5
  • 发表时间:
    2021-08-03
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA-EARTH SCIENCES
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Wang,Yinzhao;Kamagata,Yoichi;Xiao,Xiang
  • 通讯作者:
    Xiao,Xiang
Genomic and enzymatic evidence of acetogenesis by anaerobic methanotrophic archaea
厌氧甲烷氧化古菌产乙酸的基因组和酶学证据
  • DOI:
    10.1038/s41467-020-17860-8
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Shanshan Yang;Yongxin Lv;Xipeng Liu;Yinzhao Wang;Qilian Fan;Zhifeng Yang;Nico Boon;Fengping Wang;Xiang Xiao;Yu Zhang
  • 通讯作者:
    Yu Zhang
Hydrostatic pressure is the universal key driver of microbial evolution in the deep ocean and beyond
静水压力是深海及其他海域微生物进化的普遍关键驱动力
  • DOI:
    10.1111/1758-2229.12915
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Environmental Microbiology Reports
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xiang Xiao;Yu Zhang;Fengping Wang
  • 通讯作者:
    Fengping Wang

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其他文献

深海嗜冷希瓦氏菌Shewanella psychrophila WP2的基因组学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    应用海洋学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂唱;侯佳林;王寅炤;蹇华哗
  • 通讯作者:
    蹇华哗

其他文献

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王寅炤的其他基金

甲烷代谢古菌与地球环境协同演化过程年龄框架的构建
  • 批准号:
    42272354
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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