相岭山系大熊猫的景观遗传学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670329
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0304.种群生态学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目拟研究破碎化生境中大熊猫的扩散模式及其形成原因。计划选择大熊猫栖息生境破碎化最为严重的相岭山系为研究区域,应用景观遗传学(Landscape genetics)的原理和方法,以地理信息系统、线粒体DNA和微卫星分子标记为研究手段,从个体和种群两个层次上解决以下几个主要问题:(1)相岭山系大熊猫栖息生境破碎化的程度;(2)相岭山系大熊猫种群的遗传多样性现状和遗传结构模式;(3)相岭山系各破碎化生境中大熊猫的扩散模式;(4)相岭山系景观或环境特征与大熊猫遗传结构和扩散模式的相关性。通过以上研究,阐明破碎化生境中大熊猫的扩散模式及其形成原因;探讨大熊猫从肉食进化到素食、从一雄多配制进化到混交制的过程中,在扩散行为上采取了怎样的进化稳定对策,以及在扩散行为上怎样适应不断破碎化的栖息生境;进而验证和发展迁移和扩散理论,为大熊猫保护区的设计、廊道的建设和大熊猫的野外放归提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Twelve novel polymorphic microsatellite loci developed from the Asiatic black bear (Ursus thibetanus)
从亚洲黑熊 (Ursus thibetanus) 中开发出 12 个新的多态性微卫星位点
  • DOI:
    10.1007/s10592-009-9922-0
  • 发表时间:
    2010-06
  • 期刊:
    Conservation Genetics
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Wu H;Zhang SN;Wei FW
  • 通讯作者:
    Wei FW
Conservation Implications of Drastic Reductions in the Smallest and Most Isolated Populations of Giant Pandas
最小和最孤立的大熊猫种群急剧减少对保护的影响
  • DOI:
    10.1111/j.1523-1739.2010.01499.x
  • 发表时间:
    2010-10
  • 期刊:
    Conservation Biology
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Zhu Lifeng;Zhan Xiangjiang;Wu Hua;Zhang Shanning;Meng Tao;Michael W. Bruford;Wei Fuwen
  • 通讯作者:
    Wei Fuwen
Landscape features influence gene flow as measured by cost-distance and genetic analyses: a case study for giant pandas in the Daxiangling and Xiaoxiangling Mountains.
通过成本距离和遗传分析测量景观特征影响基因流:以大相岭和小相岭大熊猫为例
  • DOI:
    10.1186/1471-2156-11-72
  • 发表时间:
    2010-07-23
  • 期刊:
    BMC genetics
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhu L;Zhan X;Meng T;Zhang S;Wei F
  • 通讯作者:
    Wei F

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其他文献

嘌呤受体P2Y2在骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化中的作用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1674-2591.2021.01.008
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文凯;张英驰;杨勇;吴华
  • 通讯作者:
    吴华
Modeling Multi-Robot Terrain Mapping Using Hybrid Dynamics
使用混合动力学对多机器人地形测绘进行建模
  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/amr.186.110
  • 发表时间:
    2011-01
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    柳长安
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴华
一种电力线路巡检飞行机器人智能寻迹方案
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴华
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Huazhong University of Science and Technology (Natural Science Edition)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨国田;黄宗武;吴华;柳长安
  • 通讯作者:
    柳长安

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          K --> L[研究结束]
      
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