水溶性D-A-D型共轭大分子的设计、合成及在生物医药领域的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21474046
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Conjugated polyelectrolytes (CPEs) are promising in applications such as molecular detections, cellular imaging and antibiotic therapy, thanks to their unique optical properties. However, the non-degradability of CPE backbones seriously hurdles their further development in the cellular and animal studies due to the potential unexpected cyto-toxicity. Consequently, it's of extreme importance to work out a way to basically resolve the safety issues of CPEs and promote bio-applications of CPEs by rational design of molecular architecture. In this proposal, two strategies aiming to resolve the crucial issue associated with biocompatibility of CPEs are described: 1) a series of water-soluble D-A-D type conjugated oligomers with outstanding optical properties are structurally designed to diminish the risk of undesired cyto-toxicity, and 2) degradable nanoparticles, formed by crosslinking water-soluble D-A-D type conjugated oligomers with environmentally responsive linkers, are designed with near infrared or two-photon imaging properties to avoid undesired accumulation of macromolecules in metabolic organs such as liver, kidney and spleen. This proposal also depicts three arms of D-A-D oligomers and their crosslinking nanoparticles in biomedical applications: 1) to establish in vitro and in vivo nitric oxide delivery systems; 2) to develop detection method, cellular and animal imaging techniques for nitric oxide (two photon imaging technique included), and 3) to explore combination of nitric oxide delivery and nano-medicine for in vivo tumor inhibition.
共轭聚合物(CPE)在分子检测、细胞成像、抗菌等研究领域有很好的应用前景,得益于其优异的光学性质。然而,CPE骨架的不可降解性会带来难以预知的生物安全性问题,影响CPE在细胞和活体领域的进一步研究。从分子结构上寻求根本解决CPE安全性问题的方法对于推动CPE在医药材料领域的发展具有重要意义。 本项目拟从两个途径解决上述CPE存在的关键问题:1)设计一系列光学性能优异的水溶性D-A-D型共轭寡聚物,以降低细胞毒性方面的风险;2)设计近红外或双光子成像性能突出的水溶性D-A-D型共轭寡聚物的可降解交联体纳米粒子,以避免共轭大分子在细胞和活体代谢器官的蓄积毒性作用。 本项目设计了以下在医药材料领域的初步应用:发展一氧化氮的检测、细胞成像(包括双光子成像)技术,为进一步研究开展基于共轭大分子体系的药物靶向输送以及肿瘤抑制的研究提供基础。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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其他文献

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冯福德的其他基金

活细胞内的三甲川菁染料原位合成
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于生物大分子自组装的光合仿生[FeFe]-氢化酶研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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