D2S388、D2S2232微卫星多态性与新疆维吾尔族、哈萨克族慢性阻塞性肺疾病易感性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30960141
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    关键
  • 依托单位：
    石河子大学
  • 学科分类：
    H0105.慢性阻塞性肺疾病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

，肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)参与了慢性阻塞性肺疾病（COPD）的发病,D2S388和D2S2232是SP-B基因的相关微卫星标记,D2S388和D2S2232位点多态性可能有种族差异，具有比较重要的遗传学意义。新疆维吾尔自治区是维吾尔族、哈萨克族等多民族聚居区，COPD是新疆地区常见的呼吸系统疾病。本课题拟采用病例对照方法对SP-B 基因的微卫星标记D2S388、D2S2232多态性与新疆维吾尔族、哈萨克族COPD易感性关系进行研究，观察D2S388、D2S2232多态性在新疆维吾尔族、哈萨克族人群分布特点，可进一步揭示D2S388 和D2S2232多态性与不同民族COPD易感性的关系，对阐明COPD的发病原因有重要意义。

结项摘要

目的:研究SP-B微卫星D2S388、D2S2232多态性在新疆维吾尔族、哈萨克族正常人群及COPD患者中的分布并探讨D2S388、D2S2232微卫星多态性与新疆维吾尔族、哈萨克族COPD易感性关系。方法：采用病例对照研究的方法，纳入新疆维吾尔族吸烟COPD患者200例、哈萨克族吸烟COPD患者200例为实验组，同时收集维吾尔族吸烟健康者205例、哈萨克族吸烟健康体检者245例为对照组。提取两组研究对象外周血基因组DNA。采用荧光标记的多重聚合酶链式反应扩增短串联重复序列(STR-PCR)结合毛细管电泳检测方法检测SP-B微卫星D2S388位点和D2S2232位点的基因型在两组人群中的分布及比较等位基因频率在两组中的差异。结果：(1)维吾尔族D2S388位点共检测到9种等位基因（碱基长度为250-266bp）和29种基因型。健康对照组基因型分布符合Hardy-Weinberg定律。D2S388位点254bp等位基因频率在COPD组显著高于健康对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。D2S2232位点共检测到9种等位基因（碱基长度为200-216bp）和34种基因型。健康对照组基因型分布符合Hardy-Weinberg定律。D2S2232位点204bp等位基因频率在COPD组显著低于健康对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。.（2）哈萨克族D2S388位点共检测到9种等位基因和32种基因型，D2S2232位点共检测到9种等位基因和31种基因型。两个位点健康对照组基因型分布符合Hardy-Weinberg定律。D2S388位点254bp等位基因频率在COPD组显著高于健康对照组（P<0.05）。D2S2232位点长度在200-216bp等位基因频率COPD组与健康对照组差异均无统计学意义。（P均＞0.05）。结论：(1) D2S388微卫星多态性与新疆维吾尔族、哈萨克族COPD易感性相关；D2S388位点254bp等位基因可能是新疆维吾尔族、哈萨克族COPD的易感基因。（2）D2S2232微卫星多态性与新疆维吾尔族COPD易感性相关，D2S2232位点204bp等位基因可能是新疆维吾尔族COPD的保护基因。D2S2232微卫星多态性与新疆哈萨克族COPD易感性无相关性。我们培养了3名硕士研究生毕业。发表论著5篇，其中SCI收录2篇，核心期刊2篇。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Surfactant protein a polymorphism is associated with susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease in Chinese Uighur population
表面活性蛋白a多态性与中国维吾尔族人群慢性阻塞性肺疾病易感性相关
  • DOI：
    10.1007/s11596-012-0033-7
  • 发表时间：
    2012-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY-MEDICAL SCIENCES
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guan, Jian;Liu, Xiansheng;Xu, Yongjian
  • 通讯作者：
    Xu, Yongjian
The Relationship between the Microsatellite D2S388-5 and D2S2232 Polymorphisms and Chronic Obstructive Pulmonary Disease in the Chinese Kazakh Population.
微卫星D2S388-5和D2S2232多态性与中国哈萨克族慢性阻塞性肺疾病的关系。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Respirology
  • 影响因子：
    6.9
  • 作者：
    关键
  • 通讯作者：
    关键
D2S388 D2S2232微卫星多态性与新疆维吾尔族吸烟者慢性阻塞性肺疾病易感性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用内科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨永胜;关键;许西琳;杨晓红;骆树新;谷春玲;YANG Yong-sheng,GUAN Jian,XU Xi-lin,YANG Xiao-hong
  • 通讯作者：
    YANG Yong-sheng,GUAN Jian,XU Xi-lin,YANG Xiao-hong
新疆哈萨克族慢性阻塞性肺疾病患者发病与肺表面活性物质相关蛋白aa62、aa219基因多态性的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农垦医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关键;LUO Shu-xin;徐永健;许西琳;季宏志;骆树新;GUAN Jian;XU Yong-jian;XU Xi-lin;JI Hong-zhi
  • 通讯作者：
    JI Hong-zhi
肺表面活性物质相关蛋白A基因多态性与新疆蒙古族慢性阻塞性肺疾病患者的发病
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关键;徐永健;许西琳;骆树新;季宏志;Guan Jian1,2,Xu Yong-jian1,Xu Xi-lin2,Luo Shu-xin2;2Department of Respiratory Medicine,the First Affi
  • 通讯作者：
    2Department of Respiratory Medicine,the First Affi

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    10.12000/jr19006
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    关键
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    10.16798/j.issn.1003-0530.2021.09.004
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍僖杰;丁昊;刘宁波;关键
  • 通讯作者：
    关键
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王耀林;关键;任侠;王阳
  • 通讯作者：
    王阳
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段雪峰;关键;丁勇;刘云波
  • 通讯作者：
    刘云波
新型近零排放煤气化燃烧集成利用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙大学报.（EI收录）已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关键;王勤辉*;骆仲泱;岑可法
  • 通讯作者：
    岑可法

其他文献

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  • 批准年份：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    地区科学基金项目

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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