基于Wnt/β-catenin通路GPC3促卵圆细胞亚群癌变机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072037
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    羊东晔
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肝癌致病分子机制仍在探究中，文献报道卵圆细胞很可能是肝癌前体细胞，活化卵圆细胞中膜蛋白GPC3持续表达可使之转形恶变，GPC3参与促进Wnts与Frizzle/LRP结合而活化Wnt/β-catenin通路，异常活化的Wnt/β-catenin通路在肝癌中甚为常见，为全面确立GPC3促卵圆细胞亚群恶变作用并阐明其与Wnt/β-catenin通路活化的关系，构建全长和截短型（去C端）GPC3质粒转染筛选WB-F344细胞株，并条件培养分离自2-AAF/PH建模SD大鼠卵圆细胞亚群（GPC3+/GPC3-），采用经典方法检测四种细胞中Wnt/β-catenin通路中关键因子和靶基因的变化；体内外在分子和细胞水平检测细胞癌变和裸鼠成瘤及生存情况，期望明晰GPC3在卵圆细胞亚群恶变中的作用阶段和可能机制，为阻断损伤肝向肝癌发展提供治疗靶点。预计发表SCI文章2-3篇，申请成果1项，培养3名研究生。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A new membrane re-anchored protein originating from GPC3 against hepatoma cell HepG2
一种源自 GPC3 的抗肝癌细胞 HepG2 的新膜重锚定蛋白
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Molecular Medicine Reports
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    羊东晔
  • 通讯作者：
    羊东晔

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其他文献

GPC3 fused to an alpha epitope of HBsAg acts as an immune target against hepatocellular carcinoma associated with hepatitis B virus.
GPC3 与 HBsAg 的 α 表位融合，可作为针对与乙型肝炎病毒相关的肝细胞癌的免疫靶标。
  • DOI：
    10.1016/s1499-3872(11)60026-x
  • 发表时间：
    2011-04
  • 期刊：
    Hepatobiliary Pancreat Dis Int.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    羊东晔
  • 通讯作者：
    羊东晔
强抗原决定簇 hAFP542-550 在真核细胞膜定位表达研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    羊东晔
  • 通讯作者：
    羊东晔
HBx蛋白及其羧基末端缺失35个氨基酸的突变体对正常肝细胞增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱冉旭;羊东晔;司徒伟基
  • 通讯作者：
    司徒伟基

其他文献

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羊东晔的其他基金

锚定性抗肝癌DNA疫苗的制备和功能研究
  • 批准号：
    30500239
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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