从原子水平上研究薄膜材料的表面与界面

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    59131010
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0103.金属材料使役行为与表面工程
  • 结题年份:
    1995
  • 批准年份:
    1991
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1992-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者:
    范毓殿; 李楠; 李文治; 冯克安; 刘振祥; 齐上雪; 包昌林;
  • 关键词:

项目摘要

第一子课题研究了异质衬底/薄膜系统和磁性多层膜。采用离子束辅助淀积薄膜方法,大大增强了薄膜与衬底的结合力,研究了四个系统的膜生长机制和界面结构。对磁性多层膜研究了原子尺度的膜厚变化对磁性的影响,第一个在Fe/Cu系统中发现磁矩150%的增强和在Fe/Al系统中的双周期结构。第二子课题首先采用高分辩电子能量损失谱弄清了金刚石膜(111)面和(100)面生长机制,得出并解释了晶面显露规律和原子氢和原子氧在生长中的作用,成功地进行了载能离子辅助室温下成膜实验。创造了低压形核和Si(+)束注入形核方法,得到高的形核出度。在Si(100)衬底上外延出D(100)和D(111)金刚石膜,最大面积达5×5μ(2)。相应地有理论工作配合。

结项摘要

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Surface structures of Si(100)-(1X1)-2Hdetermined by tensor LEED: substrate interlayer relaxation
张量 LEED 测定的 Si(100)-(1X1)-2H 表面结构:基底层间弛豫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Phys. Review B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaoming Hu, Zhangda Lin
  • 通讯作者:
    Xiaoming Hu, Zhangda Lin
HREELS Studies of Growth Mechanism of Diamond Film
金刚石薄膜生长机理的HREELS研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J.of the Vacuum Society of Ja
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhangda Lin, Biwu Sun
  • 通讯作者:
    Zhangda Lin, Biwu Sun
Investigation of the growth mechanism of diamond(111) facets using HREELS
利用 HREELS 研究金刚石(111)面的生长机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Appl. Phys. Lett.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Biwu Sun, Xiaopin Zhang,Qingzhe Zhang, Zhangda Lin
  • 通讯作者:
    Biwu Sun, Xiaopin Zhang,Qingzhe Zhang, Zhangda Lin
用表面分析方法直接研究亚稳态条件下金刚石的生长机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    自然科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙碧武;刘朝晖;林彰达
  • 通讯作者:
    林彰达
原子氢与金刚石表面的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗春平;孟革;齐上雪;林彰达
  • 通讯作者:
    林彰达

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其他文献

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林彰达的其他基金

金刚石异质外延生长及单晶膜的获得
  • 批准号:
    59551001
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亚稳条件下金刚石膜生长中活性基团剪裁机理研究
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    重点项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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