磷酸酯分子与羟基磷灰石晶面间的相互作用及其对牙釉质粘结强度的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20973152
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

某些磷酸酯与羟基磷灰石(HAP)或牙釉质表面存在化学吸附。而磷酸酯分子与HAP晶面的作用位点还不清楚,磷酸酯在牙釉质表面形成的化学吸附层对牙釉质的粘结强度的影响仍不清楚。利用扫描探针显微镜(SPM)测量磷酸酯分子与HAP晶面的化学力学谱特性,结合分子模拟手段和SPM 实验结果,研究磷酸酯分子在HAP晶面的具体作用位点,构建磷酸酯分子在HAP晶面的吸附和界面作用模型。利用某些磷酸酯在牙釉质表面形成的化学吸附层,用传统粘结剂粘结和复合树脂修复,用微拉伸实验方法检测粘结强度,分析这些化学吸附层对即刻和长期的牙釉质微拉伸粘结强度的影响;通过接触角测量,研究磷酸酯在牙釉质表面形成的化学吸附层对粘接剂浸润性和牙釉质界面能的影响;通过电镜观察粘结剂与牙釉质交界面形貌特征。本实验旨在阐明磷酸酯分子与HAP晶面的作用位点,磷酸酯在牙釉质表面形成的化学吸层对牙釉质粘结强度的影响,为开发新型粘结剂提供理论。

结项摘要

目前认为牙体粘结主要依靠粘结剂和牙齿硬组织的多级结构的机械嵌合。近年来,国内外学者发现某些磷酸酯与羟基磷灰石(HAp)或牙釉质表面存在化学吸附。牛牙常替代人牙用来研究粘接强度,但是,牛牙牙釉质的超微结构仍不十分清楚,及其对牙釉质粘接强度的影响研究甚少。本研究预实验发现牛牙釉质的釉柱方向与粘接强度相关。垂直釉柱方向的粘接强度较大,而平行釉柱方向的粘接强度较低。牛牙牙釉质的唇面的釉柱垂直于牙齿表面,因而适合于牙釉质粘接强度研究。本研究利用不同磷酸酯和不同磷酸脂组成(Aquaprime, Merz Co.; Xeno V,Dentsply; MDP(甲基丙烯酸癸基磷酸脂),MDP钠盐(MDP-Na),MDP/HEMA/BisGMAKuraray Co.)在牙釉质表面形成的化学吸附特性,再用传统牙釉质粘结剂粘结和复合树脂修复,用微拉伸实验方法检测粘结强度,分析这些化学吸附层对即刻和长期的牙釉质微拉伸粘结强度的影响;通过电镜观察粘结剂与牙釉质交界面形貌特征。用光电子能谱(XPS)探测MDP处理牙釉质表面前后的结合能的变化。通过本实验发现,酸蚀后的釉质表面涂布不同的功能性单体后,能显著地增加牙釉质的微拉伸粘结强度强度,提示化学吸附/化学覆盖层能协同微机械锁结显著地增加牙釉质的微拉伸粘结强度。其粘结强度的增加与不同功能性单体相关,其中MDP较Aquaprime和Xeno V获得较大的粘接强度。其次,酸蚀后的釉质表面涂布三种含不同比例(MDP/HEMA/BisGMA)底涂剂后,显著增强短期和长期的牙釉质的微拉伸粘接强度。再次,研究不同浓度MDP和不同预处理牙釉质表面对牙釉质粘接强度影响发现最佳浓度(20% MDP)和最佳预处理时间 (30 s)。延长预处理时间粘接强度不能增加,有些反而会降低。总之,化学吸附能够协同增强酸蚀牙釉质的粘接强度并且至少能维持一年,并且MDP-Na盐在光滑牙釉质表面产生的化学吸附能取得中等的牙釉质粘接强度。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
The Enamel Microstructures of Bovine Mandibular Incisors
牛下颌切牙牙釉质微观结构
  • DOI:
    10.1002/ar.22543
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    Anatomical Record
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang C.;Li Y.;Wang X.;Zhang L.;Tiantang, Fu B.;Fu, B.;Tiantang, The Department of Prosthodontics, The Ho
  • 通讯作者:
    Tiantang, The Department of Prosthodontics, The Ho
Effect of Saliva Contamination and Decontamination on Bovine Enamel Bond Strength of Four Self-etching Adhesives
唾液污染和去污对四种自酸蚀粘合剂牛釉质粘合强度的影响
  • DOI:
    10.2341/09-151-l
  • 发表时间:
    2010-03-01
  • 期刊:
    OPERATIVE DENTISTRY
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Jiang, Q.;Pan, H.;Hannig, M.
  • 通讯作者:
    Hannig, M.
Comparative In Vivo Study on the Desensitizing Efficacy of Dentin Desensitizers and One-bottle Self-etching Adhesives
牙本质脱敏剂与一瓶自酸蚀粘合剂脱敏效果的体内对比研究
  • DOI:
    10.2341/09-346-c
  • 发表时间:
    2010-05-01
  • 期刊:
    OPERATIVE DENTISTRY
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yu, X.;Liang, B.;Hannig, M.
  • 通讯作者:
    Hannig, M.

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浅谈聚电解质在胶原纤维仿生矿化中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅柏平
  • 通讯作者:
    傅柏平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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