新型手性氮杂环卡宾多相金属催化剂的制备及性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21271147
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

This project targets on solving the bottleneck problem of low reaction conversion and enantioselectivity in enantioselective heterogeneous catalysis. As metal-organic frameworks (MOFs) possess excellent ordered structure, high porosity and large surface area, we plan to develop a series of novel chiral heterogeneous catalysts derived from MOFs. The main strategy is about employing chiral N-heterocyclic carbene metal catalysts as organic linker to connect metal skeleton nodes. Based on both the theoretical and experimental studies of the combination of bifunctional chiral N-heterocyclic carbene ligands and metal centers, we hope to demonstrate their influence on the MOFs' structure, porosity, solubility and stability. Importantly, a series of significant asymmetric catalytic reactions will be tested by using these new chiral MOFs heterogeneous catalysts. In this investigation, we envision to reveal the kinetics of MOFs catalyst in asymmetric catalysis, the inherent relationship between the MOFs' chiral space and reaction stereoselectivity, and the theoretical model for reaction mechanism. Overall, we anticipate developing several efficient and practical MOFs catalysts for asymmetric catalysis, advancing the process of chiral heterogeneous catalysts materials, and enriching the research areas of supramolecular chemistry, materials chemistry and asymmetric catalysis chemistry.
本项目针对多相不对称催化反应转化率低、光学选择性差等瓶颈问题,考虑到金属-有机框架材料(MOFs)具有可设计易调控的有序结构、高孔隙率和大比表面积等优势,从有机功能基块和骨架节点相结合的设计出发,引入含附加配位点的手性金属-氮杂环卡宾催化剂作为有机基块连接金属节点定向合成手性MOFs催化剂,从理论和实验相结合的角度系统研究双功能手性氮杂环卡宾配体和金属中心对MOFs材料的结构、孔隙率、溶解性和稳定性的影响规律,进而,以一系列重要的不对称催化反应为探针,研究手性MOFs催化剂的不对称催化反应动力学,揭示反应活性、光学选择性与MOFs手性结构之间的内在关联,阐明此类手性催化剂在不对称催化反应中的作用机理,建立理论模型,总结其中规律,研制出高效实用的手性MOFs催化剂,推进手性多相催化材料的研究进程,并丰富配位化学、超分子化学、材料化学和不对称催化化学的研究内容。

结项摘要

本项目主要开展了新型过渡金属催化剂的制备及催化应用研究和金属-有机框架材料的制备及性质研究两方面的工作,并且取得了阶段性的研究成果。与此同时,我们还以过渡金属催化为主要手段,针对简单易得的联芳烃化合物,开展了碳氢键活化/去芳构化协同转化和动态动力学不对称转化的开创性研究工作。过去四年,项目主持人作为唯一通讯作者,已将部分成果以研究论文的形式公开发表于多个化学类权威期刊,包括J. Am. Chem. Soc. (2篇),Angew. Chem. Int. Ed.(3篇),Chem. Commun. (1篇),Org. Lett. (2篇),J. Org. Chem. (1篇) 。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Crystal structures from 1D to 3D: triggered by the different coordination morphologies of ligands in different reaction systems
晶体结构从1D到3D:由不同反应体系中配体的不同配位形态触发
  • DOI:
    10.1039/c6ce00731g
  • 发表时间:
    2016-08
  • 期刊:
    CrystEngComm
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Yan, Yangtian;Luan, Xinjun;Zhang, Wen-Yan;Wang, Yao-Yu
  • 通讯作者:
    Wang, Yao-Yu
Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Carbocyclization of (1,n)-Diynes and Bromophenols: An Efficient Route to Tricyclic Scaffolds
钯 (0) 催化 (1,n)-二炔和溴酚的分子间碳环化:制备三环支架的有效途径
  • DOI:
    10.1002/anie.201601570
  • 发表时间:
    2016-06-06
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Bai, Lu;Yuan, Yini;Luan, Xinjun
  • 通讯作者:
    Luan, Xinjun
Direct Asymmetric Dearomatization of 2-Naphthols by Scandium-Catalyzed Electrophilic Amination
钪催化亲电胺化直接不对称脱芳构化 2-萘酚
  • DOI:
    10.1002/anie.201409565
  • 发表时间:
    2015-02-16
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Nan, Jiang;Liu, Jingjing;Luan, Xinjun
  • 通讯作者:
    Luan, Xinjun

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基于钯/降冰片烯催化并/螺环化策略的稠环型聚酮的不对称全合成研究
  • 批准号:
    22371227
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
过渡金属催化碳氢键活化/去芳构化的协同反应策略研究
  • 批准号:
    21672169
  • 批准年份:
    2016
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    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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