HIV相关认知障碍的神经网络基础及遗传与免疫风险因素研究

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基本信息

  • 批准号:
    81901089
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0902.意识障碍与认知功能障碍
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

HIV-associated neurocognitive disorder (HAND) is an important chronic central nervous system complication among HIV-infected patients. Currently, highly active antiretroviral therapy has not been shown to improve the neurocognitive performance of HAND. In addition, there is no HAND-specific diagnostic methods. Hence, it is urgently needed to identify risk factors and develop effective early warning measures for HAND in order to provide interference accordingly. Cognitive performance is affected by brain structure and function, but there is still no systematic research for the neural network connectivity characteristics of HAND. In this project, we would clarify the structure and functional brain connectivity of HAND, then we would investigate the risk genetic factors of HAND and altered structure network based on our previous GWAS cohort. Subsequently, we seek to explore the immune risk factors, its possible mechanisms and establish an early prediction model of HAND by integrating genetic data, the number and function of cytokines and brain-derived neurotrophic factor, as well as the level of peripheral HIV reservoir. Finally, we will perform an independent sample verification to clarify the risk factors of HAND and optimize the early predictive model. Our study will be helpful for developing scalable tools and precise intervention program for the prevention of HAND.
HIV相关认知障碍(HIV-associated neurocognitive disorder,HAND)是HIV感染者重要的慢性中枢神经系统并发症,目前高效抗反转录病毒治疗尚不能改善HAND的神经认知表现,更缺乏特异性的诊断方法,因此确定HAND的危险因素并建立预警机制对早期干预尤为重要。认知功能受到脑结构和功能的影响,而HAND的脑网络连接特征尚缺乏系统研究。本研究将利用脑网络分析方法,明确HAND脑网络结构和功能连接特征,并利用前期GWAS队列,分析HAND及脑网络改变的遗传风险因素。随后,结合细胞因子、脑源性神经营养因子、外周病毒库水平等因素,探讨HAND的免疫风险因素及可能机制,并构建HAND的预警模型。最后,我们将进行独立样本验证,进一步明确HAND的风险因素并优化预警模型,以开发HAND预警分级策略并为其精准干预方案提供理论基础。

结项摘要

HIV相关认知障碍(HIV-associated neurocognitive disorder,HAND)是HIV感染者重要的慢性中枢神经系统并发症,目前高效抗逆转录病毒治疗尚不能改善HAND的神经认知表现,更缺乏特异性的诊断方法,因此确定HAND的危险因素并建立预警机制对早期干预尤为重要。认知功能受到脑结构和功能的影响,而HAND的脑损伤尚缺乏系统研究。本研究将利用多模态磁共振成像,明确HAND脑损伤特征,并利用前期GWAS队列,分析HAND及脑损伤的遗传风险因素。随后,结合细胞因子、脑源性神经营养因子、外周病毒库水平等因素,探讨HAND的免疫风险因素及可能机制。.本研究发现HAND患者存在广泛的脑萎缩,且随认知受损程度而加重,并与单核细胞异常活化及相关细胞因子水平正相关,与外周HLA-DR+ CD4+ T细胞比例呈正相关,但与BDNF水平负相关;HAND患者中免疫功能受损严重者全脑体积萎缩的趋势更为显著,并且体积缩小的脑区更为广泛,部分特征脑区的萎缩程度与免疫功能紊乱程度正相关;本研究未发现HIV整合DNA水平及SNP与HAND症状严重程度或脑损伤程度有显著关联。本研究为开发HAND预警分级策略及精准干预方案提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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专利数量(0)
The Prevalence of Frascati-Criteria-Based HIV-Associated Neurocognitive Disorder (HAND) in HIV-Infected Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis.
HIV 感染成人中基于弗拉斯卡蒂标准的 HIV 相关神经认知障碍 (HAND) 的患病率:系统回顾和荟萃分析
  • DOI:
    10.3389/fneur.2020.581346
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in neurology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Wei J;Hou J;Su B;Jiang T;Guo C;Wang W;Zhang Y;Chang B;Wu H;Zhang T
  • 通讯作者:
    Zhang T
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  • DOI:
    10.3389/fphar.2022.676831
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
  • 通讯作者:
Adjunct Therapy for CD4(+) T-Cell Recovery, Inflammation and Immune Activation in People Living With HIV: A Systematic Review and Meta-Analysis.
HIV 感染者 CD4 T 细胞恢复、炎症和免疫激活的辅助治疗:系统评价和荟萃分析 (10.3389/fimmu.2021.632119)
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2021.632119
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Zhang Y;Jiang T;Li A;Li Z;Hou J;Gao M;Huang X;Su B;Wu H;Zhang T;Jiang W
  • 通讯作者:
    Jiang W

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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