利用波谱边界元素方法对微观流体装置中液滴变形位移断裂的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20806052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0802.传递过程
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

在乳液和提高采收率石油开采等工业中,尤其是近来快速发展的微观流体装置中,都涉及液滴的变形位移与断裂。本研究以波谱边界元素方法为基础, 利用显式积分和全隐式积分算法来研究微观渠道中液滴的变形与位移。 显式积分算法利用二阶Hermitian方法来增加界面的光滑性, 并具有波谱收敛性。隐式算法基于无Jacobian矩阵的Newton算法,具有高度的稳定性, 时间步长远远大于显式算法,并且独立于格栅密度。在附着在固体表面的液滴位移中,涉及移动接触线问题,本研究将通过实验获得移动接触线速度和动态接触角间的关系,并将之与边界积分方法耦合,进行数值计算。尤其是隐式方法,将因为其内在的特性而简化这一模拟。我们将通过这两种算法以及实验来研究分别在不同毛细管数,不同几何条件下液滴在T型管中变形位移和断裂的情况。将计算结果与实验相对比,确保数值模拟的可靠性。进而用之为未来的实验研究提供指导方向。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
利用波谱边界元素法研究微通道内液滴、气泡的变形和聚并
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化工进展(增刊)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶君;王靖涛;韩俊杰;刘金侠
  • 通讯作者:
    刘金侠
Fabrication of Advanced Particles and Particle-Based Materials Assisted by Droplet-Based Microfluidics
液滴微流控辅助的先进粒子和粒子基材料的制造
  • DOI:
    10.1002/smll.201001913
  • 发表时间:
    2011-07-04
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Wang, Jing-Tao;Wang, Juan;Han, Jun-Jie
  • 通讯作者:
    Han, Jun-Jie
Synthesis of crystals and particles by crystallization and polymerization in droplet-based microfluidic devices
在基于液滴的微流体装置中通过结晶和聚合合成晶体和颗粒
  • DOI:
    10.1007/s11705-009-0292-4
  • 发表时间:
    2010-01-01
  • 期刊:
    Frontiers of Chemical Engineering in China
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jingtao Wang;Jin Zhang;Junjie Han
  • 通讯作者:
    Junjie Han

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其他文献

复乳液在延展流中流变行为研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    天津大学学报 (自然科学与工程技术版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王靖涛;徐根苗;KelkilEA;许慎
  • 通讯作者:
    许慎
微通道内流体流动对聚酰胺微胶囊壁面褶皱的影响分析及应用
  • DOI:
    10.16085/j.issn.1000-6613.2017-1776
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    化工进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邰茉;胡盼;王靖涛
  • 通讯作者:
    王靖涛

其他文献

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DEM-VOF耦合三相流数值方法的开发及其在微流体中的应用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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