miR-1284靶向调控EIF4A1对胃癌进展的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81660511
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The most basic characteristic of malignant tumor cells is the uncontrolled proliferation of cells and the fundamental reason is the failure of gene regulation mechanism. MicroRNA plays an important role in gene regulation so that it is closely associated with tumor progression. Our preliminary experiments showed that miR-1284 expression in human gastric cancer tissues was lower than that in adjacent normal tissues. Moreover, miR-1284 overexpression inhibited growth, proliferation, invasion and metastasis of gastric cancer cells. The bioinformatics softwares and the dual luciferase reporter assay system have confirmed that eukaryotic translation initiation factor 4A1 (EIF4A1) is the target gene of miR-1284. In order to further analyze the action of miR-1284, we first test interacting of miR-1284 and EIF4A1 by GST pull-down method. Also, we construct miR-1284 vectors and transfect these vectors into gastric cancer cells to observe the effects of miR-1284 on the growth, proliferation, invasion, metastasis and EIF4A1-related genes expression of human gastric cancer cells in vitro. Finally, we detect the expression of miR-1284/EIF4A1 signal pathway and related molecules by establishing subcutaneous tumor model of gastric cancer in nude mice and collecting clinical specimens of human gastric cancer so as to reveal the action of miR-1284 targeting EIF4A1 on the progression of gastric cancer.
恶性肿瘤细胞的最基本特征是细胞的失控性增殖,其根本原因是基因调控机制的破坏。microRNA在基因调控中具有重要作用,因此与肿瘤进展关系密切。我们的前期研究发现,人胃癌组织miR-1284表达低于癌旁正常组织,且miR-1284过表达抑制胃癌细胞的生长增殖、侵袭转移;生物信息学软件和双荧光素酶报告实验证实,真核翻译起始因子4A1(EIF4A1)是miR-1284的靶基因。为了进一步分析miR-1284的作用,本项目首先应用GST pull-down实验验证miR-1284和EIF4A1的相互作用;然后构建miR-1284载体转染胃癌细胞,在体外观察miR-1284对胃癌生长增殖、侵袭转移及EIF4A1相关基因等的影响;最后建立裸鼠胃癌皮下瘤模型及收集临床人胃癌标本,观察miR-1284/EIF4A1信号通路及相关分子的表达,从而阐明miR-1284靶向调控EIF4A1在胃癌进展中的作用。

结项摘要

恶性肿瘤细胞的最基本特征是细胞的失控性增殖,其根本原因是基因调控机制的破坏。microRNA在基因调控中具有重要作用,因此与肿瘤进展关系密切。本研究构建了miR-1284过表达载体并转染胃癌细胞,结果发现miR-1284过表达在体外或体内环境中均能抑制胃癌细胞生长、侵袭和转移能力,促进细胞凋亡。检测胃癌患者的临床标本,结果发现肿瘤体积越大或远处转移的胃癌患者miR-1284表达量较低,淋巴结转移阳性与真核翻译起始因子4A1(EIF4A1)的蛋白过表达相关。通过染色质免疫共沉淀(ChIP)-PCR 检测和双荧光素酶报告实验,证实miR-1284与EIF4A1靶向直接结合。全基因表达谱芯片检测和Western Blot相关实验,初步阐明了miR-1284靶向调控EIF4A1基因影响胃癌细胞生物学行为的相关分子机制。本研究为今后探索miR-1284在胃癌中的调控作用、早期诊断和预后判断奠定了实验及理论基础。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
EIF4A1在胃癌组织中表达及其抑制剂对人胃癌细胞株增殖、存活、侵袭、迁移能力影响观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韦尉元;陈建思;覃宇周;莫显伟;严林海;肖强
  • 通讯作者:
    肖强
miR-877-5p Suppresses Gastric Cancer Cell Proliferation Through Targeting FOXM1
miR-877-5p 通过靶向 FOXM1 抑制胃癌细胞增殖
  • DOI:
    10.2147/ott.s251916
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Onco Targets Ther
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wu Kun;Yu Zhu;Tang Zhenyong;Wei Weiyuan;Xie Dongyi;Xie Yubo;Xiao Qiang
  • 通讯作者:
    Xiao Qiang
MiR-1284 suppresses gastric cancer progression by targeting EIF4A1
MiR-1284 通过靶向 EIF4A1 抑制胃癌进展
  • DOI:
    10.2147/ott.s191015
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    OncoTargets and Therapy
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Wei Weiyuan;Cao Wenlong;Zhan Zexu;Yan Linhai;Xie Yubo;Xiao Qiang
  • 通讯作者:
    Xiao Qiang
Differentially expressed genes ASPN, COL1A1, FN1, VCAN and MUC5AC are potential prognostic biomarkers for gastric cancer
差异表达基因 ASPN、COL1A1、FN1、VCAN 和 MUC5AC 是胃癌潜在的预后生物标志物
  • DOI:
    10.3892/ol.2019.9952
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Oncology Letters
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Jiang Kaiyuan;Liu Hongmei;Xie Dongyi;Xiao Qiang
  • 通讯作者:
    Xiao Qiang
Regulation of cell proliferation and metastasis by microRNA-593-5p in human gastric cancer
microRNA-593-5p对人胃癌细胞增殖和转移的调控
  • DOI:
    10.2147/ott.s178151
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    OncoTargets and Therapy
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Yu H;Wei W;Cao W;Zhan Z;Yan L;Wu K;Xie D;Cai B;Xie Y;Xiao Q
  • 通讯作者:
    Xiao Q

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其他文献

危害陕西茶区茶树的小绿叶蝉种类订正及对我国茶树小绿叶蝉的再认识
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    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张丽
黄花蒿青蒿素含量与腺毛状毛状体密度相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周毅峰
一氧化氮供体SNP对水稻根中由硒引起的脂质过氧化的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    湖北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖强
  • 通讯作者:
    肖强
3种抗生素处理对灰茶尺蛾内生菌群的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    茶叶科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王志博;白家赫;周孝贵;郭华伟;肖强
  • 通讯作者:
    肖强
miR-205在非小细胞肺癌中的表达及其启动子甲基化分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广西医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗顺蓉;姜岚今;姜雅各;肖强;魏茜敏;王科;陶诗诗;杨日荣
  • 通讯作者:
    杨日荣

其他文献

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肖强的其他基金

同源盒基因Cdx2对胃癌发生发展的影响
  • 批准号:
    81060201
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
转录因子E2F-1抑制胃癌转移的研究
  • 批准号:
    30860273
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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