白头翁皂苷通过调控肿瘤微环境中TAMs表型M1/M2的转化干预结直肠癌发生发展的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860720
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3210.中药抗肿瘤药理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

At present, it is recognized that the occurrence and development of malignant tumors depend not only on the tumor cells themselves, but also on the microenvironment of tumor cells. The intervention of tumor microenvironment has become a hot topic in the research of cancer prevention and treatment. In 1992, Mantovani and other proposed the "macrophage balance hypothesis" that tumor associated macrophages (TAMs) have the dual function of tumor suppression and tumor growth. It was confirmed that M1 had anti tumor effect, while M2 had a tumor promoting effect. Our previous studies showed that the anticancer activity of total Saponin of Pulsatilla is better than the monomer composition. Some Saponin have cytotoxic effect, some Saponin can obviously increase the expression of inflammatory factors in macrophages, and others can also increase the ratio of CD4+/CD8+. According to these results, it is supposed that the saponins are involved in the regulation of the balance and conversion of M1 and M2 in tumor microenvironment. It have double effects of " restoring effects and eliminating evil ". Based on this, the subject is to study the relationship about growth of colon cancer cells and transformation of M1 and M2 macrophages, and study the intervening effect of Pulchinenoside in vivo and vitro. Thus, it might elucidate the regulation mechanism of anti-tumor effect of Pulsatilla Saponin about balance and conversion of M1 and M2 in colon cancer microenvironment.
目前人类认识到恶性肿瘤的发生发展不仅取决于肿瘤细胞本身,还与肿瘤细胞所在的微环境密切相关,干预肿瘤微环境成为当今肿瘤防治研究的一大热点。1992年Mantovani等提出“巨噬细胞平衡假说”,认为肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)具有抑瘤和促瘤生长的双重作用。后经证实,TAMs的表型中M1具有抑瘤作用,而M2则具有促瘤作用。本课题组前期研究发现,白头翁总皂苷抗癌活性优于单体成分,且部分皂苷具有细胞毒作用,而部分皂苷能明显升高巨噬细胞炎症因子的表达,也能提高CD4+/CD8+比值,推测其参与调控肿瘤微环境中TAMs两种表型的平衡和转化,达到既提高免疫,又杀死癌细胞的“固本祛邪”双重功效。基于此,本课题利用体内外模型研究结肠癌细胞生长转移与M1/M2巨噬细胞极化的关系,及白头翁皂苷不同成分干预作用,从而阐明白头翁皂苷多成分调节结肠癌微环境中M1/M2的平衡与转化而发挥抗肿瘤作用。

结项摘要

1992年Mantovani等提出“ 巨噬细胞平衡假说”,认为肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)具有抑瘤和促瘤生长的双重作用。后经证实,TAMs的表型中M1具有抑瘤作用,而M2则具有促瘤作用。本课题组前期研究发现,白头翁总皂苷抗癌活性优于单体成分,且部分皂苷具有细胞毒作用,而部分皂苷能明显升高巨噬细胞炎 症因子的表达,也能提高CD4+/CD8+比值,推测其参与调控肿瘤微环境中TAMs两种表型的平衡和转化,达到既提高免疫,又杀死癌细胞的“固本祛邪”双重功效。基于此,本课题利用体内外模型研究结肠癌和乳腺癌细胞生长转移与M1/M2巨噬细胞极化的关系,及白头翁皂苷不同成分调节肿瘤微环境中M1/M2的平衡与转化而发挥抗肿瘤作用机制。结果显示,通过白头翁调控巨噬细胞抗结直肠癌网络药理学以及白头翁活性成分对巨噬细胞极化影响的相关研究,最终筛选出白头翁皂苷A3与23-羟基白桦酸作为白头翁中能够调控巨噬细胞极化的有效成分用于后续抗肿瘤实验;23-羟基白桦酸通过调控巨噬细胞中JAK/STAT3/NF-kB/STAT1信号轴参与肿瘤微环境中TAMs表型M1/M2转化,从而发挥抗结直肠癌的作用;23-羟基白桦酸通过靶向STAT6蛋白抑制巨噬细胞M2极化,并减弱M2巨噬细胞对结直肠癌凋亡的抑制作用,从而恢复结直肠癌对化疗药5-FU的敏感性;23-HBA能够下调肿瘤内MDSC的比例及减弱MDSC的免疫抑制功能,从而恢复CD8+T细胞抗肿瘤活性,发挥抗结直肠癌作用。白头翁皂苷A3能够靶向TLR4蛋白促进巨噬细胞M1极化,从而产生具有细胞毒性杀伤作用的炎性因子IL-12,并下调了乳腺癌中VEGF的表达,从而发挥抗乳腺癌生长及血管生成的作用;白头翁皂苷A3通过靶向STAT3蛋白抑制巨噬细胞M2极化,从而发挥抗三阴性乳腺癌转移的作用。本课题从分子水平阐明白头翁主要有效成分白头翁皂苷A3与23-羟基白桦酸调控肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞极化的作用和抗肿瘤作用特点,为清热解毒中药通过影响肿瘤免疫微环境而抗肿瘤作用研究提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Anemoside A3 activates TLR4-dependent M1-phenotype macrophage polarization to represses breast tumor growth and angiogenesis
白头翁苷 A3 激活 TLR4 依赖性 M1 表型巨噬细胞极化,抑制乳腺肿瘤生长和血管生成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Toxicology and Applied Pharmacology
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Li Yin;Lanying Chen
  • 通讯作者:
    Lanying Chen
基于糖酵解机制的白头翁皂苷多成分协同抑制人肺癌 NCI-H460 细胞增殖 作用研究
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中草药
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  • 作者:
    官紫祎;陈兰英
  • 通讯作者:
    陈兰英
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中药新药与临床药理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周朦静;陈兰英
  • 通讯作者:
    陈兰英
白头翁皂苷 A3通过 M2型巨噬细胞提高人结肠癌SW480细胞对5-FU 的化疗敏感性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国医院药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范泽萍;陈兰英
  • 通讯作者:
    陈兰英
白头翁皂苷干预糖酵解途径抑制 SW480 人结直肠癌细胞增殖作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中药材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈兰英
  • 通讯作者:
    陈兰英

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  • 作者:
    石松林;李祺福;杨海波;陈兰英;刘用金;路锟;杨玲
  • 通讯作者:
    杨玲

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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