基于OCT影像数据的慢性青光眼早期辅助诊断关键技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61801263
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The visual impairment caused by glaucoma is irreversible, early diagnosis is beneficial to slow down the course of the disease and maintain the existing vision. Optical Coherence Tomography (OCT) has obvious advantages in the auxiliary diagnosis of glaucoma. However, the accuracy of diagnosis is still difficult to satisfy the clinical needs. With consideration of the essential reasons that influence the accuracy of automatic diagnosis, this proposal aims to explore three key problems to improve the effect of diagnosis: (1) How to construct a retina layer segmentation model with structural prior constraints, improving the segmentation accuracy by combining structure specificity; (2) How to establish the auxiliary diagnosis model for glaucoma based on deep learning under the guidance of the clinical indicators, improving the representability of learned features; (3) How to understand the automatic learned features clinically, explore new bio-markers and deepen the understanding of the pathogenesis of glaucoma. The research of this project is expected to form a more systematic system for early diagnosis of glaucoma based on OCT images. At the same time, the problems to be solved are expected to provide new solutions for the auxiliary diagnosis of other eye diseases.
青光眼(Glaucoma)所带来的视力损伤是不可逆的,早期诊断有利于减缓病程、维持现有视力。光学相干断层扫描(Optical Coherence Tomography, OCT)在青光眼辅助诊断方面具有优势,但是,诊断的准确性仍难以满足临床需求。本项目拟针对OCT图像中影响诊断准确性的本质原因,探索提升辅助诊断效果的三个关键问题:(1) 如何建立基于结构先验约束的视网膜各层分割模型,有效结合视盘凹陷的结构特异性,提高分割的准确性;(2) 如何建立临床指标指导下的基于深度学习的青光眼辅助诊断模型,提高学习特征的区分性,并提高诊断的准确性;(3) 如何对自动学习特征进行临床理解,探索新的临床指标,进而加深对青光眼发病机制的理解。本项目的研究成果有望形成较为系统的基于OCT图像的青光眼早期辅助诊断技术体系。同时,所研究的问题如得到解决,有望为其他眼病的辅助诊断提供新的解决思路。

结项摘要

青光眼以慢性为主,由于其不可逆性,早发现早治疗,阻止或者延缓视野的进一步丢失,对于保存患者一定生活质量的视觉功能至关重要。其中,视网膜各层的分割、以及诊断模型的建立、分析等工作是其中较为关键的步骤,本项目针对相关工作开展了系统的研究:(1)研究了注意力丰富信息网络的分割方法、基于感知难度空间注意力约束的双分支网络等,用来解决视网膜各层的分割中小样本和复杂样本情况;(2)针对青光眼的诊断,提出了基于区域级别特征点的识别方法和基于优化匹配的识别方法,用以解决特征的对齐问题;(3)对识别模型的关联匹配信息进行分析和提取,研究了基于特征点匹配关联信息、融合关联信息的识别模型,有助于诊断模型的临床理解。..项目基本上按照预定的计划顺利开展,实现了预定的研究目标。依托本项目,发表论文8篇,其中CCF B类论文1篇,CCF C类论文1篇,文章均被SCI收录,获得发明专利授权8项。获得山东省科技进步二等奖1项(项目负责人为第六完成人)、培养硕士研究生4人。项目研发的部分核心算法已在合作医院进行推广、应用。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
Finger Vein Recognition Based on Fusion of Deformation Information
基于变形信息融合的指静脉识别
  • DOI:
    10.1109/access.2020.2979902
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Meng Xianjing;Xi Xiaoming;Li Zongwei;Zhang Qing
  • 通讯作者:
    Zhang Qing
Difficulty-aware Bi-network with Spatial Attention Constrained Graph for Axillary Lymph Node Segmentation
用于腋窝淋巴结分割的具有空间注意力约束图的困难感知双网络
  • DOI:
    10.1007/s11432-020-3079-8
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Science China information Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu Qing;Xi Xiaoming;Meng Xianjing;Qin Zheyun;Nie Xiushan;Wu Yongjian;Zhou Dongsheng;Qu Yi;Li Chenglong;Yin YiLong
  • 通讯作者:
    Yin YiLong
Label-Distribution Learning-Embedded Active Contour Model for Breast Tumor Segmentation
用于乳腺肿瘤分割的标签分布学习嵌入式主动轮廓模型
  • DOI:
    10.1109/access.2019.2928970
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wu Yongjian;Xi Xiaoming;Meng Xianjing;Nie Xiushan;Ren Yanwei;Zhang Guang;Tian Cuihuan;Yin Yilong
  • 通讯作者:
    Yin Yilong
Finger vein recognition based on zone-based minutia matching
基于区域细节点匹配的指静脉识别
  • DOI:
    10.1016/j.neucom.2020.10.029
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Neurocomputing
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Meng Xianjing;Zheng Jinwen;Xi Xiaoming;Zhang Qing;Yin Yilong
  • 通讯作者:
    Yin Yilong
Multi-Task Cost-Sensitive-Convolutional Neural Network for Car Detection
用于汽车检测的多任务成本敏感的卷积神经网络
  • DOI:
    10.1109/access.2019.2927866
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Xi Xiaoming;Yu Zhilou;Zhan Zhaolei;Yin Yilong;Tian Cuihuan
  • 通讯作者:
    Tian Cuihuan

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其他文献

一种层次化的乳腺肿瘤分割方法
  • DOI:
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  • 通讯作者:
    孟宪静
基于手指静脉和手指轮廓的个性化融合方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机研究与发展
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  • 作者:
    袭肖明;尹义龙;杨公平;孟宪静
  • 通讯作者:
    孟宪静

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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