利用全球GPS连续运行参考站资料研究地球潮汐形变

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基本信息

  • 批准号：
    41004001
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    袁林果
  • 依托单位：
    西南交通大学
  • 学科分类：
    D0401.物理大地测量学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

相比传统的重力潮汐观测而言，GPS（Global Positioning System）技术具有全球覆盖、台站多、对观测环境要求低和成本低廉等优势，为研究固体地球潮汐形变提供了一种崭新的独立观测手段。本项目提出"利用全球GPS连续运行参考站的长期观测资料研究固体地球潮汐形变"的新思路。主要研究内容包括：1）发展利用GPS台站的观测资料精密测定潮汐位移参数的关键技术与方法；2）评价GPS实测潮汐位移参数的精度和可靠性；3）探索利用GPS潮汐位移参数反演固体地球潮汐勒夫数；4）建立用于高精度GPS数据处理的GPS实测潮汐形变改正模型；5）分析GPS实测潮汐形变改正模型对GPS坐标序列的影响。这是一项极具科学意义的国际前沿性基础研究，不仅可为深入认识地球深内部的构造提供有价值的观测约束，而且可为现代大地测量和地球物理观测提供精密的GPS实测潮汐形变改正模型。

结项摘要

对地球潮汐形变的观测与研究是了解地球内部结构的重要依据。受观测资料的精度、空间分辨率和对地球内部结构参数不敏感等因素制约，传统大地测量手段（如重力仪、倾斜仪和应变仪等）在研究地球内部结构方面均未获实质性突破。本项目成功发展了利用全球GPS连续运行参考站观测资料精密测定潮汐位移参数的关键技术与方法，开发了用于估计台站地球潮汐位移参数的GPS数据处理算法，获得了全球范围内水平精度达0.1mm和垂直精度达0.3mm的三维潮汐位移参数，提出了利用精密的GPS实测潮汐形变改正模型代替潮汐形变理论模型用于高精度大地测量数据处理。本项目的研究不仅为深入认识地球深内部、地壳和上地幔结构提供重要的观测约束，而且可为全球精密大地测量提供精化的潮汐位移改正模型。研究成果被美国地球物理学会选为研究亮点。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（12）
专利数量（0）
The tidal displacement field at Earth's surface determined using global GPS observations
地球潮汐位移场
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Geophysical Research: Solid Earth
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁林果;赵丰;丁晓利;钟萍
  • 通讯作者：
    钟萍
Measuring tidal displacement using GPS (Research Spotlight)
使用 GPS 测量潮汐位移（研究热点）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Eos
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁林果;赵丰;丁晓利;钟萍
  • 通讯作者：
    钟萍

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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    钟萍
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    赵英豪
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    杜文成;袁林果;张宁宁;杨忠荣;姜中山
  • 通讯作者：
    姜中山

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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