口腔黏膜归巢CD4+CD25+T调节细胞归巢特征的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872874
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    程斌
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

调节性T细胞（Treg）在维持免疫平衡中起着关键作用，其功能与自身的表型及归巢功能密切相关。在以往研究中，本课题组已证实CD4+CD25+ Treg细胞参与了口腔黏膜炎症/免疫性疾病发生发展，但由于组织局部获得的Treg不足，难于开展后续功能及归巢研究。因此，本课题组紧密结合国内外免疫学的研究进展，率先提出"先富集再扩增"的策略并予以实施，以期获得足量口腔黏膜Treg，并以此为平台开展系列CD4+CD25+Treg归巢特征（homing property）的应用基础研究，预期可明确口腔黏膜归巢CD4+CD5+ Treg细胞的特异性表型、功能及其归巢机制；明确口腔黏膜归巢CD4+CD25+Treg体外扩增的可行性和方法学，为开展CD4+CD25+Treg靶向治疗口腔疾病提供理论依据并建立方法学基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
大鼠口腔黏膜急性排斥反应外周血CD68水平与巨噬细胞浸润的相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    CHENG Bin;王红;李晓宇;陶小安;程斌;ZUO Wen-xin;WANG Hong;LI Xiao-yu;TAO Xiao-an
  • 通讯作者：
    TAO Xiao-an
口腔扁平苔藓患者唾液白介素17的检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐韶;车英林;李风华;戴耀辉;程斌
  • 通讯作者：
    程斌
Itch相关免疫调控的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶小安;程斌;杜锐;CHENG Bin;TAO Xiao-an;DU Rui
  • 通讯作者：
    DU Rui
T 淋巴细胞特异性归巢受体的研究进展 .
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴桐;程斌;程斌
  • 通讯作者：
    程斌
FOXP3+ T regulatory cells in patients with oral lichen planus correlate with their disease activity.
口腔扁平苔藓患者的 FOXP3 T 调节细胞与其疾病活动度相关。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Oral Diseases
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Tao Xiao-an,;Rhodus NL;Xia Juan;Cheng Bin;Chen Xiaobing;Dai Yaohui;Wang Hong
  • 通讯作者：
    Wang Hong

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其他文献

Proinflammatory cytokine level
促炎细胞因子水平
  • DOI：
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  • 作者：
    程斌
  • 通讯作者：
    程斌
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  • 通讯作者：
    程斌
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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    胡钦朝;姜徕博;彭建敏;吴桐;程斌;夏娟
  • 通讯作者：
    夏娟
口腔癌前病变和鳞癌组织hMSH2蛋白表达的初步研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏鸿彬;程斌;等
  • 通讯作者：
    等

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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